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采用荧光光谱法系统地了萘普生的自身荧光现象及其与β-环糊精因包络反应的而产生的荧光增敏作用,试验了在不同条件下的荧光性质,提出了测定萘普生含量的高灵敏荧光光度分析方法,荧光激发峰λex=229nm,,荧光发射峰λem=353nm,荧光强度(F)与萘普生的浓度在6.14×10^-8mol·L^-1 ̄1.36×10^-5mol·L^-1范围内呈线性关系,分析方法操作简便、快速,重现性好,结果令人满意。 相似文献
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延胡索与金铃子散均为抗炎镇痛药,金铃子散为川楝子与延胡索组成的中药复方。为比对研究延胡索及金铃子散镇痛作用的差异,通过小鼠热板法和扭体法实验比对两者的药效作用。通过网络药理学构建“成分-靶点-通路”网络,筛选出关键活性成分、核心靶点基因和关联度较高的信号通路。通过虚拟分子对接技术验证关键活性成分和核心靶点的亲和力。小鼠热板法和扭体法实验结果表明:延胡索与金铃子散在给药后60 min内镇痛效果相似;在60 min后,金铃子散的痛阈值提高率显著高于延胡索。延胡索与金铃子散的网络药理学结果相似,活性成分主要来源于延胡索:四氢小檗碱、延胡索碱、延胡索甲素、延胡索乙素、唐松草坡芬碱;通过调节PTGS2、SLC6A4、COMT、DRD4、TH等蛋白的表达作用于神经活性配体受体相互作用、钙离子信号通路和5-羟色胺能突触等相关通路达到镇痛效果。分子对接结果显示,5个关键活性成分与9个核心靶点均有较强的对接活性。研究结果提示延胡索与金铃子散都具有很好地镇痛作用,且金铃子散镇痛作用更长久;延胡索和金铃子散镇痛的网络药理学结果相似,且均体现了多成分、多靶点和多途径的特点。 相似文献
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高锰酸钾—H2SO4—安乃近化学发光体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在酸性溶液中,高锰酸钾可直接氧化安乃近,产生很强的化学发光,由此建立了一各测定安乃近的流动注射化学发光分析法,方法的检出限为3.1×10^-8g/mL,相对标准偏差为1.8%(6.0×10^-6g/mL安乃近,n=11),线性范围为1.0×10^-7-1.0×10^-4g/mL,此法已用于安乃近针剂和片剂中安乃近含量的测定,并对该反应的机理进行了探讨。 相似文献
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合成了7个5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡呤-1-甲酰衍生物,并用简单便的柱层析法分离了其中的S,S-和R,S-型非对映异构体。 相似文献
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考虑热解热的大颗粒煤热解过程计算模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
流化床中煤的热解,小颗粒煤和大颗粒煤经历不同的机理.本文考虑了热解热效应对煤颗粒温度分布和挥发物析出的影响,应用第一类边界条件对流化床中大颗粒煤的热解规律进行了计算模拟,并与以前的实验结果进行比较,得到较为满意的结果 相似文献
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1一般资料
病例1:男,3岁,发热,流涕,轻咳.口服小儿退热片3片/次,3次/d.第2 d仍有发热,继续用药,并于早晨和下午各肌注1次安痛定注射液15 mL.当晚患儿逐渐出现恶心、呕吐,精神萎靡渐至嗜睡,呼吸浅快,口唇青紫. 相似文献
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复方扑热息痛片是常用的解热镇痛药,主要成份为阿斯匹林(A)扑热息痛(P),咖啡因(C),简称APC片,卫生部药品标准,操作烦琐,费时且毒性大。本文设计不经分离用紫外分光光度法在三个不同波长处测定样品的吸光度值后,用经典的m=n法建立线性联立方程,采用BASIC语言以高斯消去法编制计算机程序,测定结果经计算机处理,可同时求出三个组分的含量。 相似文献
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为对岗梅感冒灵颗粒流浸膏进行药效学研究,采用药理学模型对岗梅感冒灵颗粒流浸膏进行小鼠毒性、大鼠解热、小鼠抗炎、镇痛等药效学实验。结果显示岗梅感冒灵颗粒流浸膏毒性小,可抑制2,4-二硝基苯酚引起的大鼠体温升高,抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,显著提高热刺激痛阈值,使扭体潜伏期延长,扭体次数减少。研究表明岗梅感冒灵颗粒流浸膏毒性低,具有解热、抗炎、镇痛作用,是一安全有效的中药复方制剂。 相似文献