椭偏光谱测量匀质膜光学特性的计算分析

应用椭偏光谱法，测量透明膜和吸收膜的折射率、厚度及消光系数．利用Delphi语言编程对实验数据进行处理，其结果与已正式出版的椭偏测厚数据表进行对比，各测量点绝对误差为0．01nm，该程序适用于椭偏光谱仪对各种匀质膜测量的数据处理．     

从三核型玉米花粉中大量分离制备生活精细胞

近年来植物受精生物学的研究有了很大的进展.数种植物花粉精细胞和卵细胞的少量分离已获成功,在体外已完成了精卵细胞的电融合.动物受精过程的深入研究揭示精细胞及卵细胞表面有着起识别作用的特异膜蛋白.植物受精过程中雌雄生殖细胞间的识别尚无定论,Blomstedt等用生物素标记的方法比较了百     

一氧化氮对盐胁迫下小麦叶片

从叶绿素、MDA和质膜相对透性3个方面的变化证实了0．1和1mmol／L斩一氧化氮（nitric oxide,NO）供体硝普钠（sodium nitroprusside,SNP)分别对150和300mmol/LNaCl胁迫下的小麦（TriticumaesivumL）叶片氧化损伤有明显的缓解效应,NO能够显著诱导盐胁迫下麦叶片SOD和CAT活力的上升,延缓O2^-和H2O2的积累,同时促进抗氧化物质脯氨酸的含量上升,从而减轻盐胁迫下小麦叶片的氧化损伤。     

粟酒裂殖酵母质膜ATP酶的制备及活性测定

用小玻璃珠破碎处于对数生长中期的粟酒裂殖酵母（Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｐｏｍｂｅ）细胞,将所得到的匀浆液经差速离心,酸处理,不连续蔗糖密度梯度离心,得到质膜ＡＴＰ酶,并对其进行鉴定及活性测定．发现所制备的质膜ＡＴＰ酶对ＮａＮ３不敏感,而对Ｎａ３ＶＯ４具有高度的敏感性,半抑制浓度为１２μｍｏｌ／Ｌ,表明所制备的质膜ＡＴＰ酶较纯,不混杂线粒体ＡＴＰ酶．该酶的最适ｐＨ为６．３,对Ｍｇ２＋有很强的依赖性,对ＡＴＰ有较强的亲和性,Ｋｍ值为１．３ｍｍｏｌ／Ｌ．     

胞外pH对青菜花粉质膜内向K^＋通道的调节

以芸苔属植物青菜为材料,用膜片钳全细胞记录方法研究了胞外ｐＨ（４．５,５．８和８．５）对花粉质膜内向Ｋ＾＋通道的调节。在胞外ｐＨ为５．８的条件下,电流,电导和不依赖于电压的最大电导均为最大,ｐＨ＝４．５时稍小,而ｐＨ＝８．５时显著小于前两者。随胞外ｐＨ的升高,Ｋｉｎ＾＋电流的半激活电压向更负的方向偏移;ｐＨ对Ｋｉｎ＾＋电流的激活动力学有显著影响,ｐＨ愈低,电流激活速度愈快。胞外ｐＨ对内向Ｋ＾＋电流     

缺铁玉米根cDNA文库的构建及蛋白和cDNA差异比较

采用异硫氰酸胍酚氯仿法分离铁胁迫玉米根总ＲＮＡ,然后采用寡聚ｄＴ 纤维素层析柱法纯化Ｐｏｌｙ（Ａ） ＋ ＲＮＡ．用含有ＸｈｏＩ位点的ｌｉｎｋｅｒｐｒｉｍｅｒ 锚定合成ｃＤＮＡ 第一条链后,采用替代法合成第二条链,接着连接上ＥｃｏＲＩＡｄａｐｔｅｒ 以便定向重组到载体上．ｃＤＮＡ 经过ＸｈｏＩ消化和分级分离后,带有ＸｈｏＩ和ＥｃｏＲＩ粘性末端的ｃＤＮＡ 定向重组到λＺＡＰ表达载体的ＸｈｏＩ和ＥｃｏＲＩ位点上．经体外包装,重组的噬菌体转导宿主菌ＸＬ１Ｂｌｕｅ ＭＲＦ,最终获得滴度为４－５ ×１０５ ｐｆｕ／ｕｇ 的λＺＡＰ 表达ｃＤＮＡ 文库．通过差异筛选法和质膜双向电泳验证了缺铁和加铁条件下ｃＤＮＡ 和质膜蛋白的差异     

胰蛋白酶处理对大豆下胚轴质膜H+-ATPase的影响

以大豆下胚轴为材料,采用蔗糖密度梯度法制备高纯度质膜微囊,研究了胰蛋白酶处理对质膜Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ的影响。     

胰蛋白酶处理对大豆下胚轴质膜H~+-ATPase的影响

以大豆下胚轴为材料 ,采用蔗糖密度梯度法制备高纯度质膜微囊 ,研究了胰蛋白酶处理对质膜H+ ATPase的影响 .结果表明 ,温和胰蛋白酶处理可刺激ATPase的水解活性 ;并且发现酶切处理可以提高PNPP的水解活性 ,当PNPP浓度在 10 30mmol·L- 1范围内 ,PNPP水解活性提高2 1% 2 8% .动力学分析表明 ,酶切处理后PNPP水解的Km值也由 2 .6 6降低到 1.4 4mmol·L- 1;同时发现酶切处理降低了钒酸钠对ATPase的抑制效应 ,显示胰蛋白酶处理可能改变了磷酸酶结构域的结构而影响ATPase的催化效应 ,暗示C 末端调节着磷酸酶结构域的结构和功能 .     

氟化氢熏气对植物的伤害研究

以小麦,玉米和蚕豆为实验材料,采用开项林熏气装置,研究了不同浓度氟化氢熏气对三种植物叶片的质膜透性和膜脂过氧化作用的影响,讨论了氟化氢熏气以植物膜系统的伤害,实验结果表明,不同浓度的氟化氢熏气后膜脂过氧化作用加剧,质膜透性升高,研究发现三种植物对氟化氢的敏感性不同,蚕豆〉春小麦〉玉米。     

黄腐酸和赤霉素对冬小麦种子萌发的影响

小麦种子萌发过程中,质膜相对透性、α－淀粉酶和过氧化物酶（POD）活性均呈现先上升后下降的变化趋势。FA、GA及二者混合处理均能促进小麦生长,提高α－淀粉酶活性,降低质膜相对透性,FA及FA＋GA还能使POD活性增加。FA、FA＋GA在小麦种子萌了过程中都具有GA的类似效果。