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941.
文章介绍了一种合成二水吡嗪甲酸合铜配合物[Cu(CPY)_2(H_2O)_2](CPY=吡嗪-2-甲酸根)的新方法,用吡嗪二甲酸为起始原料与二水乙酸合铜反应得到二水吡嗪甲酸合铜配合物,合成了以吡嗪-2-甲酸根为配体的单核铜(II)配合物[Cu(CPY)_2(H_2O)_2].对该配合物进行了元素分析表征,并对其进行了X-射线单晶结构测定.该单晶属于单斜晶系,空间群为P 2(1)/c,其晶胞参数为α=5.4447(11)(A)、alpha=90 deg;b=10.894(2)(A)、beta=98.23(3)deg、c=10.386(2)(A);gamma=90 deg,Volume=609.7(2)(A)3. 相似文献
942.
在有机胺的存在下,(Ph)3SnCL与HOOCCH2COOH反应,得到了一系列的五配位阴离子型有机锡化合物,分子结构通式为:Q[(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2]·CH3CH2OH(Q=HNR3=H2NEt2(1),HN(i-Pr)2(2),N(n-Pr)3(3),N(n-Bu)3(4),HN((CH2)4CH3)2(5),并通过IR,1H NMR,元素分析对这些化合物进行了表征.测定了[(i-Pr)2NH2][(Ph3Sn)3(O2CCH2CO2)2]·CH3CH2OH(2)的晶体结构.结果表明,化合物由3个锡原子的单体组成,锡原子为三角双锥结构,晶胞参数α=1.426 3(10)nm,b=1.999 6(13)nm,c=2.318 84(16)nm,β=90°,Z=8. 相似文献
943.
合成了2-羟基-1-萘甲醛缩间氨基苯甲酸Schiff碱,采用红外光谱、紫外光谱、元素分析等手段对其结构进行了表征,并用X-射线单晶衍射测定了Schiff碱化合物的晶体结构.晶体结构表明,该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.04360(11),b=0.88279(92),c=1.27398(13)nm,α=90.000(0),β=95.823(13),γ=90.000(0)°,V=1.168(2)nm3,Z=4,Dc=1.384g/cm3,Mr=243.25,R1=0.0528,wR2=0.1554. 相似文献
944.
采用水热方法合成了一种新的1D配位聚合物[Ni(bbi)(3,5-tp)2(H2O)2]n(1),[bbi=1,4-二咪唑基丁烷、3,5-tp=3,5-二硝基苯甲酸根],并通过红外和单晶X-射线衍射对其结构进行了表征.结果表明,该化合物属单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=22.753(5),b=13.233(3),c=10.132(2),β=101.96(3),V=2984.2(10)3,Z=4,R1=0.0448,wR2=0.1247。此外,室温下,固态标题化合物的荧光性质也被研究。 相似文献
945.
通过水热反应合成了一种稀土化合物[Nd(H2O)4(NO3)3]·(4,4'-bipy)2·H2O (bipy = 4,4'-联吡啶) (1) ,并对该化合物进行了X-射线单晶结构表征.该化合物属于正交晶系,空间群为P212121,晶胞参数如下:a = 7.1190(5), b = 16.098(1), c = 24.734(1) (A), C20H26N7NdO14, Mr = 732.72, V = 2834.6(3) (A)3, Z = 4, Dc = 1.717 g/cm3, S = 1.201, μ(MoKα) = 1.910 mm-1, F(000) = 1468, R = 0.0449和wR = 0.0722.该化合物具有孤立结构特征,其中稀土原子具有扭曲的双帽四方反棱柱构型.该化合物分子之间通过氢键形成二维波浪层状结构.光致发光研究发现该化合物发射强的紫色光. 相似文献
946.
947.
反式—9,10—二苄基—9,10—二氢—9,10—菲二醇的晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了化合物反式-9,10-二苄基-9,10-二氢-9,10菲二醇,通过m.p。.,IR,^1HNMR对其进行了表征;并经过X-射线分析确定了基单晶结构,晶体属三斜晶系,空间群Pi,a=8.058(2),b=9.715(2),c=14.437(3)^°A,α=109.59(3),β=95.96(2),γ=95.96(2)°,Z=2,V=1047.1(4)°A^3,没有发现其包合物,从结构上分析了不 相似文献
948.
电弧熔炼方法合成了Hf2+xMo3-xSi4(x=0.3),单晶X射线衍射方法测定了晶体结构.化学式,Hf2.3(2)Mo2.7(2)Si4,Mr=781.9,晶体学及结构参数:正交晶系,Ce2Sc3Si4类型,(62)Pnma,a=0.6579(1),b=1.2818(4),c=0.6778(1)nm,V=0.5716(1)nm3,Z=4,Dx=9.084g/cm3,μ=501.55cm-1(λMoKα=0.07107nm),F(000)=1340,T=296K,对于25个修正参数和637个独立可观察衍射点R=0.075,wR=0.068.此结构中,Si原子两两成键联接成哑铃状,Mo原子均处于Si原子所形成的配位畸变八面体中心,这些配位八面体最终联接形成三维Mo-Si网络,Hf原子则散布在网络之间沿[100]方向的隧道中.此化合物组成和结构不符合价键规律,成键具有过渡性且原子的配位环境遵守此类化合物规律. 相似文献
949.
用固态反应法制备了M(Pr,Ag)替代的La212型化合物,发现La2-xSrzC0.5Pr0.5Cu2O6,La176Pr0.4Ca1-xPr2Cu2O6和La2-xPrxCa0.5S0。.5Cu2Oε单相范围的x值分别是0.4-1.1,0-0.5和0-1.5。 相似文献
950.
建立了一种新的测定垢晶体的实验方法—— 吸附聚集 X - 射线衍射法.原理是利用晶种物质在各种混合水样中的异相成核作用,加速形成垢晶体,同时利用晶种物质对垢晶体的吸附聚集作用,将垢物质吸附聚集在晶种物质上,通过过滤,将生成的无机垢浓缩聚集在一起,最后通过高精度大功率 X射线衍射仪分析、检测混合晶种物质的物相成分.该结垢实验方法可以准确地检测出各种混合水样中是否结垢及结垢物质的种类和结垢量的大致范围. 相似文献