全文获取类型
收费全文 | 235篇 |
免费 | 11篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
丛书文集 | 6篇 |
教育与普及 | 18篇 |
理论与方法论 | 2篇 |
综合类 | 229篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 7篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 5篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 9篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 8篇 |
2009年 | 15篇 |
2008年 | 13篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 13篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 6篇 |
1995年 | 7篇 |
1994年 | 7篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 2篇 |
排序方式: 共有255条查询结果,搜索用时 31 毫秒
241.
242.
Green fluorescent protein (GFP) as a vital marker for studying the interaction of Phytophthora sojae and soybean 总被引:1,自引:0,他引:1
CHEN XiaoRen CHENG BaoPing WANG XinLe DONG SuoMeng WANG YongLin ZHENG XiaoBo WANG YuanChao 《科学通报(英文版)》2009,54(16):2822-2829
Transgenic Phytophthora sojae strains that produce green fluorescent protein (GFP) were obtained after stable DNA integration using the Hsp70 promoter and the Ham34 terminator of Bremia lactucae. The expression of GFP during different developmental stages of P. sojae was observed using fluorescent microscopy. Based on this reporter system, the histopathologic events caused by the pathogen in soybean leaves, hypocotyls and roots were monitored. Meanwhile, the difference in resistance between different soybean cultivars against P. sojae was analyzed microscopically in roots. The results indicate that GFP can be stably expressed in zoosporangia, zoospores, cysts, hyphae and oospores of P. sojae. Using the GFP marker, the infecting pathogens in leaves, hypocotyls and roots of host could be distinctly visualized. The germ tube length of cysts germinating on the roots of resistant cultivar Nannong 8848 was longer than that on the roots of susceptible cultivar Hefeng 35. These results show for the first time that this eukaryotic reporter can be used in P. sojae as a stable and vital marker, allowing the study of genetics of this hemibiotrophic pathogen. 相似文献
243.
将人支气管上皮细胞(HBE)在低糖DMEM培养基、1%O2培养不同时间后,分别用RT-PCR和Western blot方法检测细胞HSP70、HIF-1α的mRNA和蛋白表达水平,同时采用免疫组化技术观察低氧对HSP70蛋白的影响.对照组培养于低糖、常氧条件下.结果表明,低氧条件下,HBE细胞HSP70 mRNA和蛋白表达都有时间依赖性.在1 h时HSP70mRNA转录水平即开始增加,与对照相比差异显著(P<0.05);在12 h时转录水平最高;而HSP70蛋白的表达略有滞后,在3 h差异显著(P<0. 相似文献
244.
构建及鉴定卡介苗(BCG)Hsp16.3基因突变株,观察该突变株对小鼠巨噬细胞自噬功能的影响。通过聚合酶链反应(PCR)的方法扩增Hsp16.3基因两侧分子量分别为663 bp和684 bp的两个DNA片段,并将这两个目的片段分别插入p KO载体上相应的位点。通过硫酸卡那霉素筛选,利用双酶切以及测序的方法,获得阳性重组质粒p KO-Hsp16.3。将阳性重组质粒p KO-Hsp16.3电转入BCG感受态细胞中,经过硫酸卡那霉素和蔗糖两次筛选,得到BCG Hsp16.3基因突变株。将筛选培养的BCG Hsp16.3突变株用于小鼠巨噬细胞的感染实验,并通过Western Blot和细胞免疫荧光技术对自噬相关蛋白的表达水平的变化进行观察及分析。成功获得重组质粒p KO-Hsp16.3的阳性克隆;电转化该重组质粒,并经过硫酸卡那霉素筛选和蔗糖反筛选,成功得到BCG Hsp16.3基因突变株。通过Western Blot以及免疫荧光分析发现,BCG Hsp16.3基因的突变株促进了小鼠巨噬细胞自噬的发生。 相似文献
245.
利用HMO法对碱金属团簇M4(M=Na,K)的结构进行计算,从理论上对其应采取的稳定几何构型进行了推断,其定性结果与实验及其它更精确算法的结果基本一致。 相似文献
246.
张晓伟 《中国高校科技与产业化》2004,(11):55-55
赵克森教授,我国著名的病理生理学家,国际休克学会联盟(IFSS)的创建人之一。现为国务院学位委员会学科评议组成员,南方医科大学(原第一军医大学)病理生理教研室教授,博士生导师。 1987年在日本东京第四届微循环大会的闭幕式上,大会主席土屋雅春教授向赵克森教授颁发了奖状,奖励他对"白细胞在休克微循环紊乱中的作用" 相似文献
247.
目的综述失血性休克液体复苏的研究新进展.方法通过查阅有关文献进行分析总结.结果关于失血性休克复苏液体选择仍存在争议,传统的复苏方法正受到新的复苏方法的挑战.结论目前认为HS、HSD是失血性休克复苏液体较好选择,新的复苏方法-即限制(低压)复苏、延迟复苏和低温复苏正在成为研究热点. 相似文献
248.
249.
目的综述失血性休克液体复苏的研究新进展.方法通过查阅有关文献进行分析总结.结果关于失血性休克复苏液体选择仍存在争议,传统的复苏方法正受到新的复苏方法的挑战.结论目前认为HS、HSD是失血性休克复苏液体较好选择,新的复苏方法-即限制(低压)复苏、延迟复苏和低温复苏正在成为研究热点. 相似文献
250.
本文通过比较长链多稀的EF和HMO模型,剖析LUMO和HLMO的能量差渐近线的性质,从而找到仅用C-C链的平均链长l,就能准确计算休克尔参数β的方法。 相似文献