加盐萃取精馏分离甲乙酮-水恒沸物的研究

以乙二醇与醛酸钾的混合物作萃取剂，采用加盐萃取精馏的方法对甲乙酮－水二元恒沸体系进行分离，设计了工艺流程，确定了操作条件，得到了纯度为99．5％的甲乙酮产品，萃取剂可用减压蒸馏的方法回收，回收的萃取剂循环使用基本不影响分离性能，结果表明乙二醇与醛酸钾的混合物是分离甲乙酮－水二元恒沸物的理想萃取剂。     

烷基醇酰胺与乙二醇酯乳化剂的合成及其特性

合成了两种非离子型表面活性剂。实验了它们的乳化能力及其复合乳化效果。讨论了不同配比对乳化剂乳化能力的影响以及配制０／ｗ型乳状液时ＨＬＢ值与ＰＩＴ温度的选择。     

乙二醇单硬脂酸酯的合成

乙二醇单硬脂酸酯可以在惰性溶剂中合成。本文对溶剂的种类、反应时间、反应液浓度和物料的配比对酯化反应的影响进行了研究,选出反应的最佳条件,使硬脂酸的转化率为98.4％,产品外观良好。     

硬脂酸乙二醇酯的合成及其性能

本文以硬脂酸、乙二醇为原料，合成了硬脂酸乙二醇酯，讨论了合成反应条件对产品性能的影响以及作为化妆品珠光剂所用乳化剂的种类，确定了较佳的合成工艺条件和珠光浆的配伍比例。     

季铵盐载金有机相的反萃取研究 Ⅰ．乙二醇、二羟乙基硫醚反萃体系

用放射性同位素^198Au示踪法研究了乙二醇（GLY）、二羟乙基硫醚（DGTE）等对季铵盐载金有机相的反萃，考察了反萃剂的浓度、有机相与反萃剂的体积比（R）、加入乙醇等对反萃率（S）的影响。讨论了有机相反萃后继续萃取的问题。结果表明，GLY，DGTE在较高体积分数时都是很好的反萃剂。当GLY体积分数大于90％、DGTE体积分数大于70％时，其反萃能力均可达到90％。反萃剂中不含乙醇时，反萃后有机相具备连续萃取的能力。实验还发现，NaClO4和NH4SCN也有很好的反萃作用 。     

丙烯酸与乙二醇反应中几种固体催化剂催化性能的研究

分别以固体超强酸(SO42-/TiO2)、杂多酸(H3PW12O40)、阳离子交换树脂(D001cc)、HZSM-5沸石等为催化剂,合成出了二丙烯酸乙二醇酯(EGDA)。比较了这4种催化剂在丙烯酸与乙二醇酯化反应中的催化活性和稳定性,以及催化剂用量、重复使用次数、反应时间、反应温度等因素对该酯化反应结果的影响。对4种催化剂的优缺点进行了简要对比分析,并得出了较适宜于该酯化反应的温度、压力等反应条件。     

硫酸氢钠催化乙二醇合成二氧六环

硫酸氢钠能够代替硫酸作为成醚催化剂。以乙二醇为原料 ,一水硫酸氢钠为脱水催化剂 ,合成了 1,4-二氧六环。研究结果表明 ,硫酸氢钠的催化活性良好 ;当 0 .4mol乙二醇 ,0 .0 2mol硫酸氢钠 ,反应 2h ,产品收率达 6 7%。此法具有操作方便 ,反应温和的优点     

一株海洋青霉的产环氧化物水解酶能力研究

对一株海洋青霉菌属进行发酵培养,考察产环氧化物水解酶能力,在以外消旋苯基乙二醇产量为衡量标准的条件下测出其最适碳源为葡萄糖、最适氮源为蛋白胨,最佳液体发酵培养时间是168小时,其所产生的环氧化物水解酶为非诱导酶。     

乙二醇富液罐放空管线流程改造方案设计与分析

<正>在凝析气处理过程中,有一定数量的气体会被排放至火炬系统烧掉,既浪费了资源,又污染了环境,不符合清洁生产的要求。在保证安全生产的前提下,采取相应的措施,尽可能减少放空,既增加了产量,又减少了二氧化碳等温室气体的排放,具有良好的经济效益、环境效益和社会效益。一、可行性分析1.现有流程。处理站在进行凝析气低温分离前,向其中加注乙二醇,以防止天然气水化物的形成。加注的乙二醇在系统中吸收部分水分,变成含水量较高的乙二醇富液。富液在凝液     

2,6-萘二甲酸二甲酯合成聚萘二甲酸乙二醇酯的研究

通过2,6-萘二甲酸二甲酯与乙二醇酯交换反应合成中间体2,6-萘二甲酸乙二醇酯(BHEN), 探讨了BHEN缩聚反应合成聚萘二甲酸乙二醇酯的影响因素, 筛选出醋酸锌为催化剂、 位阻酚1010为抗氧剂, 采用正交实验设计方法, 确定了酯交换反应和缩聚反应的较优工艺条件.