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221.
人类是唯一通过笑声和眼泪表达感情的动物。笑声和眼泪有许多共同之处,其中最明显的一点是它们都具有传染性。笑产生微小的蛋白质内啡肽,它被称为“幸福蛋白质”。内啡肽起着神经传递素的作用,能够提高T细胞的水平,增强人体的免疫力。  相似文献   
222.
对河北省秦皇岛地区所发生的3起不同品种及不同日龄鸡肾型传染性支气管炎病例,进行了发病情况、临诊症状、病理变化及病原分离等方面的检验。以8只剖检病死鸡的肾脏作为病毒检验用材料,采用鸡胚尿囊腔途径接种并传代的方法,均分离到了病毒。所分得的病毒株均对鸡红细胞无血凝作用,与IB标准阳性抗血清做琼扩试验呈特异阳性反应,用18日龄健康雏鸡做回归试验,复制出了同自然病例一样的肾型传染性支气管炎病例。同时,以8只剖检病死鸡的肝脏、肺脏、脾脏、肾脏等作为细菌检验用材料做抹片染色镜检及细菌分离,均未发现亦未分离出细菌  相似文献   
223.
224.
通过多年蛋鸡生产实践、血清学检测,掌握了鸡传染性鼻炎疫情;通过合理的疫苗接种,结合科学饲养管理,实施严密的生物安全、卫生、消毒制度、药物治疗等综合防治措施,取得较好的防疫效果,促进了蛋鸡正常生长与生产。  相似文献   
225.
对国内五个省患呼吸系统和肾脏系统疾病的肉鸡和蛋鸡19份样品进行了IBV分离和鉴定,结果表明RNZ与M41同型.HV、NB-90、TJ株与美国G株和澳大利亚T株血清型相同,证明国内存在不同的IBV血清型株.  相似文献   
226.
在养蚕过程中,往往由于传染性蚕病的发生,造成蚕茧欠收和茧质下降。因此消毒防病必须贯穿养蚕的全过程。在重点抓好养蚕前消毒的基础上,做好蚕期防病和养蚕结束后的消毒工作,进行综合防治才能彻底消灭病菌,杜绝传染性蚕病的发生。1即时淘汰病蚕许多传染性蚕病,如中肠型脓病、病毒性软化病、微粒子病、细菌性胃肠病等。蚕在染上述病初期往往表现出生长迟缓、蚕体瘦小、发育不齐等症状。此时已有大量毒力很强的病原微生物,通过病蚕的粪便,消化液等排出体外,污染桑叶和蚕座,是造成再次感染,使蚕病传染暴发的重要原因之一。实践证明…  相似文献   
227.
从河北省昌黎县不同鸡场发生的法氏囊病鸡群中,分离到JD1,JD2,JD3,JD4,JD5共5株IBD病毒毒株,通过初步分离与试验,并对其作了致病性、鸡胚适应性和免疫保护性等项试验。结果表明:所分离的5株均为IBDV,且可使易感鸡100%发病,致死率在0~40%。其中JD2和JD5可以在鸡胚中稳定增殖并使鸡胚规律性死亡。尽管通过鸡胚驯化,使分离的IB-DV毒力有所下降,但其灭活后免疫鸡,仍可使鸡对IBD流行毒株的攻击达到85%的保护率。JD2可作为IBD囊组织抗原的种毒,也可作为IBD鸡胚抗原的种毒。  相似文献   
228.
随着科技的发展,抗体、疫苗和各种新药的开发应用让人类的健康水平得到飞速的发展。疟疾和结核病即将得到根治;童年时期的主要传染病都获得了有效的疫苗;对于公共场所传播或是医院流出的传染病,也有全套的医疗设备来获得抗生素来治疗。这些发展使人们产生了一种“一切皆可治愈”的错觉,并逐渐对传染性疾病产生轻视甚至忽视的情绪,  相似文献   
229.
目前使用的多种疫苗仍未能有效控制鸡传染性法氏囊病(IBD)的发生,原因是疫苗质量难以保证和免疫程序或方法不发。解决的办法:病毒培养宜选用无特定病原(SPF)鸡胚或非免疫健康鸡群的鸡胚,消化时间控制在15min左右,细胞数在100-150万/mL,接毒量为0.1%-0.2%,小牛血清使用浓度为3-5%;疫苗冻干过程应在不断搅拌病毒培养液的同时控制加入保护剂的速度。免疫程序:无母源抗体或母源抗体不清雏  相似文献   
230.
青海省牛传染性鼻气管炎血清学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
从青海省互助、玛多、海晏、玉树、贵德、德令哈、共和等14个地区采集420份牛血清样品,应用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)调查了青海省牛传染性鼻气管炎病毒的感染情况。结果在420份被检牛血清样品中,共检出阳性血清样品200份,平均阳性率为47.62%(200/420)。  相似文献   
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