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321.
以MS为增殖培养基,分别添加不同浓度多效唑、矮壮素和比久,研究植物生长抑制剂对脱毒马铃薯试管苗增殖和复壮的影响.结果表明:培养基中PP333浓度为0.1~0.5mg/L,CCC浓度为40~60mg/L,B9浓度为20~40mg/L时兼有矮化和复壮的双重效果;PP333对马铃薯试管苗的抑制存在着品种间的差异,不同品种所需的最适浓度不同.  相似文献   
322.
简单介绍了计算机病毒的新特征和分类,及其破坏和攻击的目标,对计算机病毒的技术进行详细分析,以及研究计算机病毒注入方式,介绍了几种新的典型计算机病毒主要特点与发展情况,从计算机的特点入手,阐述了防范计算机病毒的对策。  相似文献   
323.
黄花补血草的组织培养及快速繁殖   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究黄花补血草[Limonium aureum(L.)Hill]的组织培养与快速繁殖.结果表明.以部分下胚轴连接两片子叶的幼苗为外植体,能诱导不定芽.繁殖系数最高的培养基为MS+6~BA0.4~0.6mg/L+NAA0.05mg/L+Sucrose 30g/L,诱导生根的最佳培养基为1/2MS+NAA0.4mg/L+Sucrose 30g/L.  相似文献   
324.
耐盐果树滨梅微繁殖体系的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
首先通过组织培养的方法,建立了耐盐果树滨梅(Prunus maritima)的微繁殖体系.研究发现,对于滨梅的种子萌发,以改良MS(硝酸铵减半)培养基加入0.02%活性炭、6-BA 10 mg/L最为合适,此时种子萌发率可以达到100%,正常苗率达到90%.对于不定芽的诱导,结果表明,当选用子叶作为外植体时,以MS培养基加入TDZ 1.0 mg/L、BA 0.5 mg/L效果最好,不定芽萌发率能达到80%,每个子叶上的发芽数能达到(4.6±0.35)个.当外植体选用一年生的叶片和嫩茎时,在添加了表面活性剂的吐温组,叶片的不定芽诱导率达到53%,嫩茎高达56%,显著高于没有使用表面活性剂的对照组,且嫩茎的萌发率要高于叶片,而叶片诱导不定芽的合适宽度为3~5 mm.对于通过愈伤组织诱导不定芽,实验发现最合适的激素配比是:MS培养加入2,4-D 0.25 mg/L BA 0.5 mg/L NAA 0.25 mg/L ZT 0.5 mg/L,分化率达94%,平均每个愈伤组织可以产生从芽8.4个.实验亦发现GA对不定芽的萌发有抑制效果,而对于再生芽的萌发,GA有显著的促进作用.对于愈伤的诱导,实验发现子叶诱导愈伤组织的能力要高于嫩茎和叶片,在MS培养基 2,4-D 1.0 mg/L BA 0.5 mg/L中,子叶诱导愈伤的频率达83%,其次是嫩茎,达76%,叶片诱导愈伤效果最差,只有23%.对于从愈伤快速再生分化苗,发现在MS培养基 ZT 2.0 mg/L和BA 2.0 mg/L时,对不定芽有最大再生效果,长度可达3.1 cm/20 d.生根实验发现,单独使用NAA,对分化苗生根率、生根数和根长度都有最大效果,分别达93%,3.1/棵,(4.3±0.53)cm.实验还发现,炼苗的适宜温度在23℃,试管苗的茎长和根长都大于3 cm时使用蛭石作为基质,成活率能够达到56%.  相似文献   
325.
本研究采用新台糖25号蔗株茎尖培养出绿苗和茎梢嫩叶诱导出愈伤组织,再分化出绿苗的方法,快速成功培育出了大批量绿苗.试验表明茎尖培养用MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1附加活性炭0.05%;MS 2,4-D1.0~3.0mg·L-1对诱导愈伤组织效果较佳,MS 6-BA1.0mg·L-1 KT1.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1对分化绿苗及其增殖效果最好;生根培养基选用1/2MS IBA1.0mg·L-1 NAA1.0mg·L-1,附加活性炭0.05%效果好.  相似文献   
326.
草莓的组织培养研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用组织培养方法,快速繁殖草莓,经研究认为最佳诱芽培养基是:MS+6-BA 0.5mg/l+NAA 0.01mg/l,最适宜于接种的处植体为:茎尖>叶柄>叶。而在最佳诱芽培养基 MS+6-BA 0.5mg/l+NAA 0.01mg/l 下能够很好地进行继代增殖。能大量诱根的培养基是 MS 基本培养基和 MS+IBAlmg/l。  相似文献   
327.
食用百合卷丹离体培养再生体系的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
选取食用百合卷丹的鳞片作为外植体,以MS为基本培养基,添加6-BA和NAA的不同植物激素组合,分组进行不定芽诱导、继代增殖和诱导生根培养。结果表明,鳞茎的中层鳞片具有较强的不定芽分化能力,6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L的激素组合适宜于鳞片的不定芽分化和继代增殖,而最利于诱导生根的激素组合为NAA 1.0mg/L+6-BA 0.1mg/L。组培苗经过60天左右培养可在培养基中直接产生小鳞茎。  相似文献   
328.
新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行繁殖培养.通过大量试验,筛选出各阶段适宜的培养基组成.萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L中,顶芽萌发早,生长快;在继代和增殖培养中以MS 6-BA1.5mg/L NAA0.2mg/L培养基效果最好.1/2MS NAA0.2mg/L诱导生根,生根率可达100%.根质量较好;适宜条件下炼苗移栽.试管苗成活率缺95%以上。  相似文献   
329.
Introduction Micropropagation, a plant tissue culture technique, has contributed to producing virus-free, genetically supe-rior plantlets. However, its commercial application is still limited due to its relatively high production costs. The high costs are…  相似文献   
330.
对青海野生红砂进行容器播种育苗试验。结果表明:4d开始出苗,25d出苗结束,出苗率为57.9%;8月初苗高生长趋于停止;最高日均生长量0.33cm,当年平均苗高18.0cm。地径0.25cm.  相似文献   
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