Ce(SO4)2-罗丹明6G-左羟丙哌嗪化学发光体系的研究

在硝酸介质中,罗丹明6G可大大增敏Ce(SO4)2氧化左羟丙哌嗪产生的化学发光,据此采用流动注射技术,建立了Ce(IV)-罗丹明6G-左羟丙哌嗪化学发光体系测定左羟丙哌嗪的化学发光新方法。在优化的实验条件下,该法测定左羟丙哌嗪的检出限为4.9×10-7g/L,线性范围为0.8~80mL,对5ug/mL左羟丙哌嗪进行了11次平行测定,其RSD为3.8%。     

(Ce,Tb) MgAl11O19绿色荧光粉的发光性质和能量传递

在还原气氛下,采用高温固相法合成了(Ce, Tb) MgAl11O19绿色荧光粉,研究了(Ce, Tb) MgAl11O19中Ce3 与Tb3 发光性质和两者之间的能量传递现象.Ce3 的发射光谱表明Ce3 由于5d轨道裸露在外壳层,很容易受到周围晶体场的影响,使得5d轨道不再是分离的能级,几乎成为能带,从而造成了Ce3 的宽带发射而不是线谱.Ce3 的发射光谱与Tb3 的激发光谱在350-450nm范围内有很大的光谱重叠,从而为两者之间的能量传递提供了良好的条件.Ce3 与Tb3 之间的能量传递方式主要以共振传递为主.     

CuCe-O_x催化剂表面物种对CO催化氧化性能影响

选取不同沉淀剂采用共沉淀法制备了CuCe-Ox复合氧化物催化剂.考察了沉淀剂对其CO催化氧化性能的影响.研究表明以氨水为沉淀剂的催化剂CO氧化活性最佳,它与CuCe-Ox催化剂具有较多的Ce~(3+)以及CuO物种有关.此外,采用氨水作为沉淀剂可促进CuO的生成,这是CO催化氧化的主要活性位点.     

铜基铈铁钇复合氧化物的制备及催化性能研究

采用反向滴定共沉淀法制备铈铁钇复合氧化物(Ce1-xFexYzO2-λ)载体,然后用等体积浸渍法负载活性组分Cu,研制铜基铈铁钇复合氧化物(Cuy/Ce1-xFexYzO2-λ)催化剂.实验结果表明:Ce:Fe:Y摩尔比为0.9:0.1:0.05、Cu负载量为3%时,制得的Cu3%/Ce0.9Fe0.1Y0.05O2-λ催化剂对CO、NO和C3H6的转化反应具有良好的催化活性,在该催化剂上CO、NO和C3H6的起燃温度(T50)分别为100℃、234℃和258℃,完全转化温度(T90)分别为183℃、318℃和350℃;由于Fe和Y能与Ce氧化物形成稳定的立方晶固溶体,载体表面不出现Fe、Y或Cu物种晶相聚集的现象,Ce与Fe和Y之间的良好协同效应有利于提高催化活性和热稳定性,因此Cu3%/Ce0.9Fe0.1Y0.05O2-λ催化剂性能良好.     

原位水热合成La_(1-x)Ce_xCoO_3/SBA-15钙钛矿型催化剂和CO催化氧化反应性能的研究

采用原位水热合成法合成了La1-x Ce x CoO3/SBA-15(x=0.05,0.1,0.15,0.2,0.25,摩尔分数,下同)催化剂,并采用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、N2物理吸附-脱附表征仪(BET)和程序升温还原(H2-TPR)等表征手段对催化剂的结构进行了研究.结果表明:Ce掺杂对催化剂的结构和CO催化氧化性能有较大的影响.在Ce掺杂部分取代La之后,催化剂形成了La1-x Ce x CoO3钙钛矿相,CeO2和Co3O4物相;当Ce的掺杂量为x=0.2时,催化剂的CO催化氧化活性最高.     

Effect of Ce addition on hot corrosion behaviours of a cast γ′-strengthened Co–Al–W–Mo–Ta–B alloy at 800 ​°C

Hot corrosion behaviours of a novel Co–9Al-4.5W-4.5Mo–2Ta-0.02B alloy doped with 0.01, 0.05, 0.1 and 0.2 ?at% Ce exposed at 800 ?°C in a solution of 75%Na₂SO₄/25%NaCl were investigated. The alloys comprised a coherent γ-Co_SS/γ′-Co₃(Al, W) microstructure (0.01Ce and 0.05Ce alloys) and κ-Co₃(W, Mo) precipitates (0.1Ce and 0.2Ce alloys) at grain boundaries. Hot corrosion kinetics curves demonstrated the parabolic time dependency profile with two stages: the first parabolic stage is within the beginning ～50 ?h corrosion and follows by the second parabolic stage. With an increasing nominal Ce content the weight gain of the alloy significantly decreased from approximately 70.1 ?mg ?cm^?2 (0.01Ce) to 40.8 ?mg ?cm^?2 (0.2Ce) when exposed for 100 ?h. A two-layer corrosion scale formed, and the scale was composed of an outer layer of Co₃O₄ oxide with spinel compounds of CoAl₂O₄, CoWO₄and CoSO₄, and an inner γ/needle-like Co₃W/sulphide layer adhered to the substrate. Heavy spallation of the corrosion scale occurred in the 0.01Ce～0.1Ce alloys, however, spallation was slight in the 0.2Ce alloy. The excellent corrosion resistance of the 0.2Ce alloy could be attributed mainly to the formation of continuous Al₂O₃ lines in the corrosion scale, as well as the prolongation of the incubation period of the corrosion product spallation.     

CeO2/MgO的制备及催化生物质衍生物酯交换反应研究

通过共沉淀法制备合成了一系列不同摩尔比的复合金属氧化物(x)CeO_2/MgO(x=2.5, 6.5, 8.5),并应用于生物质衍生物的酯交换反应。通过XRD、BET、CO2-TPD对CeO_2/MgO表征,结果表明Ce/Mg为6.5具有最多能提供碱性位点的表面晶格氧,这使得其催化表现最佳。在最优反应条件下,反应时间8h、反应温度120℃、DMC/HMF、摩尔比6:1、催化剂用量5 wt.%, HMF酯收率达到了86%。     

“把历史······留给后人”

郭云策的《东平历史文化论集》是一部全面系统解读东平历史文化的学术文章汇编,所收文章多为名家专论或考证,有较高学术价值.     

Ce;KNSBN在红光波段光栅记录和擦除动态特性

本文通过研究Ｃｅ；ＫＮＳＢＮ晶体在红光波段光栅记录和擦除动态特性指出该晶体在红光波段电子－空穴竞争比较激烈。响应时间和光强的关系为τｒ∞Ｉ＾－ｘ，ｘ＝０．８５；衍射效率随光强的增加而增加，这表明该晶体中存在浅隐阱效应。     

复合改性ZSM-5纳米片催化N_2O分解反应研究

以ZSM-5纳米片(Nanosheet-ZSM-5)为前驱体,醋酸铜、硝酸银、硝酸铈和硝酸镧为改性剂,采用一步法离子交换,制备了不同金属复合改性ZSM-5纳米片催化剂,测试了其N2O催化分解性能,结合催化剂的理化性质、H2-TPR和O2-TPD等表征,研究了复合改性对催化剂N2O分解性能的影响及其原因.结果表明,Ag、Ce或La的掺入,可促进Cu-ZSM-5纳米片催化剂上活性物种的还原,加快吸附氧的脱附,从而提高了N2O的催化分解活性.经Ag、Ce复合改性还可有效提高Cu-ZSM-5纳米片催化剂的低温活性.