阿托伐他汀临床应用不良反应及合理用药分析

分析阿托伐他汀临床应用不良反应及合理用药。选取2019年5月—2020年9月医院收治的240例阿托伐他汀服用者作为研究对象,分析其用药处方,观察患者用药情况,不良反应及其发生特点,并分析其用药合理性。本研究中共240例患者使用阿托伐他汀钙,以梗塞性（45.00%）及冠心病疾病（21.67%）为主,其次为缺血性疾病、糖尿病、肺部疾病及心绞痛等;临床科室以心血管内科、神经内科较多,共占68.33%;合理用药分析结果显示,240例患者中有4例患者用药不合理;阿托伐他汀钙片的总金额、使用频度、费用及总消耗量较阿托伐他汀钙胶囊远远升高;有9例（3.75%）出现不良反应。通过对院内阿托伐他汀进行临床应用分析,使用阿托伐他汀基本合理,存在少数用药不合理情况,且有一定不良反应,应坚持合理用药并加强对患者的观察及监测,以提高用药安全,最大限度降低不良反应发生率。     

中西医结合治疗消化内科常见病的临床效果分析

探讨消化内科常见病应用中西医结合疗法治疗的临床效果及经验总结。从2019年6月—2021年6月白银市中西医结合医院消化内科治疗的589例常见病患者中,抽取140例作为本次研究的样本,根据西医治疗和中西医结合治疗两种方法,将其均分成对照组和观察组,每组70例。对照组患者采用西医治疗,观察组给予中西医结合疗法,治疗结束后统计分析两组患者的临床效果、不良反应率等指标数据,并进行组间差异比较。临床效果方面：观察组总有效率为97.14%,对照组总有效率为88.57%,2组数据比较,前者明显优于后者且差异具有统计学意义（P<0.05）。不良反应率方面：观察组指标数据为4.29%显著低于对照组（12.86%）,组间差异显著（P<0.05）。消化系统常见病应用中西医结合疗法治疗,临床效果优于单一的西医治疗,其不良反应率低,副作用小,预后康复疗效比较理想。     

浅谈输液不良反应

目的控制输液不良反应发生率。方法通过分析不良反应发生的药物诱因,人为因素将全面控制在输液不良反应的各个环节,采取不同的处理方法。结果全面分析输液不良反应的各种原因提出相应的处理方法。结论全面控制药物质量和人为因素在系统控制输液不良反应方面具有重要意义。     

23例帕博利珠单抗致不良反应分析

分析帕博利珠单抗致药物不良反应(ADR)发生特点和规律。调取2019年1月1日—2021年3月31日上报江苏省药品不良反应监测中心的23份帕博利珠单抗的不良反应报告,分析其报告类型及来源、患者性别及年龄分布、既往ADR史和家族ADR史、ADR累及系统/器官及临床表现、给药途径及发生时间、处理措施和转归、对原患疾病的影响等情况。结果显示：该药所致严重ADR发生率较高(占34.78%),涉及男性(占78.26%)明显高于女性(占21.74%),以皮肤表现为主(占43.59%),皮疹最为常见,且大部分症状并非在短期内发生,对症处理后情况均好转,对原患疾病影响较小,帕博利珠单抗用药期间应加强监测。     

我院2009年—2010年中药注射液用药分析

目的:了解我院2009年—2010年中药注射液的使用情况及发展趋势,为临床合理用药提供参考。方法:对我院2009年—2010年中药注射剂使用的种类、销售金额、用药频度等数据进行统计分析。结果:2009年和2010年中药注射剂分别占总药品销售金额的16.92%和14.75%,排在销售金额前20位的中药注射液品种变化不大,大部分为心血管疾病药物。DDDs综合排序前3位的为细辛脑、薄芝糖肽、丹参酮IIA磺酸钠。结论:我院中药注射剂增长缓慢,但用药率仍高,应进一步规范管理。     

中药安全性评价关键技术与方法研究

随着中药的广泛应用,其不良反应日益引起国内外的关注。 首先,如何防治中药注射剂的过敏反应以及探明其致敏物质是世界医学界所面临的难题。由于过敏反应的发生机制和特点牵涉到免疫学与毒理学的交叉学科领域,致敏原的筛选与确认又需要化学与毒理学专家共同来探究和解决,中药多成分的物质基础、毒性作用的多靶点使这一问题变得更加难以预测。因此,通过研究,提高中药注射剂临床前过敏反应安全性评价的检出率;分离鉴定致敏原,提出去除或控制致敏原含量,它有利于降低中药注射剂过敏反应发生率,保障人民的用药安全。     

全麻术中羟乙基淀粉130/0.4氯化钠溶液导致过敏性休克1例及相关分析

目的探讨1例全麻术中羟乙基淀粉(HES)130/0.4氯化钠注射液导致过敏性休克病例的临床特点以及HES目前在国内外应用的新进展。方法1例老年男性患者于2019年1月16日在全身麻醉下行腹腔镜下胃病损切除术时,静脉滴注HES致过敏性休克,按照过敏性休克及时处理,患者循环恢复并稳定完成手术;通过查找相关文献学习HES的药物特点并了解HES临床应用的新进展。结果该患者经过积极的抢救,生命体征恢复平稳,手术顺利完成,术后无相关不良反应。结论HES在围手术期应用应权衡利弊,严格把控其适应症及禁忌症,熟练掌握过敏性休克的抢救流程对每个麻醉医生都至关重要。     

Progress on Dronedarone- a New Anti -Arrhythmia Drug

决奈达隆(dronedarone)是由法国赛诺菲-安万特公司开发的一种新的抗心律失常药,于2009年7月获得美国FDA批准上市,用于房颤和心房扑动(AF/AFL)的抗心律失常药,它是一种无碘的苯并呋喃衍生物,其结构和药理特性与胺碘酮相似,并且无明显的甲状腺抑制作用和甲状腺激素抑制作用,不良反应少,成为新一代抗心律失常药物.就其药理作用、临床评价及不良反应等方面进行综述.     

西妥昔单抗联合治疗晚期结直肠癌临床观察

目的探讨西妥昔单抗联合治疗对晚期结直肠癌治疗的有效性和安全性.方法应用第三军医大学第二附属新桥医院独创的西妥昔单抗联合CPT-11,L-OHP治疗方案对2009年8月—2011年5月入院确诊的晚期结直肠癌患者进行治疗,筛选出资料完整的患者22例,采取回顾性分析的方法探讨这一治疗方案的疗效和安全性.结果经治疗后,大部分患者临床症状有所缓解,有效率达100%,治疗后生活质量改善率达68.18%;发生率最高的毒副反应为骨髓抑制,其次为皮疹,分别为77.27%和72.73%,较常规治疗方案小;从毒副反应分级来看,该方案出现的毒副反应大部分集中于Ⅰ～Ⅱ级,优于常规治疗方案.结论西妥昔单抗联合CPT-11,L-OHP治疗方案治疗晚期结直肠肿瘤疗效显著,不良反应可控.通过对不良反应的进一步研究,能使该方案更好地服务于临床,为临床治疗晚期肿瘤提供了新的手段.