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111.
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研究了以水合肼,顺酐,硫酸为原料合成MH的方法,讨论了原料配比,反应温度等因素对产物收率的影响,由IR谱,^13C-NMR〈H-NMR确证了产物的结构。 相似文献
113.
研究了反应前后构象变化对环烯基锂和6,6-n亚甲基富烯反应的影响,发现此类反应随6,6-n亚甲基富烯的n值和构象的不同而异,当n=4时,发生加成和a-H攫取两种反应,主要为a-H攫取反应,当n=5,6时,与1-环己烯基锂进行加成和还原两种反应,主要为加成反应,与1-环庚烯基锂只发生环外双链的加成反应,合成了两个新型大取代茂锆化合物。 相似文献
114.
115.
116.
随着算法和理论化学的发展,量子化学计算已被用于解释和预测各种化学实验。镍催化共轭烯烃的氢烷基化反应是一类重要的有机化学反应,其机理一直是有机化学家关注的焦点。本文利用密度泛函理论(DFT)对Mazet课题组开发的一个氢烷基化反应进行了详细的研究,得到了该反应可能的机理模型。在此背景下,对反应的极具吸引力的区域选择性进行了探讨和合理解释。 相似文献
117.
无应变锗锡(GeSn)合金在Sn的摩尔组分高于8%时能够转变为直接带隙材料,适合于制备硅基光电子器件.分子束外延(MBE)在高纯度GeSn制备、Sn组分和异质界面的精确调控上具有巨大的优势.然而,由于Sn在Ge中的固溶度低(<1%)、Ge与α-Sn晶格失配大(约14.7%),高Sn组分、应变弛豫直接带隙GeSn薄膜材料的MBE制备仍是一个巨大的挑战.本文综述了MBE制备高Sn组分GeSn薄膜及弛豫GeSn薄膜压应变的相关研究.首先介绍了低温MBE技术外延高Sn组分GeSn薄膜的方法及生长应变弛豫GeSn薄膜的挑战.之后给出GeSn薄膜的快速热退火行为与厚度的依赖关系,基于临界厚度模型捋清了退火过程中GeSn薄膜的应变弛豫与Sn偏析的竞争机制;最后介绍了快速热退火对GeSn薄膜发光特性的影响,提出采用快速热退火制备应变弛豫的Sn组分渐变GeSn异质结,通过载流子自限制增强MBE生长GeSn薄膜的光致发光强度. 相似文献
118.
利用五带紧束缚理论计算了均匀模型、反演对称模型、反演非对称模型三种不同模型的单层β12-硼烯的电子能带结构,利用光子-电子相互作用的二阶微扰理论计算了单层β12-硼烯在可见光到近红外波段的双光子吸收谱,揭示了外加电场对X、K、M、Λ四个能带接触点附近电子能带和双光子吸收峰的调制作用.结果表明外加电场会带来简并能带的分裂,增强外加电场会使得双光子吸收峰发生蓝移且峰值被抑制;仅在反演非对称模型中M点附近施加正向电场且电场的能量在1.5~2.0 eV范围内时,因为双光子共振跃迁而出现吸收峰增强. 相似文献
119.
锗烷在其伸缩振动泛频态上会出现局模振动,这不仅对研究分子在激发态上的行为有重要意义,而且它所揭示的成局域模振动的机制普遍适用于任何分子,从而为选键化学带来新希望。在0.05cm^-1分辨率上记录了锗烷的6040-6420cm^-1区域的泛光谱。 相似文献
120.
用GC和GC/MS法研究了SO2与1,3-丁二烯和1,3-戊二烯在无氧以及有氧体系中的光化学反应,确定了主要反应,研究了体系的动力学,探讨了部分产物的生成机制。 相似文献