昆虫“纺织娘”的奇特恋情

昆虫发出鸣声,意在求偶。但纺织娘的求偶与繁殖却另有一番情趣。雌虫听到鸣声,会循声飞来,把头埋入雄虫翼下,主动与雄虫交配。不过,雌虫的爱情并不专一,常和多个雄虫交配,而雄虫却十分注意繁殖的后代是否亲生。有趣的是,纺织娘雌虫体内有一个特殊的储精器官,交配后并不立即受精     

斑马鱼雌核紫外线辐射灭活及延迟受精的研究

雌核灭活是雄核发育的第一个关键步骤,为研究紫外线对斑马鱼卵的雌核灭活效果,将斑马鱼的卵采用干法或置于纯水、Ringer氏溶液和Cortland鱼用生理盐水进行紫外线照射,结果表明,各种方法中均得到畸形鱼苗,并经染色体检查大多为单倍体;四种方法中在Cortland鱼用生理盐水中灭活效果最好,120 mJ·cm-2紫外线可以使雌核完全灭活;干法处理不能达到雌核完全灭活的目的,在纯水中灭活后的卵子受精率较低.而延迟受精的结果也表明,盐度较高的Cortland鱼用生理盐水可以较好的保护卵子,维持较长时间的受精能力,和其它处理方法有明显的差异.     

濒危植物南川升麻的小孢子发生和雄配子体发育

濒危植物南川升麻的小孢子发生和雄配子体发育１）张英涛陈朱希昭奇文清尤瑞麟２）（北京大学生命科学学院植物分子及发育生物学系，北京，１００８７１）关键词濒危植物；南川升麻；小孢子发生；雄配子体发育中图分类号Ｑ９４５．５本文为濒危植物南川升麻（Ｃｉｍｉｃｉ...     

玉簪小孢子发生及雄配子体形成

对百合科植物玉簪(Hosta plantaginea Aschers)小孢子发生以及雄配子体形成过程做了详细的观察，其结果是：玉簪花药壁层发育为单子叶型，花粉囊从雄蕊原基的近轴面一侧分化，花粉母细胞减数分裂为连续型，四分体呈四面体型和左右对称型，分泌型绒毡层，其细胞在减数分裂后期开始退化，到二细胞花粉阶段全部解体，成熟花粉为三细胞型，长椭圆形具单萌发沟，玉簪雄蕊的发育表现出某些特殊的形态学特征，本研究结果可为百合科植物系统分类研究提供有价值的资料。     

3β-乙酰氧基-15β,16β-亚甲基雄甾-5-烯-17-酮的合成

在二甲亚砜、四氢呋喃或1,4—二氧杂环己烷溶剂中,当温度为12～30℃时,碘化三甲氧硫锤钅翁((CH3)3S+OI-)与氢化钠(NaH)作用1h生成甲基硫氧叶立德,再与3β 乙酰氧基雄甾 5,15 二烯 17 酮(Ⅱ)反应,产物经分离得到环丙化产物3β 乙酰氧基 15β,16β 亚甲基雄甾 5 烯 17 酮;探讨了反应物配比、反应温度、溶剂种类、加料方式对环丙化反应的影响.当反应温度为12℃,n((CH3)3S+OI-)∶n(NaH)∶n(Ⅱ)=1.10∶1.05∶1.00,加料方式为叶立德溶液加入到甾体溶液中,溶剂为二甲亚砜和四氢呋喃(体积比为4∶1)时,用重结晶法分离得产物,产率为80.5%.测试了产物的比位移值Rf、熔点、旋光度,并采用IR,MS和1HNMR等对产物进行了表征.     

甜菜无融合生殖单体附加系M14的小孢子发生与雄配子体发育的观察

利用常规石蜡制片技术，对甜菜无融合生殖单体附加系M14品系(Beta vulgaris L.)小孢子发生、雄配子体发育进行了研究．结果表明：1．小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，四分孢子为四面体形．2．单核小孢子经两次有丝分裂，产生营养细胞和两个精子，成熟的花粉粒为三细胞型．单核小孢子第一次有丝分裂后，80％的花粉败育，可育花粉只有20％．3．花药壁由五至六层结构组成，表皮，药室内壁，2至3层中层，绒毡层为分泌型．4．同一朵花中，在前期，雄蕊的发育早于雌蕊的发育，在后期，当花粉成熟时，雌配子体也达到成熟．提供了花蕾的大小与雌、雄蕊发育的相关数据。     

Agrotis segetum雄蛾触角叶神经元的时相编码特性

应用细胞内记录神经放电方法 ,研究Agrotissegetum雄蛾触角叶MGC神经元对性信息素的反应特征及时相编码特点。在此种雄蛾MGC中 ,投射神经元对性信息素的反应呈现一种双相反应模式。 2 6个MGC神经元均可对 1,3Hz频率的每个刺激有明显的双相反应 ,14个神经元可对 5Hz频率的每个刺激引起明显的双相反应 ,4个神经元仅能识别 7Hz频率的每个刺激 ,1个神经元可识别高至 10Hz频率的每个刺激。神经元对性信息素频率刺激的反应能力与神经元自发放电频率、反应时的超极化幅度等都有一定的相关关系     

肉苁蓉(Cistanche deserticola Ma.)胚胎学研究 Ⅰ.大、小孢子发生和雌、雄配子体形成

本文报道肉苁蓉大,小孢子发生和雌、雄配子体形成.主要结果如下;1)药壁发育为基本型,它由五层细胞组成,中层为二层,绒毡层分泌型,药室内壁未见纤维状加厚。2)小孢子母细胞相互分散,它们在减数分裂1时开始形成胼胝质壁。当小孢子从四分体中释放时,胼肤质壁消失。小孢子四分体为四面体型。其中有的四分体中的小孢子已分裂为二核。成熟花粉为二细胞型,花粉外壁较薄。3)倒生胚珠,单珠被和薄珠心。雌性孢原处于珠心表皮之下,为单细胞。孢原细胞直接起大孢子母细胞功能。随之,大孢子母细胞进行分裂形成直线型四分体。胚囊蓼型,由合点端大孢子发育而成。     

皮燕麦(Avena sativa)大小孢子发生和雌雄配子发生

一、小孢子和雄配子体发生:孢原为纵向一列细胞,它们起源于花药每个药瓣的表皮之下。药壁的结构特点为一层中层和腺质绒毡层。小孢子母细胞的胞质分裂为相继型;时药壁绒毡层为最发达,细胞内一般具2核。小孢子在四分体中的排列为等面形。成熟花粉粒为3细胞型,精子为新月形。成熟药壁由表皮和纤维层所组成。二、大孢子和雌配子体发生:孢原为一个细胞,它直接起大孢子母细胞功能。厚珠心来源于表皮。大孢子排列为直线型,合点端大孢子为功能大孢子。成熟胚囊为蓼型。助细胞为倒卵形,丝状器为纤丝状。反足细胞的次生增殖较早,受精前已形成吸器,深入珠心。三、同一朵花中;大、小孢子母细胞减数分裂裂Ⅰ,开始是同步的,以后不全同步。     

杉木传粉生物学的观察

观察了杉木雌、雄球花在树冠上的分布规律及开花，传粉的全过程，发现雌球花主要分布在树冠中，上部，即Ⅰ～Ⅳ年龄段，约占总量的７７％，雄球花的分布趋势与雌球相反，在相应部位仅为总量的４０％，雌球花开放期约７ｄ，可授期３－５ｄ。雄球花的撒粉期与雌球花的可授期是吻合的，传粉过程中对花粉撒落的定量测定表明：睛朗、干燥的天气伴随一定的风力是花粉传播的必要条件，对授粉后幼果的发育及胚珠所接受花粉的多寡与种子发育的