首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   161篇
  免费   7篇
  国内免费   17篇
丛书文集   12篇
教育与普及   1篇
综合类   172篇
  2022年   3篇
  2021年   1篇
  2020年   1篇
  2019年   5篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   3篇
  2015年   3篇
  2014年   6篇
  2013年   7篇
  2012年   8篇
  2011年   7篇
  2010年   7篇
  2009年   5篇
  2008年   13篇
  2007年   9篇
  2006年   5篇
  2005年   3篇
  2004年   3篇
  2003年   7篇
  2002年   10篇
  2001年   6篇
  2000年   6篇
  1999年   12篇
  1998年   11篇
  1997年   2篇
  1996年   12篇
  1995年   5篇
  1994年   3篇
  1993年   6篇
  1992年   6篇
  1991年   2篇
  1990年   4篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
排序方式: 共有185条查询结果,搜索用时 546 毫秒
81.
利用真菌诱导法克隆高山红景天糖基转移酶(UDP-glucosyltransferase,UGTs)基因.结果表明:用浓度为40mgS/L黑曲霉诱导子处理愈伤组织4d和6d,糖基转移酶基因的mRNA丰度最高;克隆得到的基因cDNA片段长度为1366bp,与所选取的其他植物糖基转移酶一致性在50%以上,具有糖基转移酶家族典型的结构域.把该基因命名为UGT3,GenBank接受号为EU199079,为后续实验奠定基础.  相似文献   
82.
研究了黑曲霉去除含2-萘酚生活污水的吸附效果,讨论不同pH值和初始2-萘酚浓度的影响。结果表明:pH值为6且2-萘酚初始浓度为20mg/L时黑曲霉的吸附效果最好。  相似文献   
83.
酸性蛋白酶高产菌株选育及酶学性质的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
采用紫外线和亚硝基胍联合诱变,得到酸性蛋白酶高产的黑曲霉菌株Y06,提高了其产酸性蛋白酶能力.结果表明,诱变后菌株的酶活由768 U/g提高到36 134 U/g,相对于出发菌株提高了46倍.为优化高产酸性蛋白酶的固体培养条件,检测了培养菌株最适pH值、温度、含水量、营养物质添加量及发酵时间等,并对所产酸性蛋白酶在各种条件下的酶活力和稳定性进行测定,为生产和利用酸性蛋白酶提供重要的实验基础.  相似文献   
84.
黑曲霉变异株St-9308的选育   总被引:2,自引:1,他引:1  
黑曲霉为出发菌株、经硫酸二乙酯、亚硝基胍、紫外线多次诱变,使糖化酶的活力比原菌株提高,并对其产酶条件作了研究。  相似文献   
85.
饲用复合酶制剂的发酵及应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
以粮食加工副产物为原料,经多菌种混合固态发酵后制备了高酶活的饲用复合酶制剂。培养基配比为麦麸豆粕米糠= 271。30 ℃培养46 h 后, 每克干物质中含有糖化酶2 050 U, 纤维素酶3 760 U,蛋白酶7 340 U,果胶酶331 U。  相似文献   
86.
黑曲霉菌种中,经多次筛选培育获得含有较高酶活力葡萄糖氧化酶的菌株,并进一步获得了胞内酶的浸出液.采用反向胶束法从浸出液中提取葡萄糖氧化酶,通过对温度、pH值、表面活性剂类型和浓度、有机溶剂、震荡时间、静止时间、离子强度、低级醇的加入和相比等条件的探索,研究了用反胶束提取葡萄糖氧化酶的方法,对反向胶束的形成及萃取的机理也作了适当的讨论  相似文献   
87.
黑曲霉提高小鼠耐缺氧和耐热作用的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 :研究黑曲霉对小鼠耐缺氧能力和耐热力的影响。方法 :设立实验组和对照组 ,实验组给予黑曲霉 ,对照组给予等量生理盐水。给药后对实验动物进行缺氧试验和耐热实验。结果 :实验组动物的耐缺氧能力和耐热力均明显高于对照组 ,组间有显著差异。结论 :黑曲霉对实验动物具有提高耐缺氧和耐热力的作用。  相似文献   
88.
89.
经土壤分离、纯化、筛选到2株耐高酸、高渗透压、高含水量生长环境、菌体蛋白含量40%以上的菌株,经鉴定为产朊假丝酵母(1号)、黑曲霉(2号)。通过混合发酵果渣结果表明,果渣中果胶、高酸高糖被转化,蛋白质含量大大提高。该菌株适合应用于大生产。  相似文献   
90.
黑曲霉AJ1958菊粉酶的产生和性质   总被引:3,自引:2,他引:1  
  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号