适用于测量沉积物pH的金属氧化物微电极

用改进的高温熔融碳酸盐法制备了铱和钨氧化物pH微电极,表征了金属氧化物电极的各项性能.所制备电极对pH有较好的线性响应,斜率在40～60 mV/pH ,接近理想能斯特响应.实验表明,铱氧化物微电极在长时间工作稳定性方面优于钨氧化物微电极,90%响应时间为5 s.铱氧化物微电极受盐度和氧气浓度影响很小,且经Nafion修饰后不受沉积物间隙水中还原性S2-的影响.把铱氧化物微电极应用于测量厦门西海域和九龙江河口的沉积物pH垂直剖面,发现pH在沉积物有氧和无氧深度界面(4～5 mm)达到最小,20 mm以深趋于稳定,符合沉积物生物地球化学规律.     

不饱和有机酸在铱—铑合金电极上吸附和电化学的还原过程

对不饱和有机酸在铱－铑合金电极上吸附和电化学还原过程的动力学规律和反应机理进行了系统的研究，在理论上揭示了电极材料的催化活性，以及发生在电极表面的吸附和电化学还原过程的动力学基本规律，确定了其反应机理。     

两种含双键铱配合物的合成及其磷光性质

合成两种含双键的铱配合物磷光材料Ir(ppy)₂(ADP) (ADP=1,3-二苯基-2-烯丙基-1,3-丙二酮, ppy=2-苯基吡啶), Ir(ppy)₂(VPHD) (VPHD=6-对乙烯基苯基-2,4-己二酮).与铱配合物Ir(ppy)₂(acac) (acac=2,4-戊二酮)的光谱数据比较, Ir(ppy)₂(VPHD)具有相似的磷光光谱,最强发射波长为520 nm,发射强的绿色磷光.Ir(ppy)₂(ADP)配合物的磷光光谱随测试样品浓度的变化而变化,且发光较弱.这是由于ADP配体中两个苯环的引入,使配合物的发光波长明显向短波长方向移动,且发光效率降低.该结果为合成新的磷光材料提供了参考依据.     

国外期刊亮点

正糖尿病:复杂性的丢失哈佛医学院统计物理学家Madalena D.Costa,哈佛医学院Beth Israel Deaconess医学中心和哈佛大学the Wyss Institute for Biologically-Inspired Engineering的心血管病专家Ary Goldberger带领研究人员发现血糖的微小波动可能蕴藏着比表面上看起来更丰富的信息。血糖中短期的微小波动(长期波动也一样)并不代表不相关的随机性,而是在编码复杂的信息。这些信息在健康人身上要明显复杂于糖尿病人,这点是     

担载Ir4原子簇的CO配体与催化性能关系研究

在２５－３００℃和氦气条件下，制备了具有不同脱羰基程度的「Ｉｒ４（ＣＯ）１１－Ｘ」＾－／ＭｇＯ（ｘ＝１－１１）样品，甲苯加氢催化反应的反应速率随着脱羰基程度的增加而减小，反应活化能随着脱羰基程度的增加而增大，这些结果表明在Ｉｒ４原子簇上的ＣＯ配体促进了苯甲氢催化反应。     

光化学制备氧化铱纳米粒子过程中添加剂对形貌及其电催化性能的影响

通过引入紫外光照,加速IrCl3在弱碱性环境中的水解,加入一定量的葡萄糖或H2O2作为添加剂,合成了氧化铱（IrOx）纳米团聚物。在反应过程中,定时取样采集紫外可见消光光谱,对光谱的演变过程进行分析,推测反应的历程。结果显示,加入葡萄糖会显著减缓IrOx的生成,而H2O2对这一过程则无明显影响。反应历程上的差异导致上述两个体系的产物具有完全不同的形貌。透射电镜照片显示,向反应溶液中加入葡萄糖或H2O2可分别得到准球形和网状的IrOx纳米团聚物,团聚物均由粒径不足2nm的小颗粒聚集而成。而对这两种IrOx纳米团聚物电化学测试结果表明,对于析氧反应,准球形团聚物比网状团聚物展现出更高的电催化活性。     

一种环金属化铱配合物光电性质的研究

环金属化铱配合物在电致发光方面的应用潜力巨大而成为近几年的研究热点,重点集中在:通过改变配体结构调节发光波长,提高发光效率和热稳定性、电化学稳定性。因此配体的选择对配合物的发光性质有重要影响。本文合成了一种环金属化铱配合物的有机发光材料(2-phenylquinoline)2Ir(pyridine)Cl,对所得到的目标产物进行了红外及元素分析表征。然后利用紫外和荧光光谱对其光致发光性质进行研究,通过循环伏安法研究了配合物的电化学性质。     

微量样品pH测量的实现

利用电化学方法将氧化铱薄膜修饰在微电极上制备微量样品pH计，此电极体积很小，测量中只需滴3~5 μL溶液即可测出测试电极与参比电极之间的电势差，然后通过数据采集卡读取数据，将电势差信号转化为数字信号，最后用Matlab拟合输出溶液对应的pH。测量结果与商用pH计基本保持一致，此电极使用方便，灵敏度高，重现性好，而且在稀、贵样品及生物样品的分析中更显示其优越性，具有广阔的发展前景。     

铱-催化高碘酸钾氧化甲基紫动力学光度法测定痕量铱(IV)

在稀H2SO4介质中及加热95℃的条件下,痕量铱(Ⅳ)对KIO4氧化甲基紫的褪色反应具有显著催化作用,探讨了最佳实验条件,建立了一个催化动力学光度法测定痕量铱的新分析方法.非催化反应的吸光度An与催化反应的吸光度A在580 nm处的差值,SA与铱(IV)质量浓度p在0.0～0.06μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限为2.833×10-10g/m L.测定了动力学参数,该催化反应为准一级反应,反应的表观速率常数为1.345×10-3S-1,表观活化能为33.81 kJ/mol.方法用于分子筛和活性炭中痕量铱(IV)的测定,回收率在100.0%～104.2%之间,符合痕量分析的要求.