纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效及其不良反应.方法70例发生原发性呼吸暂停的早产儿随机分成2组,治疗组36例,对照组34例,两组在胎龄、性别、出生体重等方面差异无显著意义.治疗组给予纳洛酮治疗;首剂0.1mg静注,继而以纳洛酮0.4mg加入10%葡萄糖40mL中持续静滴,滴速5mL/h,1次/12h.对照组使用氨茶碱治疗首剂5mg/kg,30min内滴完,8h后用氨茶碱2mg/kg静滴,1次/12h.分别记录患儿在治疗中出现的不良反应.结果纳洛酮组有效34例,有效率94%;氨茶碱组有效27例,有效率79%,经统计学处理,差异无显著意义(P＞0.05).治疗组未发现不良反应.结论纳洛酮治疗原发性呼吸暂停与氨茶碱同等有效,且无不良反应.     

基于双向语言模型的社交媒体药物不良反应识别

与服药相关的社交文本中隐藏着更具时效和更广泛的药物不良反应信息,但是从相对短小、稀疏的社交短文本中提取药物不良反应非常困难。基于此,本文提出一种双向语言预训练模型和注意力机制相结合的神经网络识别方法。该方法利用双向字符级语言预训练模型提取特定字符级特征,而且在提取药物不良反应的同时,通过注意力机制捕获局部和全局语义上下文信息。此外,为了提高该方法的效率,将字符级特征与词级特征相结合,并采用词级预训练和字符级预训练模型代替协同训练。在PSB 2016社交媒体挖掘共享任务2中的实验结果表明,字符特征在形态学上有助于区分药物不良反应,而注意力机制通过捕获局部和全局语义信息提高了对药物不良反应的识别性能,宏平均F₁值为82.2%。     

利奈唑胺致血小板减少病例报告1例

报道了1例利奈唑胺引起血小板减少的病例,介绍了利奈唑胺诱导血小板减少症的发生机制、危险因素及防治措施.根据不良反应关联性评价分析,该患者出现血小板减少很可能与其使用利奈唑胺相关.目前,利奈唑胺诱导血小板减少症的发生机制尚不明确,长疗程用药、肾功能不全、基线时血小板计数低是利奈唑胺诱导血小板减少症的独立危险因素.临床药师应当加强药学监护,提高早期防范意识,避免药物不良反应发生.     

由“刺五加”说开去

<正>古诗云:"春江水暖鸭先知",药品食品带给我们的威胁谁先知呢?2008年10月5日红河州第四人民医院患者在使用黑龙江省完达山制药厂生产的"刺五加注射液"时,突然出现昏迷、血压降低等症状。     

五根汤加减治疗小儿风热感冒临床观察

目的：观察五根汤加减治疗小儿风热感冒的疗效及安全性。方法：将80例患儿按照就诊顺序随机分为观察组（40例）和对照组（40例）。观察组给予五根汤加减治疗,对照组给予疏清颗粒治疗,两组患儿体温>38.5℃时均给予退热药退热。结果：治疗3 d后,观察组痊愈31例,好转8例,未愈1例,有效率为97.5%;对照组痊愈25例,好转6例,未愈9例,有效率为77.5%。两组疗效比较差异有统计学意义（P<0.05）。不良反应者观察组1例、对照组7例,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：五根汤加减治疗小儿风热感冒疗效确切,且安全性较好,可作为院内制剂使用。     

硬膜外麻醉分娩镇痛术后的不良反应及护理对策

为观察并探讨硬膜外麻醉分娩镇痛术后的不良反应及相应的护理对策,选择自愿接受进行硬膜外麻醉分娩镇痛术的产妇48例为观察组,随机抽取生理状况等条件相同的未进行分娩镇痛术的产妇48例为对照组。观察并分析产后两组产妇会阴切口疼痛情况和恶心呕吐、尿潴留及低血压等不良反应的发生率,并提出有效的护理措施。结果显示,观察组的产妇术后会阴切口疼痛程度情况和恶心呕吐、尿潴留及低血压的不良反应发生率都高于对照组产妇术后的发生率(P<0.05),差异具有统计学意义。因此,硬膜外麻醉分娩镇痛术后的确存在有不良反应,而术后优质有效的护理干预,可降低不良反应的发生概率,减轻产妇痛苦的同时改善患者预后情况。     

74例药品不良反应报告分析

目的:了解酒泉市人民医院药品不良反应(ADR)的发生特点促进临床合理用药。方法:对酒泉市人民医院2006年上报的74例ADR分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类以及临床具体表现等方面进行统计分析。结果:74例ADR中,小儿和老年患者较多,分别占总例数的33.8%和23.0%;以静脉滴注方式给药引发的ADR最多,占总例数的91.9%;由中药制剂和抗感染药物引发的居多,分别占总例数的40.5%和35.1%;临床表现以神经系统居主,其次是皮肤及附件损伤。结论:医务工作者应展开全方位的ADR监测工作,避免或减少ADR发生。     

不同剂量他汀类药物治疗短期降脂效果及不良反应分析

探讨不同剂量他汀类药物治疗短期降脂效果及不良反应。选择天水市第四人民医院诊治的高胆固醇血症患者93例,根据随机数字法分为对照组46例与观察组47例,两组均采用阿托伐他汀降脂治疗,对照组给予10mg/d阿托伐他汀治疗,观察组给予20mg/d阿托伐他汀治疗,比较两组患者短期降脂效果与不良反应发生情况。观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平明显低于对照组(P0.05),且高密度脂蛋白(HDL-C)水平明显高于对照组(P0.05);两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。20mg/d阿托伐他汀治疗较10mg/d的短期降脂效果更显著,两种不同剂量的药物不良反应均较少,且无明显差异,可作为一种安全高效的降脂药物加以推广应用。     

庆大霉素的不良反应及其预防

庆大霉素是一种抗菌谱较广的氨基甙类抗生素,对各种革兰氏阳性和阴性细菌都有良好的抗菌作用。目前临床上主要用于需氧革兰氏阴性杆菌引起的各种感染。由于人们对庆大霉素普遍有一种错觉,认为它比青霉素安全,且不做皮试,肌注时疼痛也比青霉素轻,但滥用或使用方法不当,毒副反应发生率明显增多,如过敏性休克、内耳及肾损害等,致死病例也屡有报道。庆大霉素口服吸收很少,仅吸收约0.2%,主要由肌注给药,肌注后吸收迅速而安全,1h达血浓度高峰,如肌注80mg,血浓度平均约7μg/ml,半衰期期为2.5～3h,血内有效浓度维持6～8h,由于静滴要限制滴注速度,所形成的血药浓度与肌注相似,故临床治疗时多采用肌注。庆大霉素吸收后可渗入胸腔和腹腔,浓度约为血浓度的10%～50%。肝脏、淋巴结和肌肉组织中的浓度与血浓度相仿。庆大霉素在体内很少变化,40%～80%于24h内以原形经肾小球排出,尿中药物浓度可达200～400μg/ml,为血中浓度的3倍,故用于治疗泌尿道感染辽效较好