新型锂离子电池正极材料Li3V2(PO4)3的研究进展

Li3V2(PO4)3是当今较新型的锂离子电池正极材料之一,其显著优点之一是在大容量动力锂离子电池研发方面拥有巨大的应用潜力.研究表明,Li3V2(PO4)3跟LiCoO2的放电平台和能量密度相同,但是其安全性以及热稳定性要远远优于LiCoO2,同样强于LiMn2O4和LiFePO4.较之LiFePO4,单斜晶系的Li3V2(PO4)3化合物拥有更高的Li+离子扩散系数以及更高的放电电压(3.6V、4.1V和4.6V)和能量密度(用碳包覆后为2 330 mWh/cm3).因此,对近十多年来单斜晶Li3V2(PO4)3的主要合成工艺,碳包覆及掺杂改性等方面的研究进行综述,并对单斜晶Li3V2(PO4)3正极材料的晶体结构、充放电机理、性能特点分别进行了介绍.     

草酸共沉淀法制备三元正极材料及不同沉淀剂的对比

为探讨Li Ni_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2更加方便的合成过程,研究了草酸、氢氧化物的共沉淀法,通过XRD表征了不同煅烧温度下材料结构,并探讨了其电化学性能.结果表明:锂离子不能与过渡金属离子通过草酸共沉淀,须进行二次添加,在850℃煅烧温度下具有最佳的层状结构.充放电性能测试(2.5~4.3 V,70 m A·g~(-1))表明该温度下制备的材料具有最高的初始容量(143.4 m Ah·g~(-1))和较好的循环性能.用草酸盐、碳酸盐、氢氧化物前驱体均能制备出结构良好的正极材料,草酸沉淀法制备的材料容量与氢氧化物沉淀法相当,但容量保持率更高.     

新型大位阻取代茂钛,锆化合物合成及光谱分析

通过１－环庚燃基锂与６，６－二烷基富烯反应形成的取代茂锂试剂与ＭＣｌ４（Ｍ＝Ｔｉ，Ｚｒ）反 ，合成了１２个含或不含手性碳的大位阻取代茂金属有机化合物，并研究了它们的＾１ＨＮＭＲ，ＥＩＭＳ和ＩＲ。     

Au—LiNbO3纳米颗粒膜的制备和物性分析

采用复合靶共溅射技术,在单晶Ｓｉ基片和石英玻璃基片以及钠硅酸盐玻璃基片上分别制备得到了Ａｕ－ＬｉＮｂＯ３和Ａｕ－ＮａＮｂＯ３纳米复合颗粒膜,利用Ｘ射线衍射谱和电子能谱对复合膜的结构和物相进行了分析,观测到Ａｕ－ＬｉＮｂＯ３纳米复合颗粒膜在５９３ｎｍ波段存在强度等离子体共振吸收。     

功能添加剂和保形包覆改性锂金属负极界面

金属锂负极因其超高的理论比容量和极低的氧化还原电势成为下一代可充电池的圣杯负极材料,高能量密度的锂金属电池有望成为后锂离子电池时代最具商业应用潜力的电化学储能系统.但是负极锂枝晶的生长带来了极大的安全隐患,死锂的积累和电解质的过度消耗造成了电池循环稳定性的下降,这些严重阻碍了锂金属电池的商业应用.近年来,国内外...     

交联网络结构Ti3C2纳米线的制备及其在锂硫电池中的应用

锂硫电池因其能量密度高、成本低等优势被认为是最具希望的下一代储能器件之一,然而其正极材料的发展和应用仍面临诸多挑战.本文通过将剥离的Ti₃C₂纳米片在NaOH溶液中刻蚀得到具有交联结构的Ti₃C₂纳米线,并利用熔融浸渍法负载硫颗粒,用作锂硫电池的正极材料.具有极性表面的Ti₃C₂可有效捕获多硫化锂中间体,从而抑制多硫化锂的穿梭效应.与Ti₃C₂纳米片相比,具有交联网络状结构的Ti₃C₂纳米线具有更大的比表面积和多孔结构,可以有效提供固硫所需的空间,并容纳硫在锂化过程中的体积膨胀.其较大的比表面积有利于Ti₃C₂纳米线对多硫化锂的捕获,其多孔结构有利于锂离子的扩散. Ti₃C₂纳米线/硫复合物展现出优异的电化学性能,在0.2 C的倍率下, 100次循环后,其可逆容量为658 mAh g...     

中国锂元素动态物质流及关键驱动因素分析

 构建了基于全生命周期的中国锂元素物质流分析框架,核算并分析了新能源汽车驱动下的中国2000—2020年锂元素的流量、存量和供需格局的演变情况。研究显示：（1）在流量视角下,2000—2020年间,锂供给以锂矿石供应为主,一次资源（34.9万t）的使用量增幅较大,二次资源（0.8万t）的供应较小;各类锂产品的加工和使用量从传统锂工业产品和3C产品（手机、平板、笔记本电脑）驱动向新能源汽车驱动转变。（2）在存量视角下,锂产品在用存量都有不同程度的增长,其中动力电池产品的增速位列首位（20年间增长7.2万t）,回收潜力较大（目前不足5%）。（3）在供需格局视角下,中国的锂矿石对外依存度较高（75%以上）,并将持续保持高位,中国主要从南美发展中国家进口工业级碳酸锂,然后向日本、韩国、美国等发达国家出口电池级氢氧化锂。     

锂氧电池中过氧化锂生成路径之谜（英文）

固态放电产物过氧化锂(Li₂O₂)与锂氧电池的性能密切相关,Li₂O₂会加剧浓差极化和电荷转移阻力,导致电压突降和较差可逆性。尽管先前的Li₂O₂生成理论有助于指导电池设计,但却难以解释Li₂O₂的全部行为,特别是那些非常规形态的Li₂O₂。因此,Li₂O₂的生成路径仍然是一个谜。本文回顾了近二十年来对Li₂O₂生成的认识过程,包括Li₂O₂形貌的变化、导致不同形貌的反应路径以及相应的反应界面。本文认为由于溶液路径与表面路径的动态耦合,一些Li₂O₂颗粒对电极表面具有强烈的依赖性,并基于实验结果和理论提出了一种可能的机制,以期开发更先进的表征技术来揭示Li₂O₂