未来的丙型肝炎疫苗

丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）是丙型肝炎的病原体,是导致输血后肝炎和非甲非乙型肝炎的主要致病因子。HCV感染常导致慢性肝炎、肝硬化和肝细胞癌。HCV在细胞内和动物体内复制能力很差,没有理想的细胞模型和动物模型。丙型肝炎目前尚无疫苗,还有很多病人在等待治疗。研制预防性和治疗性疫苗,以控制HCV感染有着重要意义。经过几代科技工作者的努力和奉献,丙型肝炎疫苗研究取得了重大进展。用核酸疫苗作首次免疫,用多肽疫苗或树突状细胞疫苗作加强免疫,不但有预防作用,而且有治疗效果。核酸疫苗将为改善人类和动物健康作出巨大贡献。     

丙肝肝炎病毒抗体（HCV）检测的临床意义

目前丙型肝炎的研究进展十分迅速，现已知丙型肝炎（HC）是波及全球的传染病。在输血后的肝炎中，80～90％是HC。在散发的非甲非乙肝炎中（NANBH）50％以上是HC。     

武汉地区丙型肝炎病毒包膜蛋白E1的生物信息学研究

使用生物信息学的方法,分析武汉地区不同基因型、亚型的丙肝病毒的包膜E1蛋白,预测其二级结构、核苷酸变异性、糖基化位点、亲水性、跨膜区、信号肽、蛋白修饰位点、B细胞抗原.结果显示各HCV的包膜E1蛋白二级结构差距不大;序列始末段有数个氨基酸残基的差距,序列上存在高变异位点,基因型2a的型内一致性最高;序列大量糖基化,有多个糖基化基化位点;序列分布着亲水性区域,基因型1b的分值很高;基因型1b、6a、3b、3a多数亚型有1个跨膜区,基因型2a多数亚型有两个跨膜区;基因型1b、6a、3b、3a无信号肽,基因型2a都有信号肽;蛋白序列上存在多个不同修饰位点和B细胞抗原,各基因型、亚型之间有明显差距,具有较大异质性.该研究为揭示病毒感染机制和研制地区性疫苗提供一定的科学依据.     

感染性疾病DNA疫苗研究进展（综述）

简要介绍丙型肝炎,爱滋病,结核病,疟疾,麻疹等几种感染性疾病DNA疫苗的重要发现。     

乙型肝炎及丙型肝炎病毒污染针具刺伤6例的紧急处理

HBV、HCV主要经过血液途径传播，舍10cps／mlHBV、HCV的血液足以使人体感染，因此受HBV污染针头刺伤威胁很大。立即注射高效价乙肝免疫球蛋白及胸腺肽。其能随时中和进入血液HBV、HCV。是迅速有效地人工被动免疫；HBV进入肝细胞大量复制前即刺激人体产生抗-HBs形成主动免疫，清除HBV。     

应用干扰素治疗肝炎研究进展

干扰素联合用药是治疗慢性乙型肝炎和丙型肝炎中最常用的治疗方案,联合用药不但可以提高干扰素的治疗效果,还可减轻干扰素的不良反应.但是,干扰素联合用药也存在着一定问题,如何改善现有的治疗方案和利用基因工程手段寻找新的治疗肝炎药物是此后一段时期该研究领域学者将要面临的新的挑战.     

乙,丙型病毒性肝炎血清影响淋巴细胞集落形成的研究

病毒对造血有一定的抑制作用，用乙．丙烯肝炎病毒血清加入培养的正常细胞的上清中，研究其对淋巴细胞集落形成的作用，结果提示：乙、丙型病毒性肝炎血清，对有分裂原ＣｏｎＡ和ＰＷＭ激活的辅助Ｔ淋巴细胞和非Ｔ淋巴细胞，均有明显的抑制作用，对植物凝集素ＰＨＡ激活的总Ｔ淋巴细胞有一定的抑制作用，但不显著。乙－丙型肝炎病毒可能是引起某些造血细胞抑制的原因之一。     

丙型肝炎的预防与治疗

综述了HCV的流行病学现状、临床检测以及治疗问题。讨论了干扰素在急性、慢性HCV感染中的作用、效果。关于HCV的预防与控制 ,在目前尚难很快研制出HCV感染疫苗的现实下 ,发展新的增强免疫基因、产生强烈细胞反应的免疫佐剂 ,单独使用或与其他抗病毒药物合用 ,以增强慢性感染者的免疫应答、终止感染     

衣藻叶绿体表达体系的建立

构建了甲型肝炎病毒ＶＰ３Ｐ１区和丙型肝炎病毒Ｃ区融合抗原基因的衣藻叶绿体转化载体ｐＡＣⅢ,并用基因枪法将其导入衣藻叶绿体内,转化子通过抗性培养和暗培养筛选,经ＰＣＲ,Ｓｏｕｔｈｅｍ ｂｌｏｔｔｉｎｇ,Ｎｏｒｔｈｅｍ ｂｌｏｔｔｉｎｇ和Ｗｅｓｔｅｎ ｂｌｏｔｔｉｎｇ鉴定,证实融合抗原基因已整合于衣藻叶绿体基因组中的ｃｈｌＬ结构基因位置,并在衣藻叶绿体本身的双启动子５’ｃｈｌＬ－５‘ａｔｐＡ调控下,得     

慢性丙型和乙型肝炎基因产物表达形态比较

比较慢性丙型和乙型肝炎基因产物表达形态。方法：７６例经ＥＬＩＳＡ和ＨＣＶＲＮＡ检测证实的ＨＣＶ肝炎活检标本，用ＮＳ３区基因克隆产物ＣＰ２２和Ｃ３３ｃ标记，并与１７６例标记ＨＢｃＡｇ的乙型肝炎比较。结果；３６例丙型肝炎的ＣＰ２２１５例胞质阳性，Ｃ３３ｃ１９例胞质阳性。