液体燃料抛散比药量及点火延迟期的研究

为了合理确定液体燃料环氧丙烷爆炸抛散比药量及点火延迟时间，进行了相关的实验与数值模拟研究，用CCD像机记录了三种比药量下爆炸抛散过程，并从云雾成长过程中不同时刻的燃料浓度及云雾氧平衡两方面对三种比药量下的点火延迟时间进行了讨论。运用数值方法对2个特定延迟时间点的爆炸场压力进行了计算，给出了压力峰值随距离变化的曲线。     

国有科研机构的期股激励设计

运用系统动力学原理建立了经理报酬激励模型，分析了期股对国有科研机构长期业绩的影响，并在此基础上进行了一系列的政策分析。     

广西冬季极端最低气温的概率分布模型选择及其极值和重现期计算

为了解广西冬季极端最低气温概率分布类型和分析广西不同重现期的冬季极端最低气温值，根据广西88个气象站1951－2000年（1951年以后建站的站，取建站－2000年）冬季极端气温序列，分别用GumbelⅠ型极值分布，GumbelⅡ型极值分布，GumbelⅢ型极值分布，正态分布，双正态分布函数进行拟合，并按柯尔莫哥洛夫检验和ω^2检验方法进行拟合优良检验，结果表明，桂林等55个站遵从双正态分布，河池等29个站遵从正态分布，南宁等4个站遵从GumbelⅠ型极值分布，说明用双正态分布，正态分布和GumbelⅠ型极值分布函数作为广西冬委极端最低气温的分布函数效果较好，广西15年一遇的极端最低气温－2℃等值线与广西龙眼，荔枝的分布北界比较接近。     

细胞周期调控因子的研究进展

细胞周期调控是细胞周期在不同时相的调控点受到调节因子的调控，其中有二个调控点最重要，G1／S期，G2／M期，已有二类细胞周期调控因子被发现，分别是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK（cell dependent kinase)和细胞周期蛋白（cyclin)，它们之间的相互作用调控细胞周期的进程。     

花椰菜先期现球、开花的原因与克服措施

菜花等生长发育周期可分为营养生长和生殖生长两大时期。生殖生长期包括花球生长期(即从花芽分化至花球生长充实适于采收)、抽苔期(从花球边缘开始松散、花基伸长至抽苔、开花)、开花期(从初花至整株花谢)和结葵期(花谢至角果蜡熟)。菜花为低温长照和绿体春花植物，丛叶从生长转入花芽分化必须经受低温刺激，幼苗在5～20℃条件下通过春化阶段，     

普通野生稻和9516剑叶光合功能衰退过程的比较

本文比较了普通野生稻 (Oryza .sativaL .f.spontaneaRoschev .)和粳稻品种 95 16 (O .sativaLvar.95 16 )光合功能衰退的进程 .研究发现 95 16剑叶在一生中叶绿素含量和光合速率都高于普通野生稻 ,前者剑叶的光合速率最高值 2 3.5 μmolCO2 m-2 ·S-1,而普通野生稻的剑叶光合作用的最高值为 15 .5 μmolCO2 m-2 ·S-1且 95 16光合作用的高值持续期比野生稻的高值持续期长近 2 0d .95 16剑叶的叶源量是野生稻剑叶的 2 .8倍 .在光合功能衰退过程中 ,核酮糖 1,5 -二磷酸羧化 /加氧酶的羧化酶活性没有太大区别 .内肽酶活力上升迟于光合功能衰退过程 .在光合功能衰退的早期 ,内肽酶的活力有小幅度提高 ,但到叶片衰老的末期则有较大幅度的提高 .这说明衰退的早期内肽酶的作用不大 ,只是到了后期即不可逆期内肽酶才可能发挥较大作用 .     

江苏省太湖地区1999年暴雨分析

针对江苏省太湖地区1999年汛期的暴雨,进行暴雨成因、雨情、与典型年暴雨比较及各历时暴雨重现期的分析,进一步认识该地区暴雨特性,为太湖流域防洪规划提供依据.     

湄洲湾海水交换率和半更换期的计算

利用湄洲湾海域现场观测数据,采用单箱模型,二线数值模型分别计算了湄洲湾海水的平均交换率,平均半更换期和各区段海水的半更换期,计算结果表明:湄洲湾海水的平均交换率为0.127,平均半更换期为7.1d,湾顶附近水域的半更换期超过19d。     

蓖麻蚕性细胞发育过程染色体的银染观察

用银染法观察了蓖麻蚕生殖细胞的染色体。结果表明：有丝分裂中期染色体上无特异的ＮＯＲｓ；精母细胞减数分裂偶线期和粗线期核仁逐步弥散，粗线期之后有一个染色体分散为染色质，核仁弥散于其中形成嗜银的二价体的第二收缩期和混乱期；卵母细胞的相应时期，有一个核仁扩增的过程。依据染色体嗜银性的强弱，探讨了前期Ⅰ，中期Ⅰ以及有丝分裂中期染色体的ｒＤＮＡ转录活性。     

贵州遵义晚二叠世长兴组的介形类

本文首次报道了贵州遵义晚二叠世长兴组介形类化石，计14属24种（其中4新种、4未定种）。这些介形类化石的发现，不但为该区地层划分与对比提供了新的依据，而且对二叠系与三叠系的界线研究也具有一定意义。