别让宠物把疾病传播给你

近来,全国各地医院接待注射狂犬病疫苗的患者人数急剧上升。云南、山东和北京都出现了多起人因狂犬病致死的事件。在卫生部公布的2006年6月全国法定传染病疫情报告中,狂犬病的死亡人数排在其他传染病之前,     

畜禽疫苗生产工艺及研究进展

畜禽疫苗研发经历了原始疫苗、现代疫苗和基因工程疫苗三个发展阶段。畜禽疫苗的研发与生产对畜禽业发展十分重要,同时也是高技术、高风险和高利润的行业。本文对畜禽疫苗研究进展进行综述,并以“灭活蜂胶鸡新城疫疫苗”的生产为例,简要介绍疫苗生产的工艺及设备要求。     

用复制酶基因cDNA探针检测表达病毒外壳蛋白基因马铃薯中的PLRV

利用马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）复制酶基因３′端长约６００ｂｐ的ｃＤＮＡ，用缺口平移方法进行３２Ｐ同位素标记，制备成ｃＤＮＡ探针，通过核酸斑点杂交，对提纯的马铃薯卷叶病毒（ＰＬＲＶ）、病毒ＲＮＡ、ＰＬＲＶ感染的马铃薯汁液，表达ＰＬＲＶＣＰ基因的马铃薯叶片及块茎芽进行了检测．结果表明，３２Ｐ标记的复制酶基因ｃＤＮＡ探针特异性强、灵敏度高．可测得提纯病毒的最低含量为４０８ｎｇ／ｍｌ，病毒ＲＮＡ最低量为２７．８ｐｇ／ｍｌ，未转ＣＰ基因接种ＰＬＲＶ的马铃薯叶片提取液的最高稀释度为１３７５．接种ＰＬＲＶ的转ＣＰ基因的抗性马铃薯块茎芽和叶片提取液的最高稀释度为０～１／１５．此探针和只转入病毒外壳蛋白基因，不接种ＰＬＲＶ的转基因马铃薯汁液不发生反应．表明，探针只与ＰＬＲＶ基因组ＲＮＡ特异反应，而不与外壳蛋白基因及其ｍＲＮＡ反应，从而为表达ＣＰ基因的转基因马铃薯中ＰＬＲＶ的检测和抗病性鉴定建立了一种可靠的灵敏的分子生物学技术．此项技术已用于转ＣＰ基因马铃薯Ｄｅｓｉｒｅ，Ｆａｖｏｒｉｔａ，乌盟６０１和虎头的抗病性鉴定     

ND-EDS二联油乳疫苗免疫对比及田间免疫试验

以自制 ND- EDS二联油苗为主进行免疫试验 ,并以同种二联油苗、ND和 EDS单油苗作对照 ,测定各种疫苗免疫后 ND、EDSHI抗体消涨规律 ,并进行强毒攻击试验。在此基础上 ,用自制二联苗实地免疫产前蛋鸡 2 6 830只 ,进行田间免疫试验。结果表明 :自制二联苗免疫效果良好 ,免疫期为 36 0 d左右 ,免疫期内对 ND和 EDS强毒攻击的保护率分别为 10 0 %和 95.8%     

我国首批4名志愿者接受SARS疫苗临床研究

由于满族历史悠长，分布很广，因此各地的婚俗差别较大。如沈阳一般按满族婚娶旧俗，子女成年，男女方父母首先要给儿女对照八字。如若合婚，双方父母才能由媒人带领“相看”（即相亲，俗称“看门户”）。如双方相看中意，才能定婚。     

核酸序列非编码区关联长度的计算

首次计算ＤＮＡ非编码区的关联长度，发现７０％左右的序列关联长度≤２，约１５％的序列具有中程关联，约１５％的序列为长程关联，并作了初步的理论解释。     

天花的另一道死缓令

天花曾经是人类历史上最致命的疾病之一,但现在它已经处于人类完全控制之下。天花病毒目前只生活在实验室的培养皿中,而不再寄居在它们的天然宿主——人的身上。现在世界上只有两个国家的实验室存有天花病毒,一个是美国,一个是俄罗斯。那么,人类为什么不在这个时刻给天花病毒最后一击,把它从地球上彻底消灭呢?更让人奇怪的是,世界卫生组织恰恰在最近宣布:暂缓执行对天花病毒种族的死刑。     

DNA:终结仿冒的利器

科技真的很神奇!脱 氧 核 糖核酸（DNA）竟然也可以用来防伪!这项由新加坡陆博生物科技（苏州）有限公司发明的技术被广泛应用于烟酒、制药、电子、印刷、芯片甚至书画艺术品的防伪用途。读者们一定很好奇，作为防伪标的的DNA是如何萃取、合成进而被用于这项世界上独一无二的防伪技术的呢？那么，就让我们先来认识一下DNA。