植物脱落酸信号转导研究进展

本文从脱落酸(ABA)结合位点与受体、Ca~(2 )信号系统、蛋白质的可逆磷酸化、磷酸肌醇系统及 G 蛋白等几个方面介绍了脱落酸信号转导的研究进展。     

PDGF-BB活化PSCs的分子机制研究

血小板生长因子(PDGF)是诱导胰星状细胞(PSCs)活化的重要细胞因子，其分子机制尚不清楚。用PDGF-BB诱导体外培养的PSCs，旨在探讨PDGF信号转导通路在胰纤维化形成的分子发生机制中的可能作用。PSCs与不同刺量PDGF-BB(10ng／mL，25ng／mL和50ng／mL)共培养，24h后收集细胞，采用Western-blotting检测，PSC中磷酸化细胞外信号调节激酶-1(pERK1)蛋白水平和RT-PCR检测Colal(Ⅰ)mRNA的表达。结果表明，不同刺量PDGF-BB作用于PSCs后，各组pERK1蛋白表达比空白对照组有不同程度上调；Colal(Ⅰ)mRNA在PSCs中表达也明显上调，且在一定范围内与PDGF-BB刺量呈正相关。     

海洋病原细菌Enterobacter sp. EM28-2P -存在氯霉素磷酸化灭活机制

报道1例非氯霉素产生菌中发现的氯霉素磷酸化灭活机制.海洋病原细菌Enterobacter sp. EM28-2P -(Cm r,cat -,MIC=25 μg/mL)接种在含25 μg/mL标准品D-(-)-氯霉素LB培养基中培养24 h后,可生成磷酸化氯霉素.LC-MS分析检测出新生成3个离子峰m/z 400.9,402.8和404.9,都是典型[M PO 3 -H] -的特征指纹峰,对应于氯霉素的C3位羟基磷酸化产物.     

偏最小二乘法测定18—氨基酸注射液中色氮酸和酪氨酸的含量

本文讨论了用偏最小二乘法测定18－氨基酸注射液中色氨酸和酪氨酸含量的方法，该方法借助计算机进行运算，具有准确、方便、迅速的特点。     

蛋白质微波碱水解法的研究

本文采用微波碱水解法,将蛋白质水解成氨基酸。水解时间由常规方法的20多个小时缩短为55秒。     

β—环糊精对DL—酪氨酸立体选择包结行为的圆二色谱研究

利用客体分子的圆二色性，研究了β－环糊精对ＤＬ－酪氨酸的立体选择包结行为以及体系ｐＨ和时间对立体选择包结行为的影响。确认β－环糊精具有选择包结Ｌ－酪氨酸的特性，且随体系ｐＨ的增加而增强。     

引起柞蚕丝泛黄的酪氨酸衍生物的分离和鉴定

本文首次从柞蚕丝盐酸水解液中分离和鉴定出了酩氨酸衍生物的结构,为解释酪氨酸也是柞蚕丝泛黄原因和研究其泛黄机理提供了重要依据.     

氨基酸代谢与抗阻训练对骨骼肌mTOR的调节作用研究

抗阻训练在一定程度上能刺激肌肉生长,肌肉收缩和恢复过程中刺激蛋白质分解、合成的分子机制.从氨基酸、抗阻训练对骨骼肌mTOR的调节角度出发,综述了mTOR对细胞生长的作用、mTOR下游靶分子的调节、氨基酸对mTOR的活化作用和抗阻训练对mTOR信号转导调节的研究现状,并探讨了氨基酸与运动对mTOR的调节作用及机制.     

基于多头注意力机制的磷酸化位点预测模型

计算预测蛋白质磷酸化位点的方法常用于位点识别的初筛阶段。为了提升位点初筛的准确率,本文提出一个深度学习模型MAPhos。该模型首先运用氨基酸向量与位置向量的和表示每一个氨基酸残基;随后使用双向GRU循环神经网络捕获各氨基酸残基的特征;接着引入多头注意力机制计算各注意力头的子上下文向量,并将它们连接起来构成肽段的上下文向量;最后通过一个全连接神经网络进行非线性变换和结果预测。真实数据集上的实验结果表明,MAPhos模型预测磷酸化位点在AUC值、灵敏度、正确率、精度和F₁分数统计度量上胜过基于特征提取的模型和基于卷积神经网络的模型,同时与基于卷积神经网络的模型相比具有更好的可解释性,这证明了MAPhos模型更加适用于磷酸化位点识别任务的初筛阶段。     

可逆磷酸化发现者——埃德温·格汉德·克雷布斯

蛋白质是生命的结构和功能基础,几乎参与了生命的每一个过程,如新陈代谢、物质转移、细胞通讯等,为了紧密的完成这些过程,蛋白质本身的功能必须受到严格的调节.