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131.
132.
133.
134.
根据国家药品监督管理局颁布的新药审批办法的规定 ,对门冬氨酸钾镁氯化钠注射液的溶血性、全身过敏性、血管刺激性进行试验研究。试验结果表明 ,未见门冬氨酸钾镁氯化钠注射液在体外对红细胞有溶血作用 ;对豚鼠经静脉给药 ,未见有过敏性反应 ;从家兔耳缘静脉点滴 ,上下午各一次 ,连续 7d ,光镜下观察 ,未见血管内皮细胞脱落 ,无血栓形成 ,也未见其它异常  相似文献   
135.
本文旨在研究药物的过敏物质检测方法,为药品的安全性评价提供参考。通过对白色豚鼠(Cavia porcellus)主动全身过敏实验、被动皮肤过敏实验、RBL-2H3细胞脱颗粒实验、β-氨基己糖苷酶释放率实验和L929细胞毒性实验考察不同厂家维生素K1注射液的产品质量。结果发现,供试的10个厂家的产品质量存在明显差异。研究认为细胞实验作为一种快捷有效的过敏物质检测手段,可用于药品的质量评价。  相似文献   
136.
观察醒脑静注射液联合常规治疗对一氧化碳中毒迟发性脑病的疗效。将符合标准的98例患者随机分为2组。2组均给予一氧化碳中毒迟发性脑病的常规治疗,包括高压氧治疗和营养脑神经的药物治疗等;治疗组同时给予醒脑静注射液20mL静脉滴注,1次/日。2组均以治疗2周为一个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。醒脑静注射液具有开窍醒神、行痰通瘀等功效,对各种原因引起的意识障碍疗效显著,醒脑静注射液联合常规治疗比单纯常规治疗一氧化碳中毒迟发性脑病疗效更好。  相似文献   
137.
奥硝唑在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物,作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾滴虫和毛滴虫细胞的DNA,使其螺旋结构段裂或阻断其转录复制而至其死亡,达到抗菌抗原生质的目的.目的 建立适宜的奥硝唑氯化钠注射液无菌检查方法,对所建立方法进行方法学验证,确认所建立的检查方法适合本品无菌检查,使药品质量得到有效控制.方法 采用薄膜过滤,探索该制剂的无菌检查方法.结果 所建立的无菌检查方法适用于奥硝唑氯化钠注射液的无菌检查.  相似文献   
138.
通过对维生素C注射液新、旧生产工艺对比,考察其产品质量的稳定性。解决了维生素C注射液颜色发黄、pH不稳定、质含量下降的质量问题。采用新工艺生产出的维生素C注射液符合法定标准,且质量稳定性好。  相似文献   
139.
目的:探讨环磷腺苷葡胺注射液对小鼠常压耐缺氧和不完全脑缺血的作用。方法:采用常压耐缺氧法,测定小鼠耐缺氧存活时间;采用结扎双侧颈总动脉法建立小鼠不完全脑缺血模型,测定小鼠不完全脑缺血损伤的存活时间。结果:环磷腺苷葡胺注射液可使小鼠耐缺氧存活时间明显延长,可使脑缺血损伤存活时间明显延长,与对照组相比(P〈0.01)。结论:环磷腺苷葡胺注射液能延长小鼠耐缺氧和不完全脑缺血的存活时间,具有改善耐缺氧和脑缺血的作用。  相似文献   
140.
《巴州科技》2004,(4):8-10
本试验再次证实阿维菌素的确是一种低毒高效广谱抗体内寄生虫的驱虫药,不同剂量5%AVM水悬液0.5mg/kg b.w.、lmg/kg b.w.、1.5mg/kg b.w.与1%阿维菌素注射液0.2mg/kg b.w.驱虫效果一致,虫卵减少率和粗计驱虫率均达100%。  相似文献   
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