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91.
目的:探讨Rho激酶对大鼠海马神经元突起生长和骨架相关蛋白mRNA表达的影响.方法:用Rho激酶的抑制剂Y-27632和激动剂溶血磷脂酸(LPA)干预海马神经元,观察突起的生长并用RT-PCR检测大鼠海马神经元神经丝结合蛋白(Dbn1)、微丝肌动蛋白(F-actin)、微管相关蛋白(Tau)、α-微管蛋白(α-tubulin) mRNA的表达.结果:用LPA干预2 h后突起从远端逐渐退缩,长度缩短,细小突起退缩明显;Y-27632干预2 h后细胞胞体和突起的远侧端新生出细小突起.RT-PCR实际扩增长度与设计长度相吻合.内参照β-actin电泳条带在不同分组灰度较均一,呈高表达.Dbn1呈较高水平表达,激动剂LPA组表达下降(P<0.05),抑制剂Y-27632组表达量增多(P<0.05);F-actin和Tau表达呈低水平,激动剂作用后均使表达量相应的减少(P<0.05),抑制剂组表达增多(P<0.05);α-tubulin表达量最高,激动剂组表达量出现明显下降(P<0.05),抑制剂组表达增加(P<0.05).结论:激活Rho激酶下调Dbn、F-actin、Tau、α-tubulin mRNA的表达并诱导突起缩短,抑制则增加其表达并促进突起生长. 相似文献
92.
采用PCR方法克隆到结核分枝杆菌H37Rv的高丝氨酸激酶基因thrB,将其连接到pET-28a( )表达载体中,在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中经丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导得到高效表达.用Ni·NTA His·Bind亲和层析柱对表达的活性重组蛋白进行了分离纯化,并对其酶学性质进行了研究.结果表明:重组结核分枝杆菌高丝氨酸激酶能以L-高丝氨酸和ATP为底物催化L-高丝氨酸生成O-磷酰-L-高丝氨酸,该酶的比活力为2.946 U/mg,对底物L-高丝氨酸和ATP的米氏常数分别为2.303 1 mmol/L和2.342 9 mmol/L. 相似文献
93.
利用纳豆菌I液体发酵生产纳豆激酶。对影响生产纳豆激酶的培养基的成分——碳源、氮源、碳氮比以及4种盐浓度进行了筛选。结果表明:当蔗糖3%,蛋白胨2%,KH2PO40.1%,K2HPO40.25%,MgSO40.05%,CaCl20.01%时纳豆菌I产酶效果最佳。 相似文献
94.
江红轲 《湖南师范大学自然科学学报》2012,35(3):71-77
目的:通过建立Wistar大鼠2型糖尿病(T2DM)动物模型,观察T2DM大鼠心肌细胞凋亡及游泳训练对该凋亡事件的保护作用,并探讨其内在影响机制.方法:实验材料Wistar大鼠60只,造模完成后随机分成3组,1)正常对照组(CON);2) Diabetes模型组(DI);3)游泳运动组(DI+ SEX),每组15只.游泳训练共计8周.结果:T2DM造成心肌组织Bcl-2水平降低,Bax水平升高;线粒体内及胞浆蛋白中Bax/Bcl-2比值升高,促凋亡物质细胞色素c( Cyt c)向胞浆释放增多(P<0.01);糖原合成激酶3β(GSK-3β)磷酸化水平升高(P<0.05).另外,T2DM引起胰岛素受体亚型1(IR1)水平降低(P<0.05),失活PI3 K-Akt信号级联.相对地,游泳训练可明显抑制Bax/Bcl-2水平升高及GSK-3β磷酸化水平(P<0.05),显著性提高PI3K,Akt蛋白磷酸化及胰岛素受体IR1水平(P<0.05).虽对IR2水平有所提高,但无统计学意义.结论:游泳训练能有效抑制T2DM引起的Wistar大鼠心肌细胞凋亡.其抗凋亡作用可能是通过,至少部分通过上调IR1受体水平,激活PI3K-Akt生存通路,下调其下游关键蛋白CSK-3β磷酸化水平而实现.这表明游泳训练可以有效对抗T2DM引起的细胞凋亡事件的发生. 相似文献
95.
用分子力学、分子模拟退火动力学、量子化学等方法对转化生长因子-β受体激酶(TβR-Ⅰ)的取代吡唑类抑制剂进行了结构优化.用遗传算法(GFA)并结合多元线性回归方法(MLR),对该类抑制剂进行了定量构效关系研究,筛选出了影响抑制剂活性的主要因素,建立了定量构效关系方程(QSAR).结果表明,分子的总偶极矩的Y分量的平方(μy)^2、分子中喹啉环上的氮原子的净电荷QN3、Jurs的相对负电荷表面积RNCS描述等是影响该类化合物抑制活性的主要因素.所得模型对该类化合物关于Tim-Ⅰ的抑制活性有较好的预测效果(R^2=0.834,Rcv^2=0.575,s=0.243,F=13.439). 相似文献
96.
以豆粕为原料固态发酵产纳豆激酶工艺的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
以食品级豆粕为唯一培养基成分,通过纳豆芽孢杆菌固态发酵产纳豆激酶的培养基的优化实验,确定优化条件为:接种量5%,装量为40g于250 mL锥形瓶,培养基含水量60%,浸泡水pH 7.5,发酵温度37℃.在培养24h后达到产酶高峰,产酶活力达到1 662 FU/g.比较了在相同的发酵条件下,以食品级豆粕为培养基比大豆为培... 相似文献
97.
EGFR信号转导机制及靶向治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了EGFR基本结构特征及其介导细胞信号转导的机制,论述了基于EGFR靶向治疗的机理及研究现状。指出,EGFR是最早被发现并研究的RTK家族成员,其蛋白结构分成胞外域、跨膜区与胞内域三部分。EGFR介导细胞信号转导的核心机制是配体EGF与EGFR胞外域结合,通过变构作用与二聚化作用,使胞内域通过反式激活完成对受体末端酪氨酸残基的磷酸化,进而招募下游信号因子完成细胞信号转导过程。质膜结构与组成、EGFR跨膜区的组成及胞外域的有无、EGFR的内吞及泛素依赖性降解过程都调控EGFR细胞信号转导过程。阻断EGFR信号通路可抑制表皮肿瘤细胞成长。EGFR已经成为表皮肿瘤治疗的重要靶点。 相似文献
98.
玉米(Zea mays)根尖的氧化还原活性随介质环境氧的浓度增高而升高,当氧分压达17.262 kPa时,氧化还原活性趋于平稳。有氧与缺氧的根尖各种辅酶的含量有显著差异,其中NADPH和NAPP~+的含量与氧化还原活性的变化呈正相关,但与NADH和NAD~+的含量关系不大。缺氧根再供氧,其NADPH和NADP~+含量随加氧的时间而升高,而NADH和NAD~+的含量则相应减少。供氧根比缺氧根NAD激酶活性提高约20%,表明NAD激酶在有氧条件下与辅酶Ⅰ转换为辅酶Ⅱ有关。 相似文献
99.
鼠脑己糖激酶的纯化及铝离子对该酶的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
邓俊林 《重庆师范学院学报》1998,15(4):11-15,20
应用蔗糖溶液提取,葡萄糖-6-磷酸溶解,DEAE-纤维素离子交换柱层析,可从鼠脑中纯化出己糖激酶(HK),纯化的HK在PAGE中,呈现单一的蛋白质染色带,经SDS-PAGE测得其分子量为97723。该HK受Al^3+的抑制,Al^3+对该HK的抑制作用表现为所谓的“负协同作用”现象,即在低底物(ATP)浓度下表现为非竞争性抑制,在高底物浓度下表现为竞争性竞争性抑制。柠檬酸钠、EDTA和邻苯二酚可拮 相似文献
100.
心肌酶谱检测现已成为急性心肌梗塞(AMI)诊断及疗效监测的主要手段之一,在临床中发现,AMI患者其末梢血中白细胞也异常增高,且与心肌酶如(CK-MB、CK、HBDH、GOT等)有良好的正相关性,二者联合监测对于判定AMI疗效具有一定实际作用,现报告如下:1材料与方法1.1病例资料急性心肌梗塞患者共8例,均为本院住院患者,其中男性4例,女性4例,年龄30~66岁,平均年龄为55岁。1.2方法监测仪器为雅培CCX全自动生化分析仪。心肌酶测定试剂购于上海长征公司,病人血常规测定采用末梢血,经F-820… 相似文献