钨/钼/磷钨/磷钼酸铋盐的催化性能

利用水热和共沉淀法合成了钨酸铋、钼酸铋、磷钨酸铋和磷钼酸铋4种铋系催化剂,通过红外光谱(IR)、紫外光谱(UV-vis)、荧光光谱(FL)、X-ray粉末衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等手段对所合成样品的形貌和性质进行表征.从制备条件、焙烧温度、不同降解底物等方面对4种催化剂的催化降解性能进行探究和对比,发现当钨酸铋催化剂中W与Bi物质的量之比为1∶2的未焙烧的催化剂催化降解4mg/L的罗丹明B(RhB)的效果最佳,可达98.1%,并对甲基橙、亚甲基蓝等多种有机污染物有一定的催化降解效果;钨酸铋、钼酸铋催化剂也分别对RhB、甲基橙、亚甲基蓝等有良好的催化效果;而磷钼酸铋对上述污染物催化降解效果较差.     

分析化学实验中Bi~（3＋）、Pb~（2＋）含量测定实验的绿色化

分析化学实验过程产生的废液造成环境污染,用绿色化学预防污染的思想和技术,对常规实验进行改革而形成的化学实验的新方法,妥善处理实验废弃物使分析化学实验与环境和谐是必的。通过络合滴定法测定Bi3＋和Pb2＋含量后废液的回收利用,说明分析化学实验中废液回收利用,减少污染物排放,节约使用化学资源,培养环境保护意识,实现绿色化是可行的和必的。     

铋钼单晶的制备和输运性质的研究

以高纯度的Ｂｉ２Ｏ３和ＭｏＯ２为原料，采用电化学方法制备了高质量紫红色Ｂｉ－Ｍｏ－Ｏ单晶，并研究了其输运性质，发现Ｂｉ－Ｍｏ－Ｏ单晶为半导体材料，其电阻随温度的变化可用公式Ｒ＝Ｒ０ｅｘｐ（Ｅｎ／（２ｋＢＴ）来描述；Ｉ－Ｖ特性的测量表明，Ｂｉ－Ｍｏ－Ｏ单晶中存在一个阈值场，当外扬低于阈值场时，材料呈现欧姆特性，高于阈值场时，单晶呈现出限很强的非线性特征。     

CaSiO3∶Eu3+Bi3+的制备及发光性能

采用溶胶-凝胶法合成了具有单斜晶系钙钛矿型CaSiO3结构的CaSiO3∶Eu3+Bi3+发光体.其激发光谱的峰位位于238,396,415,437和359 nm, 分别对应于Eu3+-O2-的电荷迁移带、Eu3+的7F0,1-5L6,7F0-5D3,7F1-5D3的跃迁谱线和Bi3+的1S0-3P1吸收峰.在359和395 nm波长的光激发下, Eu3+的5D0-7F2受迫电偶极跃迁峰的强度要比Eu3+的5D0-7F1磁偶极跃迁峰强,表明Eu3+占据更多的是非反演中心格位.探讨了CaSiO3基质中Bi3+对Eu3+的能量传递和敏化作用,结果表明:Bi3+确实对Eu3+起到了敏化作用,它们之间的能量传递方式为共振能量传递.     

Bi（Pb）—Sr—Ca—Cu—O超导体红外吸收谱的分析

测试了Bi(Pb)-Sr-Ca-Cu-O超导体的红外吸收光谱,在400－4000cm^-1波段内发现5个吸收峰。分析认们与Cu-O键振动,Pb掺杂的Bi(Pb)-Cu-O键沿C轴的空振动,CuO2面内的氧空位有关。     

Bi3+、Eu3+在Y2O3-B2O3-Nb2O5体系中发光性能的研究

采用固相反应法合成了Y2O3-B2O3-Nb2O5:Bi^3 、Eu^3 发光体。通过X-射线粉末衍射确定了其结构;通过激发光谱和发光光谱的测试,讨论了材料的发光特性及Bi^3 对Eu^3 的敏化作用。     

三氯化铋催化烯丙基溴，丁基溴对手性醛的加成反应

利用三氯化铋一铁，三氯化铋一锌作催化剂，在极为温和的条件下，对于溴代烯烃和α－手性醛进行具有优良的位置选择性及一定的立体选择性的合成。     

铟,碲对铋基高温超导体的结构和物理性能的影响

本文采用预制Ｉｎ或Ｔｅ的复合氧化物方法，按设定的化学配比将Ｉｎ或Ｔｅ加入Ｂｉ基高Ｔｃ超导体中，通过结构与热分析表明，Ｉｎ加入Ｂｉ－１１１１产品亚稳相，改变主相晶体结构，能承受大的电流；Ｔｅ加入Ｂｉ－２２２３有良好的磁稳定性。本文用葬超导体上临界场与杂质颗粒平均距离关系分析了加Ｉｎ的结果。