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91.
废水中偏二甲肼的催化氧化脱除 总被引:4,自引:0,他引:4
制备了一组金属离子插入交换的蒙脱石催化剂,并在氧化脱除水相中偏二甲肼过程中评价了它们的催化活性,考察了影响这种催化活性的主要因素和这种催化活性在实际含偏二甲肼废水处理中的寿命。实验结果表明,同现有几种催化氧化治理含偏二甲肼废水方案中的催化剂体系相比,Mn2+-蒙脱石是一种更为有效和实用的催化剂。 相似文献
92.
通过对来自不同产地、不同矿层的十个蒙脱石样品进行提纯和钠化处理,研究了它们的水化能和红外光谱(IR),发现所测样品光谱的 I_(520cm)/I_(1035cm)值和 I_((910cm)~(-1))/I_((1035cm)~(-1))值与膨润量有较好的相关性。从而提出评价蒙脱石水化性能的红外光谱法。 相似文献
93.
为开发一种性能好且副作用少的抗酸剂,将氢氧化钙负载于酸活化蒙脱石上,然后用硬脂酸进行表面修饰,制备氢氧化钙/蒙脱石抗酸剂。考察Ca(OH)2负载量、负载温度及硬脂酸用量对抗酸剂体外抗酸和胃粘膜保护性能的影响。结果表明,制备氢氧化钙/蒙脱石抗酸剂的最适宜条件为:Ca(OH)2负载量37%,负载温度75℃,硬脂酸用量0.5 wt%。在最适宜条件下制备得到的抗酸剂在体外抗酸过程中维持pH>3超过1 h,小鼠溃疡抑制率为71.7%,其抗酸和胃粘膜保护性能与铝碳酸镁相当,但其抗酸过程不释放二氧化碳和镁铝离子。研究结果可为该抗酸剂进行临床实验奠定基础。 相似文献
94.
在苯酚预聚物中分别添加其质量分数为1.5%的纳米蒙脱石(M)和坡缕石(P),原位聚合了2种酚醛树脂(分别记为PF/M和PF/P).用热分析仪对其进行了TG分析.将合成的PF/M和PF/P为基体分别制备半金属摩擦材料,按照GB5763—2008在XDMSM定速式摩擦磨损试验机上进行摩擦学性能测试.结果表明:纳米粒子份数为1.5%PF/M的耐热性及其摩擦材料的摩擦学性能均明显优于未有纳米粒子复合的PF和PF/P,在600℃时PF/M残炭率较PF/P高4%,较PF高12%,所制备的摩擦材料试样的抗热衰退温度较PF/P和PF树脂摩擦材料分别提高约50℃和100℃,且摩擦因数稳定,350℃高温时段的磨损率较FP-1.5和F-0.0分别降低16.8%和27%. 相似文献
95.
在丁二酮肟( D M G)亚硝酸钠盐酸羟氨体系的氨性溶液中,用单扫示波极谱法测定钴改性蒙脱石的交换容量.实验发现,钴峰电位- 1.18 V( V S. S C E),钴离子浓度在 1.7×10- 9~6.8×10- 8 m ol· L- 1 的范围内与峰电流成正比,线性相关系数 r= 0.994,并用循环伏安和常规脉冲极谱等方法研究了反应机理,为络合物吸附催化波 相似文献
96.
97.
环氧树脂—蒙脱石纳米复材料制备与形成机理 总被引:3,自引:0,他引:3
首先用有机胺对蒙脱石(Na-基膨润土)通过离子交换反应进行改性,然后改性后的蒙脱石与双酚A型环氧树脂在搅拌下充分混合,热模浇铸,制备环氧树脂-蒙脱石纳米复合材料,讲座了影响材料形成的各种因素,利用TGA、XRD、TEM、DMA等手段表征了材料的结构和性能;并对其形成机理进行了初步探讨,定量计算结果表明,形成纳米复合材料的推动力是环氧树脂在蒙脱石晶层间的固化反应热。 相似文献
98.
99.
本文采用插层聚合法制备了己内酰胺/钠基蒙脱石层状纳米复合物,通过Molau实验、高分辨率光学显微镜和富里叶变换红外分子光谱分析表征了该复合物的结构特征,并根据结构化学理论探讨其复合机理,获得了低维纳米复合材料主要是依靠分子间氢键作用把有机分子与层状硅酸盐组装在一起的结论,从而为其应用和开发提供了重要的理论依据。 相似文献
100.
用原位无皂乳液聚合法制备了聚甲基丙烯酸甲酯/钠基蒙脱石(PMMA/MMT)、聚甲基丙烯酸甲酯/硅溶胶(PMMA/SiS)二元纳米复合材料,以及聚甲基丙烯酸甲酯/钠基蒙脱石/硅溶胶(PMMA/MMT/SiS)三元纳米复合材料.用凝胶液相色谱、小角X射线衍射、差热分析、热重分析以及拉伸测试探讨了纳米粒子种类、用量对聚合物组成、热稳定性和拉伸性能的影响.纳米粒子的加入使PMMA的分子量分布变宽.当纳米组分含量适当时,PMMA的热稳定性和拉伸强度得到增强,且三元纳米复合材料具有比二元纳米复合材料更好的热稳定性和更大的拉伸强度. 相似文献