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31.
磷酸二氢钠催化合成阿司匹林 总被引:8,自引:0,他引:8
采用磷酸二氢钠为催化荆合成阿司匹林,探讨了催化剂用量、反应时间、反应温度对产品收率的影响。结果表明,当水杨酸用量为1.0g,醋酸酐用量为6mL,磷酸二氢钠用量为反应物总量的10.5%,反应时间为30min,反应温度为75℃。纯化后阿司匹林收率迭76%,产品纯度好,具有一定的应用价值。 相似文献
32.
唐国强 《现代科技译丛(哈尔滨)》2004,(6):43-43
100多年前就开始生产的阿司匹林没有离开过世界各国药房的柜台。现在,各公司在用60多种名称生产它,然而,按化学的本质而论,这是同一种物质——邻醋酸基苯酸。它被用作退热、消炎和镇痛,光是在美国每年生产的阿司匹林就超过1.2万t,即500多亿标准片。 相似文献
33.
应用双波长一元线性回归分光光度法,结合计算机处理技术,在选择待测组份是佳测定波长对的同时建立其浓度计算模型,不经分离,同时测定了解热止痛散中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因3组份的合量,平均回收率和相对标准偏差(m=9)分别为100.00%,0.223%;99.98%,0.330%;100.30%,1.02%.讨论了选择最佳测定波长组合的方法;该法可直接测定混合体系中的三种组份或某一组份,无需进行分离,简便实用,并可获得较好的准确度和精密度。 相似文献
34.
35.
化学计量学法测定阿司匹林与布洛芬 总被引:1,自引:0,他引:1
用紫外分光光度法对阿司匹林及布洛芬进行直接测定,用化学计量学中的主成分分析法(PCR)、偏最小二乘法(PLS)对数据进行处理。波长范围为250nm-330nm,隔1nm采集数据,方法操作简无需过多的分离,其相对标准偏差分别为1.36%、0.76%。 相似文献
36.
37.
将裸玻碳电极置于含有氨基前驱体的NaNO2酸性水溶液中,通过电化学还原的方法将4-羧基苯基(4-CP)共价修饰到玻碳电极表面.在36.8℃和pH=6.76的缓冲溶液中,通过线性扫描伏安法(LSV),用4-CP修饰的玻碳电极分别及同时检测扑热息痛(PCT)、阿司匹林(ASP)和咖啡因(CF),并分别获得了它们的校准曲线.结果表明,4-CP修饰的玻碳电极能分别及同时长期稳定的检测PCT和ASP,但是每次检测CF时电极都需要重新修饰. 相似文献
38.
HPLC法测定阿司匹林经皮给药贴剂中阿司匹林的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立阿司匹林贴剂含量的测定方法。乙腈为阿司匹林贴剂的萃取溶剂,用Waters公司Symmetry ShieldTM RP18柱(3.9mm×150mm, 5μm),流动相:乙腈-0.01mol·L-1的磷酸氢二钠(磷酸调pH值至2.50);体积比为25∶75;检测波长234nm;流速10mL·min-1。阿司匹林在3~96μg·mL-1范围内呈现良好的线性关系,r=0.9993。阿司匹林回收率为100.3%,RSD为0.42%。本方法简单、灵敏、准确,可作为该制剂内在质量的控制方法。 相似文献
39.
40.