热处理对MgO掺杂阿利特晶型与水化性能的影响

实验研究热处理过程对MgO掺杂阿利特的晶型与水化性能的影响,采用X线衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)表征样品晶体结构变化,并测试其水化活性.结果表明:当MgO掺量为0.5％、1.0％和2.0％时,室温下样品稳定的晶型分别为T2、T3和M3型.MgO掺量为0.5％与1.0％的阿利特,热处理对样品晶型几乎没有影响,仍为T2和T3型,而热处理使样品水化活性降低,48 h累积水化放热量下降.MgO掺量为2.0％时,当样品在1100℃下热处理3h或1200℃下热处理1、3h后,晶型均发生明显转变,由单斜型转变为三斜型.由于晶型转变,阿利特产生大量的缺陷和应力,水化活性显著提高.另外,阿利特晶型的转变是一个动力学过程,与温度和时间紧密相关.     

（ZrNb）2Fe合金相的晶体结构及成分范围

为了研究更低温度下Zr-Nb-Fe三元系中（ZrNb）2Fe相存在的成分范围，熔炼了3个合金样品，其中Fe的含量保持为33．3at．％，Nb的含量分别为5at．％，10at．％和15at．％．经700℃均匀化退火720h后，采用x射线衍射、带能谱的扫描电镜对合金进行物相及成分分析．结果表明700℃时，Nb在（ZrNb）2Fe相中的含量处于5．0at．％-13．79at．％间；文章还给出了（ZrNb）2Fe相的晶体结构数据．     

La掺杂对BNBT基陶瓷介电性能的影响

本文采用氧化铋、碳酸钠、氧化钛、钛酸钡、氧化镧为原料,制备了BNBT-La陶瓷。研究了La2O3掺杂对BNBT系陶瓷的晶体结构、介电性能和容温变化率(ΔC/C25℃)的影响。结果发现,BNBT-La的晶体结构与BNBT几乎一样,随着La2O3加入量的增加,容温变化率也随之有所改善。     

大环稀土-过渡金属超分子配合物[Tb（NiL）3（CH3OH）3]（ClO4）3·5CH2OH的合成及晶体结构

合成了以大环草酰胺配合物NiL为配体的四核Ni3Tb稀土-过渡配合物[Tb（NiL）2（CH3OH）3]（ClO4）3·5CH3OH,并利用单晶X-射线结构分析、红外光谱以及电子光谱等多种手段对该配合物进行了结构表征．结构分析表明，该配合物为三斜晶系，对称群为P=1，a=1．5081（3）nm，b=1．5132（3）nm，c=1．7446（3）nm，α=82．512（11）°，β=70．095（6）°，γ=84．185（10）°，Z=2．     

第一个混合价一维链配位聚合物的合成、结构和性质

合成和表征了混合价一维链配位聚合物[Co2ⅡCoⅢ(nta)2(azpy)4(H2O)6]·[CoⅡCoⅢ(nta)2(azpy)2(H2O)2]·4H2O(nta为氮三乙酸,azpy为4,4′-偶氮联吡啶).晶体结构分析表明,它由带"侧臂"的一维链阴离子[CoⅡCoⅢ(nta)2(azpy)2(H2O)2]-和三核阳离子[Co2ⅡCoⅢ(nta)2(azpy)4(H2O)6]+组成.通过4,4′-偶氮联吡啶的吡啶环的π-π堆积作用,一维链的堆积形成了二维两菱形孔.     

[Fe(phen)3](ClO4)2的晶体结构

合成了标题配合物[Fe(phen)3](ClO4)2,测定了其晶体结构,其中Fe-N键长在1.951(7)～1.970(6)(A)范围,晶体属单斜晶系,空间点群为C2/c,晶胞参数如下a=36.291(12),b=15.833(7),c=12.104(3)(A),β=102.12(2)°,Z=8,V=6800((A)3).     

二碘化钐和异氰酸苯酯的作用

研究了二碘化钐和异氰酸苯酯的反应 ,分离获得了二碘化钐被氧化的产物 [SmI2 (THF) 5 ][SmI4(THF) 2 ],并经元素分析、红外光谱和X光单晶衍射分析表征。二碘化钐和异硫氰酸苯酯、二硫化碳、二氧化碳反应 ,也均得到同样的钐络合物。     

25,27-二间氰基苯甲氧基杯〔4〕芳烃的合成与晶体结构

报道 2 5,2 7-二间氰基苯甲氧基杯〔4〕芳烃 (C4 4H3 4N2 O4 )的合成 ,并用 X-射线研究其晶体结构 ,结果表明 ,该晶体属于六方晶系 ,空间群 R-3 ,a=b=3 5.993 (8) ,c=1 3 .84 2 (3 ) ,α=β=90°,γ=1 2 0°,Dcalc=1 .2 60 m g/cm3 ,Z=1 8,R=0 .0 82 1 ,并且该化合物以 pinched cone构象存在。     

苯基三卤甲基汞与四苯基环戊二烯酮的反应特征及脱氧产物的晶体结构

研究了苯基三卤甲基汞与四苯基环戊二烯酮(TPCP)脱氧反应的特征及其产物——偕二卤环戊二烯的晶体结构. X射线单晶衍射分析表明, 二卤化物晶体的结构参数会随着卤原子半径的不同而有所变化. 同时还发现脱氧反应产物的产率也与卤原子的半径有关. 这些结果印证了此前曾提出的这类卡宾反应的机理, 即中间体羰基叶立德对反应不同竞争途径的选择主要取决于该中间体的特定结构.     

一种新颖的层状[(H3O)2V3O8]n钒簇化合物的水热合成

[（H3O）2V3O8]n为钒氧原子交替健和形成的二维层状结构．这种[5，4]拓扑结构层在[001]平面上堆积，层与层之间填充着做为抗衡阳离子的水合氢离子．