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41.
LI YaLin WANG ChengShan HU XiuMian M. Bak WANG JinJun CHEN Lei 《科学通报(英文版)》2007,52(15):2108-2114
Quantitative analysis of Early Eocene radiolarian assemblages discovered in the sedimentary melange (accretionary prism) of the Saga area, southern Tibet provides new information to constrain the timing of Tethys closure and the initial collision of India and Eurasia. The radiolarian species of Saga include Amphisphaera coronata (Ehrenberg), Buryella hannae Bak & Barwicz-Piskorz, Buryella clinata Foreman, Buryella tetradica Foreman, Calocycloma ampulla (Ehrenberg), Lamptonium fabaeforme constrictum Riedel and Sanfilippo, Lamptonium pennatum Foreman, Lithomespilus coronatus Squinabol and Lamptonium (?) colymbus Foreman. The adequate and reliable correlation of these radiolarians specimens indicates that the assemblage is of Early Eocene in age. The age and depositional environment of these radiolarians testify that deep ocean basins existed between India Plate and Asia Plate during the Early Eocene. The complete closure of Tethys must have taken place at least after the Early Eocene. 相似文献
42.
分别应用PCR产物直接测序法和PCR-限制性内切酶XmnⅠ酶切法分析17例广西地区β地中海贫血杂合子的34条染色单体上β-LCR-HS2核心区AT重复序列(AT)xNy(AT)z多态性类型及8580、8598、9114位点碱基改变、Gγ珠蛋白基因启动子-158位点(Gγ-158)单核苷酸多态性(SNP),并观察它们与高HbF β地中海贫血杂合子的关系.结果共检出9种(AT)xNy(AT)z类型(AT)9N12(AT)11、(AT)8N12(AT)11、(AT)9N12(AT)10、(AT)10N12(AT)11、(AT)9N13(AT)11、(AT)9 N14(AT)9、(AT)10N12(AT)10、(AT)8N12(AT)14和(AT)9N14(AT)10,其中前3种类型检出最多(73.5%).β-LCR-HS2的8580、8598、9114位点均未发现突变.HbF>3%的12例受检者有6例Gγ-158基因型为C/T,6例为C/C;作为对照的5例HbF正常(<2%)者均为Gγ-158(C/C).(AT)9N12(AT)10主要在6例HbF>3%且Gγ-158(C/T)的个体中检出(5/6).提示(AT)9N12(AT)10与HbF升高有一定关系,而且与Gγ-158(C→T)突变存在不平衡连锁倾向. 相似文献
43.
1941年5月,克里特岛战役爆发。这不仅是世界战争史上第一次大规模的空降作战.也是迄今为止唯一一次以空降兵为主实施的进攻战役。此役,德国空军死伤1.4万余人,损失战机220余架。盟军损失2.57万人,38艘战舰被击沉,10艘军舰受重伤。德军虽然取得了战役胜利.控制了爱琴海和东地中海航道,却付出了伞兵全军覆没的沉重代价.以至于德军空降兵创始人斯图登特中将不得不痛苦地承认:克里特岛是德军伞兵的坟墓。 相似文献
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46.
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一种新的β地中海贫血突变类型——Cap位点下游4bp(AAAC)缺失 总被引:1,自引:1,他引:0
β地中海贫血(简称β地贫)是一种常见的遗传性血液病,由于β珠蛋白基因突变所致.我们在研究中国不同地区β地贫的分子缺陷的机理时,发现了一种新的突变类型,现 相似文献
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49.
应用PCR技术检测18例α地中海贫血,与常现实验室方法比较,结果提示:PCR技术具有快速、特异、灵敏度高的优点,适用于产前诊断、遗传病咨询. 相似文献
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PCR(聚合酶链反应)技术已广泛用于人类遗传病的基因诊断、临床医学、分子生物学、法医学及古生物学等各个领域的研究。在检测基因点突变时,通常采用PCR结合ASO(等位基因特异的寡核苷酸探针斑点杂交)或限制性内切酶酶解来判定。本文报道一个灵敏、 相似文献