哺乳期香猪某些生化常值和血清酶及无机盐的测定与分析

春产香猪哺乳期体重为２．８７±０．６５ｋｇ，本文采用临床常规方法时１０头公猪和５头母猪分别进行血浆纤维蛋白原，血清蛋白、血糖、ＴＧ、ＣＨＯＬ、ＤＨＬ和ＧＯＴ、ＧＰＴ、ＡＬＰ、ＡＣＰ、Ｃｈｅ、γ－ＧＴ及血清（Ｃａ、Ｐ、Ｎａ、Ｋ与Ｃｌ的测定与分析．结果表明：公猪和母猪在哺乳期于性别上除氨酰转肽酶差异显著（０．０１＜Ｐ＜０．０５）、酸性磷酸酶差异极显著外，其他指标无明显差异（Ｐ＜０．０５）。分类号：Ｑ５９２．１     

金属—血清白蛋白配合物的结构研究进展

结合一些研究工作，综述国内外金属－血清白蛋白配合物的结合研究的进展状况和技术手段。     

应用流式细胞仪检测斑点叉尾鮰红细胞免疫粘附功能

制备荧光标记的致敏酵母及未致敏酵母,应用流式细胞仪检测斑点叉尾鮰全血体系与洗涤红细胞体系下红细胞C3b受体(erythrocyte C3breceptors,E-C3bR)与红细胞免疫复合物(erythrocyte immune complexes,E-IC)花环率,同时检测未灭活血清与灭活血清(58℃处理30min)对洗涤红细胞免疫粘附功能的调控作用.结果显示,斑点叉尾鮰红细胞能有效粘附致敏酵母及未致敏酵母,其灭活血清组E-C3bR与E-IC花环率(分别为16.78%和13.51%)明显高于未灭活血清组(分别为5.99%和6.99%)与生理盐水组(分别为8.59%和8.30%);未灭活血清组E-C3bR与E-IC花环率明显低于生理盐水组.试验结果表明斑点叉尾鮰红细胞具有免疫粘附功能,并且血清中存在促进红细胞免疫粘附功能的热稳定因子及抑制其免疫粘附功能的热不稳定因子.该试验不仅从技术上促进了红细胞免疫功能的研究,而且有助于全面客观地了解鱼类的红细胞免疫功能,为鱼类的病害监测及其防治奠定基础.     

血清总胆红素与冠状动脉粥样硬化相关性的探讨

目的探讨血清总胆红素(TBIL)水平与冠状动脉粥样硬化的关系.方法根据178例冠状动脉造影的结果,将其分成正常组与疾病组,疾病组中依据冠状动脉狭窄程度和范围分成轻度狭窄组和重度狭窄组,根据临床、心肌酶学、心电图又将疾病组分为急性冠状动脉病变组和非急性冠状动脉病变组,将各组的血清TBIL进行比较分析.结果正常组血清总胆红素显著高于疾病组(P<0.01),血清TBIL水平与冠状动脉粥样硬化狭窄程度和范围呈负相关(P<0.01),急性冠状动脉病变患者血清总胆红素水平明显升高(P<0.01).结论血清总胆红素对冠状动脉可能有一定的保护作用.     

原子吸收光谱法测定产妇血清与脐带血清中的钙镁铜锌铁

用原子吸收光谱法测定62份产妇血清和脐带血清样中的Ca、Mg、Cu、Zn、Fe含量,并对测定结果进行统计分析,结果表明:本方法测定准确、快速、稳定,所测得的产妇血清和脐带血清矿物元素含量之间存在着密切的关系.     

负荷运动对女性血清炎性因子的调节作用分析

目的：研究负荷运动对女性血清炎性因子调节作用。方法：选择某大学女研究生90名作为研究对象,随机将其划分成高负荷强度运动组、中等负荷强度运动组和对照组。对照组在实验期间不进行任何运动,高负荷强度运动组和中等负荷强度运动组在功率自行车上进行不同负荷强度运动。结果：实验后高负荷强度运动组体重、腰围、肺活量和对照组与实验前相比有非常显著性差异(P<0.01),臀围、TNF-α浓度和对照组与实验前相比有显著性差异(P<0.05),IL-1、IL-6浓度、Cor浓度均非常显著性低于对照组及实验前(P<0.01)。中等负荷强度运动组腰围和肺活量与对照组相比有非常显著性差异(P<0.01),体重和对照组相比有显著性差异(P<0.05),IL-6、TNF-α浓度显著性低于对照组及实验前(P<0.05),Cor浓度显著性高于对照组与实验前(P<0.05)。结论：负荷强度运动有助于成年女性血清炎性因子的调节,不同负荷强度的调节效果不同。     

A novel function of autism-related protein MeCP2:Interfering with the DGCR8/Drosha complex to suppress miRNA processing

<正>With the support of the National Natural Science Foundation of China and the Ministry of Science and Technology of China,Prof.Qiu Zilong's group at the Institute of Neuroscience,Chinese Academy of Sciences,unraveled a novel function of autism-related protein MeCP2in the article"MeCP2suppressed nuclear microRNA processing and dendritic growth by regulating the DGCR8/Drosha complex"in Developmental Cell(2014,28:547—560).