从镀锡废材中电解提到锡的研究

提出了在较低岛度（４００～４５０℃）下，在钾、钠、锌的氯化物溶体中，电解分离锡铁合金时，用加入金属铋的方法提高阳极合金的流动性     

Ca,Cu的含量对Bi（Sb）系材料相转变及超导电性的影响

采用空气中固态反应的方法，制备了一系列Ｃａ、Ｃｕ的含量不同的Ｂｉ（Ｓｂ）系超导材料。对这些样品进行了超导了性能测量，Ｘ射线衍射分析以及扫描电镜的形貌观察，系统地研究了Ｂｉ（Ｓｂ）系中Ｃａ、Ｃｕ的含量对材料的相转变及超导性能的影响，发现各义组分中适量的Ｃａ、Ｃｕ的超比例可以促进２２１２相向２２２３相的转变。     

钼系,钼铋系和三元钼铋基氧化物上氧吸附物种的EPR研究

研究了一元MoO_3/SiO_2体系中新电氧物种O~-和O_2~-的形成,说明气相氧和晶格氧都能产生这类氧物种,二元体系MoO_3-Bi_2O_3/SiO_2上丙烯催化氧化的选择性随着O~-、O_2~-自旋浓度的降低而提高的实验事实说明O~-、O_2~-是导致非选择性氧化的表面物种.在MoO_3-Bi_2O_3/SiO_2中添加磷组份可能促进氧吸附态的转化O_2?O_?~-?2O?2O~(2-)(晶格)向右进行,因而提高反应的选择性,铁作为第三组份引入时,可使体系中产生氧化还原偶Fe~(3 )/Fe~(2 ),这有利于提高丙烯氧化的选择性。     

偶氮羧Ⅰ催化动力学光度法测定痕量铋的研究

研究了在H2SO4介质中,高碘酸钾氧化偶氮羧Ⅰ的反应.研究发现痕量铋(Ⅲ)的存在,可以强烈催化高碘酸钾氧化偶氮羧Ⅰ的反应,由此建立了一种催化动力学光度法测定痕量铋的新方法.线性范围为铋量在0～0.2μg/mL之间,检出限为2.30×10-9g/mL.该方法选择性好,灵敏度高,可用于人发、天然水及合金中铋的测定.     

改进的共沉淀法制备Bi系超导体原始粉末及其化学计…

在研究水介质中草酸盐共沉淀法制备Ｂｉ－Ｐｂ－Ｓｒ－Ｃａ－Ｃｕ－Ｏ系多元粉末的化学计量性基础上，提出了一种改进的共沉淀法。特色在于共沉淀反应在一种表面张力比水小的有机溶剂和水的混合溶液质中进行。     

异佛尔酮二异氰酸酯与聚乙二醇的反应动力学研究

采用~(13)C-NMR及二正丁胺滴定法研究了端羟基聚乙二醇(PEG)与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)之间反应的动力学特征,发现在三苯基铋(TPB)的催化下,对[NCO]是零级反应,即反应与IPDI分子上两个-NCO基团的活性无关,当以二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂时,对[NCO]为二级反应,而且与异佛尔酮脂环的碳原子相连的-NCO表现较强的反应能力.采用DBTDL与TPB混合催化时,反应表现为二者的加和作用,混合催化剂的应用有利于前期反应的加速和后期反应的完善,提出了不同反应条件下的反应机理。     

(BiPb)-Sr-(CaCd)-Cu-O系的超导电性

自从Bi系超导体发现以来,人们已经确定了至少三个超导相(2201、2212、2223相),各相每半个晶胞中含1、2、3层铜氧层,其零电阻温度正比于单胞中铜氧层的数目,分别为7、85、110K。为了获得更高转变温度的超导相,中国科技大学用少量Sb替代Bi发现了零电阻温度大于132K的超导现象,此结果陆续被几个研究小组重复,有的样品甚至高于160K。但至今关于132K高温超导相的结构或形成的可能机制尚未确定。最近,我们采用直接烧     

偶氮氯膦-mA光度法测定合金中微量铋

本文研究了显色剂偶氮氯膦—mA在强酸性环境中与铋(Ⅲ)的显色反应。在掩蔽剂存在下,该显色反应有较好的选择性。利用本法可以直接测定合金中微量的铋,方法简便,结果准确。