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11.
Zhang Tongtong 《科学之友》2007,(10)
介绍了面向对象的基本概念,面向对象理论,并以平朔安太堡露天煤矿为例,论述了OO方法的哲学思想以及在土地复垦中的应用。 相似文献
12.
高效验证平台在TD-SCDMA终端芯片功能验证中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了基于事务级验证的验证方法学(RVM)和覆盖率驱动技术,以及如何将RVM方法学和覆盖率驱动技术结合而搭建高效的验证平台,并详细分析了使用此验证平台对TD-SCDMA终端芯片进行完备和高效的RTL级功能验证.此验证平台比传统验证平台在效率上大大提高,有效地缩短了SoC芯片模块级和系统级的验证时间,缩短了3 SoC芯片的开发周期. 相似文献
13.
安全域的方法学及实用性结果 总被引:22,自引:2,他引:22
余贻鑫 《天津大学学报(自然科学与工程技术版)》2003,36(5):525-528
简要介绍了安全域的方法学,列举了其优越性,定义了注入空间上保证暂态稳定的实用动态安全域(PD—SR)和割集功率空间上保证静态电压稳定的安全域(CVSR),给出了关于它们的临界面可用超平面描述的两个重要事实,同时解释了这些超平面形式的安全域边界可以大大降低概率的安全性评估计算量的原因和可使一大类电力系统调度最优化问题中暂态稳定约束和静态电压稳定约束难以处理这一棘手的问题变得十分简易的原因。 相似文献
14.
目的 使用ICR小鼠开展体内染色体畸变实验,通过在不同时间点给予环磷酰胺(cyclophosphamide,CP)及秋水仙素(colchicine,COL),对比不同给药/取材时间点及不同给药浓度对小鼠骨髓细胞染色体畸变发生率的影响。方法 共36只约7~8周龄ICR雄性小鼠首先随机分为药后18 h取材组和给药后24 h取材组,再下设COL 4 mg/kg体质量(取材前4 h,i.p.)和10 mg/kg(取材前2 h,i.p.)给药组,以0.9% 氯化钠注射液为溶媒对照,分别给予CP 0 mg/kg、10 mg/kg和40 mg/kg,每小组各3只动物。记录实验期间给药前后动物体质量。阴性对照组和10 mg/kg CP组间隔24 h分两次给药,40 mg/kg CP为单次给药。给药后18 h或24 h取材,取材前2 h或4 h分别腹腔注射COL。取材时摘取全部实验动物双侧股骨,收集骨髓细胞悬液制备Giemsa染色体标本用于分析染色体畸变类型,并计算每组平均结构畸变细胞率(不含ctg及csg,AC%)、结构畸变细胞率(含ctg及csg,ACG%)、多畸变细胞率(不含ctg及csg,MAC%)及多倍体细胞率(PC%)。结果 本研究所用CP和COL对动物体质量无明显影响,给药剂量和给药频率可行。与各小组内的溶媒对照组相比,所有CP给药组的AC%、AGC%和MAC%均显著性升高(P<0.01),且给药剂量高时染色体损伤更为严重;CP18 h-COL4h组的AC%、ACG%和MAC%均低于CP18 h-COL2h组,并存在显著性差异(P<0.05),提示使用高剂量的COL(10 mg/kg)可产生额外的染色体损伤。溶媒对照组中的结构性畸变类型绝大多数为裂隙,而染色体单体及染色体断裂是CP引起的最主要畸变类型。结论 开展ICR小鼠染色体畸变试验时,在CP给药后约18 h、COL给药后4 h取材较为理想。本研究通过对试验条件的摸索不但积累了背景数据,也为相关研究者提供借鉴。 相似文献
15.
16.
邓姗 《中国高校科技与产业化》2010,(3):79-79
江焕峰带领的有机合成化学学术团队于2004年3月成立于华南理工大学,他们以绿色化学基本原理作为团队发展的指导思想,以建立和强化新反应方法学研究、新型功能物质研究与应用、天然资源高值化和环保化利用作为团队的研究方向。经过五年多的努力,该团队已脱胎换骨成长为一个紧密型的科研团队,创下学科前沿的多个“首次”。 相似文献
17.
本书结合核磁共振谱技术(NMR)的实践和在结构生物学中的应用,详细地讨论NMR设备的硬件和方法学,包括装备、数据识别、数据处理、样品制备的常规策略等各个方面。 相似文献
18.
19.
20.
介绍了战略决策专家系统中一种新的知识表示方法“分解-综合”知识表示法,给出了“分解-综合”表示法的应用实例,指出了“分解-综合”表示法的优点. 相似文献