基于模糊自适应共振网络简化模型方法的乳腺肿瘤基因分类

以乳腺肿瘤的基因微阵列实验所产生的基因微阵列表达数据为研究对象,针对大规模基因表达模式分析的特点,提出基于模糊自适应共振网络简化模型的基因表达数据分类方法,并在此基础上实现了BRCA1变异和BRCA2变异的乳腺肿瘤分类.利用Hedenfalk的基因微阵列数据,对BRCA1变异和BRCA2变异作分类计算,计算结果达到78%以上的正确率.     

乳腺结核一例报告

1　病例患者 ,女 ,5 5岁。因发现左乳腺肿块伴疼痛 2个月 ,加重 1周 ,于 2 0 0 1年 7月 5日入院。患者于 2个月前无明显诱因出现左胸壁近胸骨处持续性疼痛 ,在外院以“肋软骨炎”予抗炎、镇痛治疗 ,效果欠佳。约 2 0ｄ后 ,于左乳房内侧发现一个 2ｃｍ× 2ｃｍ大小的圆形肿块 ,伴有针刺样疼痛 ;无畏寒、发热等表现。入院前 1周 ,肿块增大迅速 ,呈鸡蛋般大小 ,疼痛剧烈 ,无发热、盗汗、乏力 ;乳房皮肤无红肿溃破。患者已绝经 ,育有 2名子女 ,均为母乳喂养。患者否认有结核病史。在我院门诊以“左乳腺肿块性质待查 :炎性肿块 ?”收入院。体查 :…     

浅谈基因药物与动物药厂

本文简要介绍了转基因动物和利用转基因动物乳腺生物反应器生产人类所需的特定药物蛋白的全新生产模式以及这种生产模式的优点和发展前景。     

β-乳球蛋白启动子控制生长激素基因在293细胞中的表达

牛β-乳球蛋白(β-lactoglobulin,BLG)启动子控制人生长激素(h GH)基因的表达载体p BLGH62可以在转基因小鼠的乳腺上皮细胞中高效表达.为了探索利用此表达载体在培养的细胞中生产人生长激素的可能性,将p BLGH62转染非乳腺细胞-人胚肾293细胞用胰岛素、地塞米松和催乳素进行诱导.结果显示,在细胞培养液中检测到人生长激素,说明p BLGH62能在293细胞中表达并能分泌到细胞外.但是,激素诱导对表达量的影响不明显.此外,人生长激素基因存在着可变剪接现象.     

“铁骨柔情真侠客”的医科人生--记青岛大学附属医院乳腺病诊疗中心主任王海波教授

纪元更迭，岁月流转。从观象山南麓的九顶毡棚，到叱咤风云的医疗航母，青岛大学附属医院一路走来，历经百年沧桑，见证了三个世纪的变迁。在这所以“博学慎思，笃志亲民”为院训的百年老院，德高医湛的经世良医比比皆是。当我们将目光聚焦在这群默默无闻的医务工作者身上时，现任青岛大学附属医院乳腺病诊疗中心主任的王海波教授引起了我们的注意。这位“铁骨柔情”的杏林侠客常年累月躬行于乳腺病临床科研领域，以高超的技艺和丰富的临床经验，拯救了数以千计的垂危生命，进而挽回了无数濒临破碎的家庭，在社会上赢得了众多患者的口碑。     

关于内分泌激素的Logistic建模分析

随着Logistic回归分析模型近年在医学资料分析中逐渐得到认可,本文采用Logistic回归方法对乳腺肿瘤病与六种内分泌激素的病理学关系进行了分析,建立了该病与相关变量的关系模型,分析出在其它自变量不变时,有统计意义的某自变量任两水平间的发生比与对应结果y取任何值的概率间大小关系,并作出判断相关激素与乳腺疾病关系的激素范围,取得了符合病理学理论和临床经验的结果,对相关激素与乳腺疾病关系的研究、临床诊断和教学有参考价值.     

近红外乳腺扫描3000例分析

为评价近红外乳腺扫描诊断乳腺癌的意义 ,笔者选择了 30 0 0例乳腺患者应用近红外扫描诊断与病理诊断进行对照分析 .结果表明 :近红外扫描诊断乳腺癌的正确率为 95 .6 % .提示 :近红外乳腺扫描对良恶性肿物的鉴别诊断是一种行之有效的方法 ,具有安全、可靠、无损伤等特点 .     

乳腺普通性增生、不典型增生和原位癌相互关系及其鉴别诊断

目的探讨各种类型的乳腺增生症的发病特点、形态学分类、不典型增生与乳腺癌的关系以及不典型增生与乳腺原位癌的鉴别诊断标准。方法1)观察本院300例乳腺良性增生性病变的临床发病特点及其病理形态改变。2)观察86例乳腺癌旁不典型增生病灶与癌灶的关系。结果乳腺增生症中,纤维腺瘤为主型好发于21-30岁年龄组,而不典型增生病变则多见于40-60岁组。其中囊肿病仅占6.0%,而纤维腺瘤达25.4%;癌旁组织中不典型增生发病率为65.1%,其中以导管原位癌发生率最高,达74.9%。结论研究证实了1997年"乳腺增生症的组织学分类"(推荐方案)的可行性。乳腺不典型增生与乳腺癌的发生密切相关。乳腺增生症可归纳为普通性增生和不典型增生。不典型增生的特殊增生细胞具有特别的诊断价值。重度不典型增生与原位癌的鉴别有一定困难,但大部分可分。