改性丝光沸石用作甲胺化反应催化剂的研究：涂渍铈改性丝光沸石

研究了磷酸三甲酯、亚磷酸三甲酯、涂渍液Ａ涂渍于铈改性丝光沸石催化剂时，对常压固定床上甲胺化反应的影响；考察了不同涂渍条件（涂渍时间、涂渍温度及涂渍液浓度）下催化剂的活性及选择性，筛选出一较佳制备条件，所制催化剂的二甲胺选择性达９８．７％．     

液膜法提取铈

本文研究了以Ｐ２０４为载体的液膜体系，从模拟离子型稀土矿浸出液中提取铈、富集稀土，考察了不同的搅拌方法对稀土矿传质和液膜溶胀的影响，当采用气泡搅拌方式时，不仅大幅度降低了溶胀率，而且对传质速率也有促进作用，浸出液可以不需要调节ＰＨ值而直接提取，达到较为理想的效果。     

用薄层层析法分离、测定独居石中各轻稀土元素的研究

在稀土定量分析中,单一稀土元素的测定是稀土分析中最重要而又比较困难的任务。本文论述了薄层层析法分离、测定铈组稀土混和液中各个稀土元素的方法。经1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-[5](PMBP)-氯仿萃取后,选择磷酸二(2-乙基己基)酯(P204):甲基异丁基酮:异丙醚:异丙醇:硝酸(1∶4∶3∶3∶0.4)混和液为展开剂,测得镧:铈:镨:钕:钐的R_f值分别为0.13、0.20、0.25、0.29、0.40,镧、铈、镨、钕的线性范围为0.5μg/μl～4.0μg/μl,钐为O.5μg/μl～3.5μg/μl:测定灵敏度可达到7.8×10~(-8)克,对镧;铈;镨;钕;钐(7∶3∶3∶1)的混和标样分别作10次平行测定,其标准偏差依次为0.021、0.024、0.024、0.026、0.018,变异系数依次0.098％、0.12％、0.18％、0.26％、0.59％,为对独居石样品进行回收率测定,镧:铈、镨、钕回收率均在96.0～104％之间。用本法测定独居石中个别铈组稀土元素,镧、铈、镨、钕均可获得满意结果。     

选择性氧化还原法制备二氧化铈

通过正交设计寻找出了高锰酸钾选择性氧化还原法制备二氧化铈的最佳条件。     

铁素本中Ce与P晶界共偏聚的化学状态

用XPS结合计算机模拟了Ce与P在铁素体晶界上的偏聚状态，结果表明：当晶界P偏聚浓度较低，并以固溶态存在时，Ce对P的化学状态影响较小，当P的晶界浓度较高时，并以不同的化学状态存在时，Ce的影响较大，较多的Ce会改变P的化学状态，计算机模拟表明，晶界上P的化学状态取决于其偏聚结构。     

稀土Ce4+复合钛基固体酸催化合成季戊四醇双缩苯甲醛

以硫酸铈掺杂硫酸钛后经450℃高温焙烧制得一类新型复合固体酸催化剂,考察了该催化剂在合成季戊四醇双缩苯甲醛中的催化活性和选择性,在苯甲醛与季戊四醇摩尔比为2.0:1(3.38ml,2.269g),催化剂用量为0.1135g,回流温度83℃,反应时间2h的优化条件下,反应产率为87.7%。且催化剂容易制备,稳定性好,可连续使用。基于布朗斯特酸碱理论,结合稀土金属和过渡金属丰富的轨道能级结构,对复合催化剂的催化活性的成因进行了分析,并以吡啶作为探针分子,通过红外光谱法检测了催化剂表面的酸性质。     

新型无机离子交换剂的研究I．偏磷酸铈的合成及性能

本文合成了新型无机离子交换剂－偏磷酸铈，其合成条件，化学组成，离子交换容量，稳定性及结构进行了系统探讨，测定了不同酸度下10种金属离子的分配系数，发现该交换剂对Pb2 ,La3 ,Th4 有特殊的吸附性，用柱层析法成功地分离也一些常见离子对。     

锰结构钢中的脆化元素和铈

本文通过系列冲击试验和俄歇谱仪等试验,较系统地探讨了磷、锑、铋在晶界上偏聚脆化锰结构钢的能力,以及铈在晶界上偏聚韧化锰结构钢的作用。结果表明,按单位原子百分比计算,对锰结构钢脆化的能力从大到小的顺序是秘、锑、磷;铈韧化含磷锰结构钢的作用最强,韧化含锑锰结构钢的作用居中,韧化含铋锰结构钢的作用最弱。