注射吸毒者针具来源、使用和处理情况调查——以韶关市某戒毒所为例

为了解韶关市吸毒人群针具来源、使用及处理情况,分析各个环节存在的主要问题,为以后开展针具交换工作提供依据,于2007年10月,选取韶关市某戒毒所有注射吸毒史的戒毒人员为调查对象,内容包括吸毒者一般情况、针具来源情况、最近针具使用情况及针具处理情况.结果表明：该人群针具来源主要为私人诊所和药店,共用针具高危行为发生频繁以及针具处理状况混乱,因此应在该人群中尽快开展宣传教育、针具交换及对废弃针具的规范管理.     

现代生物技术应用于医药及生殖生物学领域的研究

论述了现代生物技术应用于医药及生殖生物学领域研究取得的新成果与新进展,包括基因治疗、基因工程药物开发及干细胞应用于生殖生物学领域,对这些新成果进行了评述,展望了其未来发展。     

92株肠球菌的临床感染及耐药性分析

目的:了解肠球菌的临床感染特点和耐药性,为指导临床用药,控制感染提供依据.方法:回顾性分析2007年7月至2010年7月间从江汉大学附属医院临床标本中分离出的92株肠球菌的分布情况及药物敏感试验结果.结果:分离的92株肠球菌中粪肠球菌占73.9%,屎肠球菌13.1%,其他种类肠球菌13.0%.主要来源于尿液标本,占33.7%,且主要分布于干部病房和重症监护病房等科室.药敏结果显示耐药率最高的是环丙沙星38.0%和红霉素37.0%;青霉素G、氨苄西林和左旋氧氟沙星也呈中度耐药;替考拉宁和呋喃妥因的耐药率较低,为6.5%;未发现耐万古霉素和耐利奈唑胺的肠球菌.结论:该院肠球菌以粪肠球菌感染为主,主要引起泌尿道感染,对临床常用抗菌药物有不同程度的耐药,医务人员应根据药敏试验结果合理使用抗生素并加强对细菌耐药性的全面监测.     

Molecular dynamics simulations exploring drug resistance in HIV-1 proteases

Although HIV-1 subtype B still dominates the epidemic AIDS in developed countries, an increasing number of people in developing countries are suffering from an epidemic of non-subtype B viruses. What is worse, the efficacy of the combinational use of an-tiretroviral drugs is gradually compromised by the rapid development of drug resistance. To gain an insight into drug resistance, 10-ns MD simulations were simultaneously conducted on the complexes of the TL-3 inhibitor with 4 different proteases (B_wt, B_mut, F_wt and F_mut), among which the complex of the B_wt protease with the TL-3 inhibitor was treated as the control group. Detailed analyses of MD data indicated that the drug resistance of B_mut against TL-3 mainly derived from loss of an important hydrogen bond and that of F_wt was caused by the decrease of hydrophobic interactions in S1/S1’ pocket, while both of the two reasons mentioned above were the cause of the F_mut protease’s resistance. These results are in good agreement with the previous experiments, revealing a possible mechanism of drug resistance for the aforementioned protease subtypes against the TL-3 inhibitor. Additionally, another indication was obtained that the mutations of M36I, V82A and L90M may induce structural transforms so as to alter the inhibitor’s binding mode.     

马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸聚合物偶联性能研究

马来酰亚胺聚谷氨酸天冬氨酸(Mal-PGA-Asp)是在天然高分子聚谷氨酸(PGA)基础上化学修饰而获得,能够偶联含巯基的多肽;成为新型药物载体.波长分析和双键鉴定反应显示Mal-PGA-Asp带有马来酰亚胺基团;电泳检测表明Mal-PGA-Asp可以有效偶联P40(还原型多肽)及mGLP-1(TCEP还原氧化型多肽);这为Mal-PGA-Asp药物载体广泛应用奠定了基础.     

Tumor carbohydrate antigens and strategies to develop cancer vaccines and drugs

Certain carbohydrate antigens of malignantly transformed cells have been identified as markers for the onset of cancer and have become targets for the development of anticancer vaccine therapies. For tumor antigens, many carbohydrate antigens belong to T-independent (TI) antigens. Carbohydrate conjugated to protein carriers can switch TI antigen to a T-dependent (TD) antigen. Attempts to add an innate immune response element (such as Toll-like receptor ligand) to carbohydrate TI-antigens have also been studied. Glycosylation inhibitors or small interfering RNA have also been used for antitumor and/or antiviral agents. This review aims at describing the vast spectrum of tumor carbohydrate antigens and strategies to develop cancer vaccines and drugs.     

利奈唑胺致血小板减少病例报告1例

报道了1例利奈唑胺引起血小板减少的病例,介绍了利奈唑胺诱导血小板减少症的发生机制、危险因素及防治措施.根据不良反应关联性评价分析,该患者出现血小板减少很可能与其使用利奈唑胺相关.目前,利奈唑胺诱导血小板减少症的发生机制尚不明确,长疗程用药、肾功能不全、基线时血小板计数低是利奈唑胺诱导血小板减少症的独立危险因素.临床药师应当加强药学监护,提高早期防范意识,避免药物不良反应发生.     

磁性温敏复合微球的制备及磁场作用下的药物缓释行为

采用无皂乳液聚合的方法将Fe3O4与温敏性N-异丙基丙烯酰胺-丙烯酰胺共聚物[P(NIPAAm-co-Am)]复合,制备了具有核壳结构的磁性温敏复合微球,并研究了其在60kHz,6.5kA·m-1交变磁场作用下的磁热性能和药物缓释行为.结果表明,所制备的Fe3O4/P(NIPAAm-co-Am)复合微球具有良好的磁热性能,20min内即可使自身温度升高到温敏聚合物的最低临界溶解温度(LCST),约为42°C.复合微球在连续和间歇磁场作用下的药物释放行为显示,间歇性施加磁场能够延长药物的释放周期,而且能够有效增大药物的积累释放量.因具有良好的磁热和药物缓释性能,所制备的聚合物微球有望同步实现肿瘤热疗和化疗药物的可控释放.     

旅游者对黑色旅游开发载体态度的影响因素研究

黑色旅游发展目前在国内还是一个有争议的主题,但一些旅游业发达国家成功的黑色旅游开展表明黑色旅游有其发展空间,在国内,旅游业也有黑色旅游项目的实践.黑色旅游项目的开发需要一定的载体,为了保证黑色旅游项目成功的开发和应用,调查研究了旅游者对黑色旅游开发载体的态度及其影响因素.研究发现,旅游者的人口统计特征对旅游者的态度无显著影响;旅游者对开发黑色旅游的态度对黑色旅游载体的态度影响最大,其次,旅游者对开发黑色旅游的感知,包括"负面影响"、"积极的经济影响"对载体的态度影响显著,"综合效应"对此影响不强烈.     

基于分子指纹相似性的药物-药物网络

根据分子指纹相似性构建了FDA批准的小分子药物的药物-药物网络,结合药物ATC分类系统中定义的药物治疗功能信息,提出了一种基于网络的药物功能预测方法。预测了1 277个药物-治疗功能关系对,其中有59.44%得到了文献的证实;337个已知ATC分类的药物(占ATC药物的55.89%)的预测功能与已知功能相符;那些尚未有文献支持的药物-治疗功能关系对,很可能暗示了药物潜在的新功能。