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1.
四、预防 以下方法有助于本病的治疗:1.应用凡士林或保湿霜以保持皮肤的湿度。2.避免空气中的湿度<40%。3.避免穿戴能引起皮肤刺激的织物。如羊毛。4.避免过度洗涤皮肤和使用碱性肥皂。5.洗涤皮肤时应用冷水或微温水。6.避免摄食会引起血管扩张的酒精和胡椒类食物。 相似文献
2.
3.
4.
川崎病(KD)为小于5岁以下小儿好发的全身系统性血管炎,最严重的并发症是冠状动脉瘤。静脉注射免疫球蛋白(2g/Kg)+大剂量阿司匹林(乙酰水杨酸)是标准KD治疗方案,低剂量阿司匹林(3~5mg/kg/d)发挥抗血小板效应。阿司匹林是KD治疗的一线用药,小于12岁以下患儿过敏几率26.5%。报告一例KD婴儿在阿司匹林治疗中出现过敏反应并复习文献。 相似文献
5.
6.
目的为了有效阻止传统阿司匹林肛门栓剂所释放药物向上扩散,避免部分药物经门肝系统吸收,提高阿司匹林的生物利用度,研制了阿司匹林上下双层栓剂,并考察其上下两层基质性质不同时的制备工艺。方法用脂溶性基质混合脂肪酸甘油脂制备阿司匹林双层栓剂的下层含药层,用水溶性基质制备阿司匹林双层栓剂上层空白层。考察了空白层处方对空白层的融变时限、成栓性能与两层结合处牢固程度的影响。结果空白层处方为PEG4000(1.4 g),PEG1000(2.6 g),CMC-Na(1 g),Tween-80(0.5m L),胭脂红(适量),水(0.5 m L)。制备的双层栓融变时限合格、成栓性能良好、两层结合处牢固。结论所研制的双层栓的外观美观,工艺简单易行。 相似文献
7.
阿司匹林又名乙酰水杨酸醋柳酸是临床上常用的解热镇痛药然而研究发现如果与其它药物配伍失当则会降低或失去疗效甚至产生毒性1 药理作用和适应症阿司匹林能抑制前列腺素的合成具有解热镇痛抗炎及抗风湿作用并有促进尿酸排泄作用此外尚有抗血小板聚集作用用于发热头痛神经痛肌肉痛牙痛痛经风湿热急性风湿性关节炎及类风湿性关节炎痛风症等为风湿热风湿性关节炎及类风湿性关节炎首选药小剂量可预防暂时性脑缺血发作心肌梗塞动脉血栓等也可用于治疗胆道蛔虫X 线照射或放疗引起的腹泻粉末外用可治足癣2 不良反应2.1 胃肠道反应最常见 口服较大… 相似文献
8.
大量研究表明阿司匹林具有重要的抗肿瘤作用。阿司匹林的乙酰基可以乙酰化大量蛋白质,从而影响体内的乙酰化水平,但其乙酰化作用在抗肿瘤上的具体机制还不清楚。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)已用于肿瘤治疗或处于临床研究,通过抑制组蛋白去乙酰化酶(Histone Deacetylases, HDACs)的去乙酰化酶活发挥抗癌作用。组蛋白去乙酰化酶1(Histone Deacetylase1, HDAC1)是Zn2+依赖的Ⅰ类HDAC家族成员,在多种癌症中表达上调,是组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Histone Deacetylase Inhibitors, HDACi)发挥抗癌作用最关键的靶点之一。在抗肿瘤的过程中,阿司匹林是否乙酰化调控HDAC1尚未见报道。在本文中,我们发现阿司匹林可以乙酰化HDAC1并抑制其去乙酰化酶活,赖氨酸(K)200位点是阿司匹林乙酰化HDAC1的关键位点。有趣的是,HDAC1可以对自身去乙酰化,但不能发生在K200上。沉默信息调节因子2相关酶1(SIRT1),而不是HDAC1,可以对HDAC1的K200位点去乙酰化。进一步细胞学实验发现,在敲除H... 相似文献
9.
阿司匹林栓剂制备工艺改进 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:改进阿司匹林栓剂热熔法制备工艺。方法:固定处方,改变制备过程中润滑剂涂着、冷凝方式、灌模温度等条件控制。结果:润滑剂涂着、冷凝方式、灌模温度等条件对栓剂成形有直接影响。结论:阿司匹林栓剂热熔法制备应选择光滑栓模并预热,涂适量润滑剂,先行自然冷却再冰浴冷凝。 相似文献
10.
为研究阿司匹林对人慢性粒细胞白血病细胞株K562生长的影响,采用光学显微镜和Hoechst 33258染色观察阿司匹林处理后细胞的形态和数目变化,显示阿司匹林促进K562细胞的凋亡.MTT法、细胞计数、软琼脂克隆形成实验、FACS和裸鼠成瘤实验在体外和体内检测阿司匹林对K562细胞增殖和存活的影响,发现阿司匹林明显抑制K562细胞的体外增殖和裸鼠体内成瘤能力.Western blot实验分析细胞信号通道下游基因的表达影响,显示β-catenin、STAT5A、PARP和NF-κB p65蛋白的表达量下调,而细胞周期抑制因子p21表达上调.这些结果提示阿司匹林从体外和体内抑制K562细胞的生长,其作用的机制复杂,可能影响β-catenin信号通道、JAK蛋白酪氨酸激酶/STAT5A信号通道、NF-κB信号传导通道和细胞周期的进程. 相似文献