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21.
邵斌  丁雷 《汉中科技》2012,(3):61-61,41
桃树叶片黄化现象在桃树上很普通,不仅影响树体生长发育,还对产量及桃的质量有很大的影响,本文就桃树叶片黄化的原因进行了调查,并提出了相应的防治措施。  相似文献   
22.
基于路由方式,以黄化地调及110kV变电站、县调自动化路由设备,构成了黄化调度自动化数据网络,实现了地调系统与110kV变电站及县调系统的数据通信。提高了黄化自动化系统数据通信靠行性。本文以黄化地调、公伯峡变、保安变为例介绍华为、恩科两种不同厂家的路由器配置方法。  相似文献   
23.
为了明确新疆莴苣黄花病植原体的分类地位,采用巢式PCR和PCR技术对表现黄化症状的莴苣植株分别利用植原体16S rRNA基因和tuf基因通用引物P1/P7、R16F2n/R16R2和fTufu/rTufu进行扩增,得到大小约1.2kb和0.8kb的特异性片段,对所得片段克隆、测序和序列分析。结果表明:它们分别和榆树黄化组(Elm yellows group)成员的16S rRNA基因、tuf基因同源性最高,分别高于98.6%和92.4%。基于16S rRNA基因和tuf基因的系统进化树分析显示,其均与植原体16Sr V组成员位于同一分支上。对16S rRNA基因的iPhyClassifier分析结果表明,其与榆树黄化组B亚组(16Sr V—B)代表株系JWB(AY197661)具有相同的酶切图谱。所有结果表明莴苣黄化病植原体(LSY)属于榆树黄化组B亚组(16Sr V-B)。  相似文献   
24.
以感染桃黄化病桃树组织作为试验材料,分别利用Nested-PCR技术和DAPI荧光染色技术对冬季桃黄化植原体在树体内的分布进行研究:经Nested-PCR检测黄化桃树叶柄、枝条及根的韧皮部组织均可以扩增得到特异性片段1.2kb,经测序分析为油桃黄化植原体.这表明所检测组织中含有桃黄化植原体;进一步通过DAPI荧光染色观察黄化桃树叶柄、枝条、根及芽胞的韧皮部均可观察到荧光点,结果表明桃黄化植原体在黄化桃树组织中存在于韧皮部组织,冬季在树体内也有分布.  相似文献   
25.
不知火杂柑叶片黄化症显现过程中矿质营养含量的变化   总被引:4,自引:1,他引:3  
对不知火杂柑叶片黄化症特征及其显现过程中叶片和果实中锌、铁、铜、锰、硼、钾、钙和镁含量变化进行了研究.结果表明:(1)不知火杂柑叶片黄化症特征为新梢丛生、叶脉间"肋骨"状黄斑明显,叶面积、叶绿素a+b含量均显著小于正常叶,而类胡萝卜含量显著高于正常叶.(2)不知火杂柑和蒰柑叶片与果实锌含量总体均呈相似的下降趋势,7月20日-9月20日期间不知火杂柑叶片锌含量均显著低于蒰柑( p =0.015,<0.05,=0.022),且9月20日不知火杂柑叶片锌含量处于低量范围.(3)两品种间叶片和果实铜、锰和镁含量,叶片铁、硼和钾含量,果实钙含量变化趋势较一致,但与对应锌动态均无明显的对应关系;果实膨大期间内不知火杂柑果实钾和硼均出现显著下降,而蒰柑对应含量均趋于稳定,此时期内蒰柑叶片钙积累明显,而不知火杂柑对应含量变化小.(4)9月20日不知火杂柑叶片钙和镁含量均显著低于蒰柑( p =0.02,=0.031),且亦均处于低量水平.根据以上分析认为:不知火杂柑叶片黄化影响其矿质元素的吸收,此黄化症的出现除与锌营养相对缺乏有关外,还与镁和钙元素的相对不足有着密切的联系.  相似文献   
26.
组培玉簪黄化叶的细胞学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用透射电镜,对组培五簪黄化叶进行初步研究,结果表明,超微结构下,黄化叶的叶绿体片层结构最终完全褪化,在细胞质内,出现了微纤丝束等特殊结构。  相似文献   
27.
28.
纤维素经过黄化制得的粘胶溶液在溶解与熟成时,其化学和物理化学过程仍在继续进行着,制得的粘胶溶液其可纺性可由熟成度确定,而粘胶的熟成度表示了粘胶的胶态稳定性。本文通过对溶解和熟成初期过程的研究,着重论述了粘胶的胶态稳定性与纤维素黄酸酯的酯化度、溶液中碱的浓度和CS2用量之间的关系。  相似文献   
29.
利用聚丙烯酰胺胶电泳,对黄化大麦和野生型大麦三种同工酶的对比研究结果表明,黄化大麦叶片与种子中的过氧化物酶和细胞色素氧化酶的活性均高于野生型大麦;黄化大麦种子中酯酶同工酶的活性高于野生型大麦,但叶片中低于野生型大麦。  相似文献   
30.
文章通过模拟实验建立了龙泉驿桃园土壤Ca2+指数衰减迁移模式,分析了Ca2+和Mg2+差异迁移原因,认为Mg2+迁移过程中峰值是土壤团粒结构破坏产生大量解吸Mg2+的结果。桃树黄化区土壤富SiO2和Al2O3,而贫活性元素,致使可迁出离子总量远远小于正常土壤,并影响桃树对其他元素的正常吸收,导致黄化。  相似文献   
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