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11.
体外培养绵羊卵母细胞核质成熟的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
实验通过研究卵母细胞的核相及皮层颗粒的分布,探讨按照卵泡大小和卵丘细胞层多少分类后的不同绵羊卵母细胞在体外培养过程中的核质成熟情况,结果表明:(1)小卵泡卵经体外24h后的核质成熟率分别为45.9%和28.2%,远低于大(93.5%,66.7%)、中(85.1%,51.0%)两类卵泡卵,2)大卵泡卵在体外培养20h已完成核质成熟,较中等卵泡提前4h。3)gkphe 3nfc c h gcft pn 相似文献
12.
克服昆明小鼠早胚2-细胞阻滞的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:评价两种培养液对昆明小鼠胚胎2-细胞阻滞的克服效果。方法:用添加15%FCS或BSA的M16和CZB培养液培养昆明小鼠2-细胞胚胎和体外受精卵,以观察这两种培养液对昆明小鼠早胚发育的影响及在克服昆明小鼠2-细胞阻滞中的作用,并通过CZB培养液中葡萄糖成份的增减,了解其作用及效应的时间。结果:添加FCS的M16和CZB培养注均能较好地支持2-细胞胚胎发育到囊胚(78.9%,72.7%),当进行 相似文献
13.
以体外受精胚胎作为对照, 利用抗5-甲基胞嘧啶抗体免疫荧光法对绵羊体细胞克隆胚胎的基因组甲基化模式进行了分析. 实验结果表明: (ⅰ) 在着床前发育过程中, 体细胞克隆胚胎呈现出与体外受精胚胎类似的去甲基化趋势, 即在8-细胞期甲基化水平降到最低点, 紧接着在桑椹胚时又升高, 但是克隆胚胎的甲基化水平明显高于同一时期的体外受精胚胎, 特别在8-细胞期及其以后时期; (ⅱ) 克隆囊胚的甲基化模式与体外受精囊胚不同, 克隆囊胚的内细胞团(inner cell mass, ICM)和滋养层(trophectoderm cells, TE)甲基化水平相当, 而体外受精囊胚的内细胞甲基化水平低于滋养层. 研究结果表明, 与体外受精胚胎相比, 克隆胚胎的DNA甲基化重编程存在异常, 它可能是导致克隆胚胎发育失败的原因之一. 相似文献
14.
15.
16.
17.
对不同卵龄的小鼠卵母细胞被精子和酒精激活后的激活率进行了比较。结果显示,卵母细胞对常规的体外受精和酒精的人工激活的激活率存在卵龄的差异。注射hCG后15~24h的卵母细胞容易被酒精的人工刺激所激活,20h卵龄的卵母细胞激活率最高,平均为81.6%,且速即卵裂率也最高,平均为48%,卵龄更大的卵母细胞激活率降低,而13h的卵母细胞难以被酒精激活。另一方面,13~15h的卵母细胞容易被精子激活而受精,卵龄较大的卵母细胞在体外难以被精子激活受精。这表明,精子和酒精对卵母细胞的激活机制有所不同。 相似文献
18.
sp18单克隆抗体对小鼠体外受精和胚胎发育的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
免疫印迹显示,抗牛精子sp18族膜蛋白的单克隆抗体与小鼠精子14,18,22,30和60ku5条带有较弱的抗原信号,同时,sp18单抗也能结合鸡卵溶菌酶。间接免疫荧光证实小鼠精子头后部存在sp18抗原。获能2h的小鼠精子与0.182mg/mL的sp18单抗共孵育15 ̄20min后进行体外受精,结果发现,单抗组的受精率(77.1%),与血清对照组(79.2%)和空白对照组(80.3%)间无显著差异( 相似文献
19.
以羔羊卵巢卵母细胞为材料,所体外受精技术应用到绒山羊育种工作中,观察了羔羊登攀上受精卵的体外发育及移植产羔的效果,以便探讨通过体外受精技术缩短绒山羊育种周期的技术途径,对406枚羔羊体外受精卵用M199+hcG,M199+LH和M199+hcG+EGF三种培养进行体外发育培养,结果2~4细胞期胚的发育率平均分别为40.0%,43.6%和49.6%,桑椹胚和囊胚的发育率平均分别为17.5%,15.8 相似文献
20.
牛细胞核移植试验初报 总被引:1,自引:0,他引:1
体外成熟培养(IVM)23-24h的牛卵母细胞,去核后用80V/mm,40μs电激活2次(I组)或不激活(Ⅱ组),然后注入8-32细胞期体外受精(IVF)牛胚胎的卵裂球,再用80-100V/mm,40μs电激两次诱导卵母细胞与卵裂球融合,两组的融合率(62.8%与65.1%)和卵裂率(55.4%与51.9%)无显著差异(P〉0.05)。全部412枚重组卵电激后的融合率是63.8%(263/412) 相似文献