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261.
β淀粉样蛋白来源的扩散性配体降低细胞外信号调节激酶的磷酸化水平,免疫印迹结果显示在培养的海马神经元上,给予500 nmol/L的可溶性β淀粉样蛋白寡聚体,作用不同时间均降低了胞外信号调节激酶的磷酸化水平;可溶性β淀粉样蛋白寡聚体对细胞不同部位胞外信号调节激酶磷酸化水平影响不同,并且对细胞质、细胞膜、细胞核中胞外信号调节激酶磷酸化水平的影响在时间上呈现明显的差异;β淀粉样蛋白来源的扩散性配体通过突触外N-甲基-D-天冬氨酸受体影响胞外信号调节激酶信号通路,单独激活突触外的N-甲基-D-天冬氨酸受体或给予β淀粉样蛋白来源的扩散性配体后再激活突触外的N-甲基-D-天冬氨酸受体,胞外信号调节激酶的磷酸化水平均明显降低;水迷宫实验显示,转入淀粉样前体蛋白基因的小鼠要花更多时间找到目标平台,其海马胞外信号调节激酶磷酸化水平显著降低. 相似文献
262.
为从南方鲇(Silurus meridionalis)中扩增葡萄糖激酶(GK)基因,根据已报道的GK基因结构中的氨基酸保守区域,设计简并引物;从南方鲇肝胰脏中迅速抽提RNA,将扩增出的产物克隆到pMD18-T载体上并导入到大肠杆菌DH5α中;阳性克隆鉴定后测序.将测序得到的南方鲇GK基因与已知的GK基因进行核苷酸序列比... 相似文献
263.
目的从细胞分子水平上研究15-酮基二十碳四烯酸(15-ketoeicosatetretraenoicacid,15-KETE)对大鼠肺动脉平滑肌细胞上ERKl/2的活性的影响。方法通过酶法分离、培养SD大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonaryarterialsmoothcells,PASMCs),使用Westernblot技术观察15-KETE对大鼠PASMCs上ERKl/2活性的影响。结果1)10~mol/L15-KETE作用从0.5h到24h与对照组(未加15-KETE)比较,对ERKl/2总量没有明显的影响。2)与对照组比较,15-KETE处理0.5、1.0、2.0、4.0、8.0h明显增强P—ERKl/2(P〈0.05)。3)与对照组比较,10、10^-7和10~mol/L15-KETE明显增强p-ERKl/2(P〈0.05),随15-KETE浓度增大,p-ERKl/2增多。4)与15-KETE作用比较,ERKI/2抑制剂PD9805920μmol/L、50txmol/L和U01260.1txmol/L、1btmol/L均能抑制15-KETE对ERKl/2的活化(P〈0.05),并且随着抑制剂浓度增大,抑制作用加强。结论15-KETE对大鼠肺动脉血管平滑肌细胞上的ERKl/2表达没有明显的影响,但能激活肺动脉血管平滑肌细胞ERKI/2.使其磷酸化,并呈时间一剂量依赖关系。ERKl/2通路的特异性抑制剂PD98059、U0126能抑制15-KETE对ERKl/2的磷酸化。 相似文献
264.
265.
为构建高酶活力天冬氨酸激酶(aspartokinase, AK), 并削弱或解除Lys(lysine)反馈抑制作用突变体, 通过定点突变和高通量筛选技术构建突变体M372I,T379S和M372I-T379S, 对野生型(WT)和突变体分别进行诱导表达、 纯化及酶学性质表征. 结果表明: 突变体M372I,T379S和M372I-T379S AK与WTAK相比, Vmax分别提高了13.77,15.02,15.60倍, Km和n值均降低; 最适pH值分别升高为8.0,8.5,8.5, 且半衰期分别延长了1.0,0.9,2.3 h; M372I-T379S AK最适温度为30 ℃, 比WT AK高2 ℃; 当浓度为1~10 mmol/L时, 突变体均削弱或部分解除了抑制剂Lys的反馈抑制作用. 相似文献
266.
植物中的糖代谢及其相关酶 总被引:1,自引:0,他引:1
罗玉 《文山师范高等专科学校学报》2004,17(2):155-159
概述了糖在植物代谢、生长、发育中的作用,总结了糖代谢相关反应及相关的酶:如尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶、蔗糖磷酸合成酶、蔗糖合成酶、转化酶、己糖激酶的亚细胞定位,酶学特性。论述了通过转基因等手段探知的这些相关酶的生物学作用。 相似文献
267.
植物激素脱落酸(Abscisic acid,ABA)在植物应对生物和非生物胁迫中起着重要作用.本研究利用以carks单基因突变体为亲本,构建双重突变体来检测CARKs在ABA信号途径中的功能.然后,分析多重突变体在ABA处理下,种子萌发率和子叶变绿的响应.结果显示:单基因突变体和双重变体与野生型相比,萌发率更高,双重突变体的子叶绿芽率高于单基因突变体.以上结果表明,CARKs家族基因在ABA信号途径中起正调控作用,而且它们的功能是冗余的. 相似文献
268.
心血管疾病是近年来全球范围内造成人类死亡的主要原因,深入研究该类疾病潜在的发病机制和可能的治疗靶点对人类的疾病防治与健康促进具有重要意义.混合谱系激酶3(MLK3)是细胞生命周期中的重要分子,具有调节细胞增殖、分化、凋亡和能量代谢的功能,已被证明参与介导多种肿瘤的病理生理过程.近年来的研究表明,MLK3与心血管疾病也存在密切关联,在心力衰竭、心肌缺氧性损伤和脓毒性心肌病等疾病的发生与发展中都发挥着不可忽视的作用,可能是一个潜在的心血管疾病治疗靶点.本文总结了MLK3在生理状态下的表达和相关作用通路的基本概况,并结合最新的研究进展论述了MLK3在常见心血管疾病中的作用机制,旨在为拓宽心血管疾病的研究和防治思路提供新线索. 相似文献