基于优化FOA-BPNN模型的脱贫时间预测

针对精准扶贫缺乏有效的分析模型对扶贫的成效与脱贫时间进行准确刻画与定量分析问题，提出了基于 FOA-BPNN 贫困户脱贫时间预测模型．针对BP神经网络模型可能陷入局部最小的缺陷，引入果蝇优化算法，以BP 神经网络的预测误差作为适应度值，寻找最优的BP神经网络参数值，提高参数精度．由于标准果蝇优化算法的搜 索半径固定，可能导致后期局部寻优性能弱，提出了一种动态步长变更策略的DSFOA-BPNN模型，通过引入变速因 子与种群密度，将动态步长FOA算法与传统误差反向传播神经网络(BPNN) 结合，提高模型预测时间精度．在湖北 省某贫困地区 50000 条扶贫数据的基础上，通过实验表明:与BPNN和FOA-BPNN模型相比， 提出的 DSFOA-BPNN 模型预测精度分别提高了44%和11%．增量实验表明: 提出的DSFOA-BPNN模型更适用于精度预测.     

大豆肽对果蝇睡眠的影响

研究大豆肽(soybean peptides, SBP)对果蝇睡眠的影响。通过大豆分离蛋白酶解,制得SBP,选择20日的雄性果蝇,分为4组,无添加的培养基作为空白组,SBP分为2、4、8mg/mL额外添加到培养基作为3个实验模型组,通过VideoTrack动物行为分析系统监测果蝇睡眠时长,并检测SBP对果蝇脑部生物钟基因(per、tim、clk、cyc)与参与调控睡眠神经递质合成限速酶的基因(gad、tph、gdh、hdc)以及五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)的影响。研究发现,在监测睡眠的第2日晚上,SBP对果蝇睡眠延长效果最好,并呈现剂量依赖性,又通过剥离取头,分析其生物钟基因(per、tim、clk、cyc)和神经递质合成限速酶基因(gad、tph、gdh、hdc),得到SBP是通过调节tim和tph的基因表达并提高5-HT在脑部的含量来延长果蝇的睡眠时长的结论。     

混合式与反式Py115神经毒素对果蝇神经肌肉兴奋性接头电位的影响

Py115是一类胆碱能阻断剂(Cholinergic Blocker)有顺反异构体混合型和反式两种。本实验采用肌细胞的胞内记录法研究了这两种毒素对果蝇3龄幼虫运动神经—腹纵肌兴奋性接头电位(Excitatory Junctional Potentials简称EJPS)的影响,探讨这类胆碱能毒素对以L—谷氨酸(L—glutamate简称L—GLU)为递质的神经一肌肉接头电位的影响。结果表明:两种py115毒素都可以不可逆地阻断果蝇三龄幼虫的EJPS;阻断所需的时间取决于Py115的浓度;同一浓度下反式Py115的作用大于混合式Py115。     

黄藤水提物对AD果蝇疗效和寿命的影响

探讨黄藤水提物对AD果蝇疗效和寿命的影响。Elav-gal4基因型雌性果蝇和UAS-Aβ42基因型雄性果蝇进行杂交,收集三天内子代Elav-gal4 >> UAS-Aβ42雄性果蝇,利用UAS-Aβ42/cyo雄性果蝇作为对照,实验组果蝇和对照组果蝇放置在浓度为0、0.5、1、2 mg/mL的黄藤水提物培养基中饲养0、7、14 d,观察爬管实验阳性的果蝇数量,并每天计数果蝇的死亡数直至全部果蝇死亡,计算果蝇平均寿命。结果表明黄藤水提物浓度为0.5 mg/mL饲养7 d和14 d时,与对照组相比,AD果蝇的神经行为学表现和存活时间有改善作用,但效果不显著（P＞0.05）;浓度增加到1 mg/mL时,实验组饲养7 d和14 d爬管实验阳性的果蝇数量与对照组相比均有所上升（P＜0.05）,并且延缓果蝇死亡时间,延长果蝇寿命（P＜0.05）;然而随着浓度的增加,饲养7 d和14 d的果蝇爬管行为学与对照组相比均有明显的抑制作用（P＜0.05）,果蝇的生存时间也显著减少（P＜0.01）。此次实验还发现黄藤水提物在低浓度时治疗AD作用并不明显,但超过2 mg/mL时对AD果蝇爬管行为学和寿命均产生不利影响,因此只有在剂量和给药天数均合适的情况下才会产生积极作用。     

一例果蝇镶嵌体形成可能性的研究

在杂交劣生试验中,发现了一只镶嵌体雌蝇。其右侧的四个性状与父本相同而左侧的四个性状与母本相同。故对该镶体的种系基因型做了三点测交试验,并检查了她的后代的唾腺染色体。可推测,这只镶嵌体是极体与受精卵共同发育而来。     

建立果蝇心脏发育候选基因CG3295的基因敲除系

果蝇CG3295基因是哺乳动物基因RMND5在果蝇中的同源物,其功能未知.利用P转座子敲除技术进行果蝇CG3295基因的敲除研究,将果蝇14234系的P转座子与△2-3系中的转座酶基因组合到同一个体,使P转座子在体内敲掉目的基因.从后代挑选不含P转座子和转座酶基因的500头雄蝇分别与缺失了CG3295基因的测交系交配,从后代筛选获得20个CG3295基因敲除候选系.进一步利用Hand-GFP系使候选系的心脏表达绿色荧光蛋白,在荧光显微镜下根据候选系是否表现心脏突变表型鉴定敲除系,最后获得了12个表现心脏突变表型的CG3295基因敲除系.