活性炭负载磷钨酸催化合成丁醛乙二醇缩醛

用活性炭负载磷钨酸催化合成丁醛乙二醇缩醛,研究了催化剂的用量,反应温度,反应时间,醛醇物质的量之比及带水剂等因素对反应的影响.实验表明:丁醛和乙二醇的物质的量比为1∶1.5,催化剂用量为反应物料总质量分数的1.0%,环己烷为带水剂,反应时间40 min的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的产率可达93.53%.并且催化剂可重复使用.     

碘掺杂聚苯胺催化剂催化合成缩醛(酮)

制备出单质碘掺杂聚苯胺催化剂I2/PAn,并以I2/PAn为催化剂对以乙酰乙酸乙酯、环己酮、丁酮、苯甲醛和正丁醛与二元醇(乙二醇,1,2-丙二醇)为原料合成10种缩醛(酮)的反应条件进行了研究,重点考察了影响苯甲醛1,2-丙二醇缩醛合成的各种因素.在确定的n(醛/酮):n(乙二醇/1,2-丙二醇)=1:1.6(物质的量的比),催化剂的用量占反应物料总质量的0.2%,反应时间为1 h条件下,10种缩醛(酮)的收率在47.3%～94.2%之间.     

萃取精馏法分离乙腈-水体系

由于乙腈与水形成共沸物,普通的精馏方法无法分离这一混合物,本课题研究了采用萃取精馏法分离乙腈-水共沸物的工艺。根据萃取剂的总体选择原则,针对该物系预选出一系列萃取剂,并利用化工过程模拟软件Aspen Plus 11.1对萃取剂选择最优。     

剑麻渣中的皂苷/皂苷元成分研究

从剑麻渣的乙醇提取物中分离得到两个已知的皂苷元成分和一个新的皂苷成分4-乙二醇葡萄糖-1-海柯皂苷,经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱、碳谱和二维谱等方法确定了它们的结构。     

代替甲醇作为直接燃料电池燃料的有机物研究进展

发展直接甲醇燃料电池,要面对不少困难,所以有必要寻找其他有机物代替甲醇作为直接醇类燃料电池的燃料．综述了可代替甲醇作为直接醇类燃料电池燃料的有机物,主要有乙醇和多羟基醇．其中乙醇是人们最感兴趣的有机物,是可再生、环保型能源．乙二醇是多羟基醇类中最简单的醇,具有较高的化学能／电能转换率．     

乙二醇对天然气水合物抑制性试验研究

针对长输管线及调压站中水合物易生成的问题,分析了天然气水合物的生成原理,设计了乙二醇对两种不同天然气中水合物抑制实验。实验结果表明,质量分数越高的乙二醇抑制剂对天然气水合物的抑制效果越好,为实际生产提供了实验依据。     

8种有机溶剂对肿瘤细胞的细胞毒作用

实验中常需要有机溶剂溶解水溶性较差的待筛选样品,笔者为抗肿瘤药物体外筛选时选择适宜体积分数下低毒且溶解性能好的有机溶剂作参考.用改良MTT法测试8种常用溶剂对2种人肿瘤细胞株生长的影响.甲醇、乙酸乙酯、乙醇、乙二醇、二甲基亚砜(DMSO)、氯仿、丙酮和正丁醇对人肺癌细胞株A549的IC50分别为3.50,0.61,2.09×10-2,3.79×10-2,4.07×10-3,2.10×10-2,4.04×10-3,2.62×10-4?μg/mL;甲醇、乙酸乙酯、乙二醇、二甲基亚砜、氯仿、丙酮和正丁醇对人肝癌细胞株BeL-7402的IC50分别为0.28,0.89,5.82×10-2,9.67×10-3,5.54×10-2,8.00×10-3,1.61×10-3?μg/mL.结果说明体积分数为0～10%的甲醇和乙酸乙酯细胞毒性甚微,宜选用;乙醇、乙二醇选用低于3%的体积分数;DMSO宜用低于1%的体积分数;丙酮和氯仿宜选择低于0.3%的体积分数;正丁醇的细胞毒性较强,不适合用于筛药中.     

含乙二醇和盐体系气体水合物相平衡测定与预测

利用可视化高压流体测试装置测定了含乙二醇和盐混合体系中合成天然气（甲烷，乙烷和丙烷的混合物）水合物的形成条件，并结合van der Waals-Platteeuw的理想溶液等温吸附理论，给出了含混合抑制剂（乙二醇和盐）体系气体水合物相平衡计算数学模型。计算结果表明，该模型可较好地预测含混合抑制剂体系的水合物形成条件。     

乙二醇双硬脂酸酯双磺酸钠的合成及结构表征

运用两步法与正交试验法得出乙二醇双硬脂酸酯双磺酸钠合成的优化反应条件.磺化的工艺条件:n(硬脂酸):n(氯磺酸)=1:1.1,磺化温度90℃,时间7h;酯化反应较佳的工艺条件为:n(中间体):n(乙二醇)=2.5:1.0,酯化温度130℃,时间10h.中间体α-磺酸硬脂酸和目标产物乙二醇双硬脂酸酯双磺酸钠,均由红外光谱印证结构.     

磷钼杂多酸催化合成苹果酯的研究

用磷钼杂多酸催化合成苹果酯，催化剂用量少，产率较高，是合成苹果酯的良好催化剂。