回归自然—人造岩石固化放射性废物

本文评述和研究了人造岩石固化放射性废物的特性、制备和性能,以及人造岩石固化放射性废物的发展前景,并简要介绍了我国人造岩石固化放射性废物的研究进展.     

天然放射性示踪剂的应用——Ⅵ.用三种示踪剂研究九龙江泥沙对厦门航道的影响

本文利用~(210)Pb,~(226)Ra和总β放射性示踪剂,研究九龙江入海泥沙对厦门西港航道淤积的影响,九龙江入海泥沙的大部分是沿着九龙江的主流方向输入外海,只有一小部分进入厦门西港。而且进入西港的九龙江泥沙,只对西港的西航道(即嵩鼓海峡)产生一些淤积作用,对西港的东航道(即厦鼓海峡)看不出有明显影响。这一结果和我所地质室用地貌方法所得的结论相吻合。     

放射性药物^111In—DTP络合物和未反应的游离DTPA之间的分离与测定

作者应用冠醚色层柱，以ＫＨ２ＰＯ４为流动相，再在流动相中加入辛胺，并用乙腈调节辛胺浓度的方法，研究了放射性药物＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ络合物和未反应的游离ＤＴＰＡ的容量因子与流动相碱性离子对试剂浓度及其ｐＨ值的关系，结果表明，两者均随流动相中碱性离子对浓度的增加而增大，而随流动相中ｐＨ值的增大而下降，较好地解决了放射性药物＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ络合物和游离ＤＴＰＡ的分离和测定问题，为脑显象剂－放射性     

从铀放射性发现到同位素的发现（1896—1913）：为纪念α射线和β射线发现100？

从１８９６年铀放射性的发现到１９１３年放射性同位素和位移律的发现的１８年，是核物理学和放射性化学的奠基阶段，也是人类深入原子内部探索物质变化的第一阶段。在这一阶段，随着α射线和β在１８９８年的发现，和１８９９年和β射线及１９０－２年对α射线的物质性的确定，α粒子和β粒子便成了放射性研究的重要工具。     

岩石、矿物和自然环境中天然放射性剂量研究

采用北京核仪器厂生产的FJ-428型便携式多用辐射仪测定不同矿物、岩石以及湖南岳麓山、望城县桥驿洪家水库休闲度假区、西藏勒布旅游区等不同地质环境的放射性,表明高温高压下形成的矿物和岩石以及高温高压作用下形成的变质岩放射性剂量高,而沉积岩类和沉积类矿物放射性剂量低.不同矿物、岩石的α射线放射性剂量极低,放射性污染最主要的是γ射线污染.对放射性剂量高的矿物、岩石如花岗岩、板岩在一般情况下不适宜作室内建筑或装饰用材.     

靶向生长抑素受体SSTR2的新型白蛋白亲和放射性碘标记分子探针的制备与评价

生长抑素受体亚型2(SSTR2)在神经内分泌肿瘤和多种心血管疾病中高表达,是一个非常有吸引力的靶点.基于铜介导下放射性碘离子与苯硼酸底物发生氧化偶联反应的方法,构建了靶向SSTR2的新型放射性碘标记分子探针[¹³¹I]IPBA-TATE和[¹³¹I]IBA-TATE(对照),并在体外评价了其理化性质及白蛋白结合特性.在BALB/c小鼠中测定其血液末端清除半衰期,并在正常小鼠和AR42J肿瘤模型小鼠中研究其生物分布特性(以每克组织中摄取注射剂量的百分率(%ID/g)为单位).结果表明:[¹³¹I]IPBA-TATE的放射性化学产率为(64.0±4.2)%(n=3),在体外具有良好的稳定性和蛋白亲和性;相比于[¹³¹I]IBA-TATE,[¹³¹I]IPBA-TATE的血液末端清除半衰期延长了60%,为(25.50±3.35)h.在给药后4h,[¹³¹I]IPBA-TATE在AR42J肿瘤中的摄取为(1.21±0.67)%ID/g,具有较高的瘤/肉比(5.30...     

贵州省市售水泥放射性抽样调查

为了解贵州省市售水泥的放射性水平,采取简单随机抽样方式在全省销售点购买31份水泥样品,通过底本底多道γ能谱仪对其放射性进行检测,结果发现外照射指数在0.14～0.70之间,内照射指数在0.25～0.96之间。满足建筑材料放射性限量标准要求。     

俄美丽湖泊遭重核倾倒污染

俄罗斯的卡拉恰伊湖景色秀丽,表面上看似乎是一个度假的好去处,实际上却因严重核污染成为一个"杀人湖"。1990年,在湖边站1小时受到的辐射剂量可达到足以让人丧命的600伦琴。卡拉恰伊湖位于俄罗斯西南部车里雅宾斯克的玛雅克生产协会所在地,靠近哈萨克斯坦边境。玛雅克生产协会是俄罗斯规模最大同时泄露最严重的核设施。这座核设施建于20世纪40年代,当时苏联政府为应对纳粹的入侵,将武器制造厂向东转移。在长达45年时间里,     

元素周期表再添“新丁”

元素周期表家族再添两名“新丁”：超重元素114和116，原子量分别为289和292。它们现在是元素周期表中最重的元素，放射性极强，会在不到一秒的时间内衰减成更轻。     

[99mTcO2(-P-P-)2]+心肌放射性药物的构效关系研究

采用多元回归分析及Hansch方法对16种[^99mTcO2(－P－P－)2]^ 类心肌灌注显像剂配体取代基结构与心肌摄取率的关系进行了探索研究，得到了较为理想的心肌摄取率与配合物结构间的构效关系（QSAR）方程，为该类心肌灌注显像药物的设计提供了一定的理论指导依据。