51例急性心肌梗塞在1小时内复方丹参注射液为主治疗的临床疗效观察

本文总结了复方丹参注射液为主治疗急性心肌梗塞５１例，与５４例单纯西药治疗对照进行前瞻性观察，结果表明：急性心肌梗塞最佳给药时间是１小时内使用复方丹参注射液，且给药愈早，冠脉再通率愈高，副作用愈少。     

天津市知识产权局推荐项目(2006年第一批)

1数字功率放大器；2紫龙金片；3肾炎康复片；4辣椒碱；5血必净注射液……     

氧化钛纳米晶溶胶作为共振光散射探针检测L-酪氨酸

以自制粒径约6 nm的氧化钛纳米晶与L-酪氨酸结合后对共振光散射有增敏作用为基础,建立了以TiO2纳米晶溶胶为探针的共振光散射法检测溶液中L-酪氨酸的方法. 考察了pH、超声时间、静置时间、纳米晶浓度和干扰组分对测定的影响. 酪氨酸浓度在0.5～4.0×10-6 g·mL-1 范围呈现较好的线性, 工作曲线的回归方程为ΔIRLS=640.9c+163.4,r=0.993,检出限为1.0×10-7 g·mL-1. 测定了复方氨基酸注射液(18AA)中酪氨酸的含量, 回收率为(99.5～102.0)%,相对     

辛伐他汀与丹红注射液联合治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的:观察辛伐他汀与丹红注射液联合治疗不稳定型心绞痛的疗效及其对血脂、心电图的影响。方法:将100例病人随机分为实验组50例,在常规治疗的基础上给予丹红注射液30mL,静滴3小时,qd,辛伐他汀20mg/d,对照组给予丹参注射液30Ml,静滴,qd,地奥脂必妥1.05g,tid,4周后两组对比疗效,心电图与血脂的变化,结果:实验组在疗效和心电图改变方面总有效率分别为:94%、60%,在降低血脂方面明显高于对照组。结论:辛伐他汀与丹红注射液联合治疗不稳定心绞痛,疗效显著,不良反应少,值得推广使用。     

生脉注射液预防多柔比星相关性心脏毒性反应的临床观察

目的探讨生脉注射液对多柔比星(阿霉素)相关性心脏毒性的保护作用。方法59例恶性肿瘤患者,随机地分成观察组和对照组两组。观察组30例,在以ADM为主的一线方案化疗前3天予生脉注射液50ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日一次,两周一疗程;对照组29例,于化疗前3天开始服用VitE每次100mg,每日两次,辅酶Q10每次20mg,每日三次,两周一疗程。治疗前后检查心电图,超声心动图中左心室舒张末期内径(LVIDD)、左心室收缩末期内径(LVISD)、舒张早期与晚期充盈速度比值(A/E)、射血分数(EF)、短轴缩短率(FS)等各项指标。结果在本组ADM化疗后,观察组与对照组间,虽然EF差异无显著性(P>0.05),但心电图异常改变及LVIDD、LVISD、A/E、EF、FS的差异有显著性(P<0.05)。结论生脉注射液是预防和减轻ADM引起的急性心脏毒性的较为理想的药物,对慢性心脏毒性发生的减轻也有益。     

布瑞宁注射液对慢性肺心病患者肺动脉高压的影响

目的:观察布瑞宁注射液对慢性肺心病患者肺动脉高压的影响.方法:将60例肺心病患者随机分成两组,治疗组在传统治疗的基础上加用布瑞宁注射液,对照组予以传统治疗.结果:经治疗后,治疗组和对照组的肺动脉平均压(MPAP)分别为(20.23±4.88)mmHg和(23.98±4.97)mmHg,治疗组的MPAP基本回到正常范围,疗效明显优于对照组.两组间各自治疗前后相比,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后治疗组同对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组未发现明显的不良反应.结论:布瑞宁注射液治疗慢性肺心病肺动脉高压疗效确切,安全有效,值得推广.     

痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎33例疗效观察

目的 观察痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎的临床疗效及毒副反应.方法 将66例临床确诊为流行性腮腺炎儿童,随机分为两组,治疗组33例用痰热清注射液,对照组33例用普济消毒饮和利巴韦林静滴.结果 治疗组显效率60.6%,有效率达33.3%,总有效率93.9%;对照组显效率39.4%,有效率27.3%.总有效率66.7%.两组治疗比较差异有统计学意义(P<0.01).且治疗组热程明显缩短,并发症发生率降低.结论 痰热清注射液治疗儿童流行性腮腺炎有良好的临床疗效,无不良反应.     

丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死80例临床疗效分析

观察丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。将甘肃省天水市四。七医院收治的80例急性脑梗死患者,随机分为试验组（40例）和对照组（40例）。两组均给与常规治疗,对照组给予丹红注射液,试验组给予丹红＋法舒地尔联合治疗,疗程14d。观察两组患者治疗前后美国国立卫生院神经功能缺损评分（NIHSS）及临床疗效改善率的差异。两组治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,两组治疗均有效;治疗后两组NIHSS评分比较,差异有统计学意义（P〈0．01）,试验组疗效优于对照组;两组有效率的比较,试验组总有效率（92．50％）,对照组总有效率（67．50％）,差异有统计学意义（P〈0．05）,试验组优于对照组。试验组治疗过程中未出现不良反应。结论丹红注射液联合法舒地尔治疗急性脑梗死较单纯使用丹红注射液临床效果显著,且安全性高,无不良反应发生。     

复方麝香注射液治疗疱疹性咽峡炎200例疗效观察

采用随机分组,分为治疗组(用复方麝香注射液治疗)和对照组(未用复方麝香注射液治疗).两组各200例患儿,通过比较退热天数,经统计学检验有显著意义;比较1周后疾病治疗结果,治疗组治愈率明显高于对照组.     

CO.SMM缓释型注射液在黑山羊体内的药代动力学研究

选取健康黑山羊10只,随机分为2组,第一组肌内注射CO．SMM缓释型注射液60mg／kg,第二组肌内注射单方SMM注射液60mg／kg,均以SMM计．注射后间隔一定时间采血,以HPLC测定血浆中SMM、TMP的浓度,用药代动力学视窗分析系统进行数据处理分析．结果表明单剂量肌内注射CO．SMM缓释型注射液后,SMM符合一级吸收一室开放模型,TMP符合一级吸收二室开放模型,SMM和TMP的主要药动学参数分别为：T1／2Ka（0．56&#177;0．095）h和（0．87&#177;0．15）h;T1／2（12．20&#177;0．70）h和（13．61&#177;1．78）h;Tmax（2．58&#177;0．35）h和（2．68&#177;0．26）h;Cmax（52．27&#177;1.05）μg／mL和（3．83&#177;0．095）μg／mL．单剂量肌内注射单方SMM注射液后,SMM的主要药动学参数为：T1／2Ka（0．42&#177;0．046）h;T1／2（1．27&#177;0．068）h;Tmax（1．00&#177;0．061）h;Cmax（77．06&#177;2．12）μg／mL．肌内注射CO．SMM缓释型注射液和单方SMM注射液后,SMM的药代动力学参数有显著差异,前者的吸收半衰期、达峰时间及消除半衰期均大于后者（p〈0．05）,而最大血药浓度前者却小于后者（p〈0．05）,表明CO．SMM缓释型注射液肌注后SMM吸收缓慢,消除半衰期延长,达峰延迟,血药浓度平稳,具有缓释长效特征．