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81.
药物中半胱氨酸的流动注射荧光测定方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在近中性介质及聚乙烯醇(PVA)存在下,半胱氨酸能熄灭一个新的荧光试剂5-(4-氯苯基)-8-苯磺酰氨基喹啉(CPBSQ)与Cu(Ⅱ)络合体系的荧光的反应.基于此现象,本文建立了一个测定半胱氨酸的流动注射荧光熄灭方法.结果表明,在λex/λem=327/368nm处测定,方法的进样频率为64h-1,检测范围为0.05~5.5μg·mL-1,检出下限为0.01μg·mL-1,对4.0μg·mL-1半胱氨酸平行测定11次的相对标准偏差为1.52%.大量存在的常见金属离子、蛋白质及很多不带巯基的氨基酸不干扰测定.应用此方法测定了某些注射液针剂中半胱氨酸的含量,结果满意. 相似文献
82.
用细菌总数计数和琼脂扩散抑菌圈测量研究了Hg2+与有效微生物的相互作用.结果显示(1)贴片Hg2+的浓度与正常增菌培养后的有效微生物的抑菌圈有稳定的剂量反应关系,说明Hg2+对有效微生物有明确的毒性作用;(2)贴片Hg2+的浓度与经1.25
mg/L和2.5 mg/L的Hg2+驯化后的有效微生物的抑菌圈的剂量反应关系下移(右移),说明低浓度Hg2+可以驯化有效微生物;(3)在5
mg/L Hg2+溶液中培养的有效微生物的细菌总数基本不增加,但在2.5 mg/L
和1.25 mg/L的Hg2+溶液中培养的有效微生物分别滞后8 d和2 d达到正常增菌培养的有效微生物的细菌总数,说明有效微生物能较长时间耐受5
mg/L浓度的Hg2+,能迅速适应<1.25 mg/L的Hg2+. 相似文献
83.
取代芳烃化合物电子结构与其对发光菌毒性关系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用量子化学半经验的MNDO方法计算了40个取代芳烃化合物的电子结构,探讨了化合物电子结构与其对发光菌毒性的关系.结果表明:(1)当化合物的分子极化度P、分子体积V、疏水参数logP较大时具有较大的水溶性和脂溶性,因而化合物的毒性较大;(2)当最高占据轨道(HOMO)能级和最低空轨道(LUMO)能级较低时,化合物容易接受电子具有较大的氧化性,取代芳烃的毒性也随之增大;(3)取代基的吸电子能力越强,吸电子基个数越多,苯环的正电性越大,化合物的毒性越大.得到的QSAR方程为:-logEC50=-2.230 O.202P-0.366EHOMO,据此可预测取代芳烃化合物对发光细菌的毒性. 相似文献
84.
体内的NO是在NO合成酶催化下由精氨酸分解产生的。作为一种气体分子在神经系统中具有细胞间信使的作用。它主要通过谷氨酸递质的NMDA受体激活而生成,引起靶细胞cGMP升高,产生相应的生理效应。它介导了兴奋性传导,对小脑、海马等神经元上突触可触性和长时程增强作用产生重要影响。但NO过量产生或释放时可导致神经毒性。 相似文献
85.
在成功制备了(^99mTc〈N)^2+核的基础上,通过配全交换反应制得放化纯大于95%的^99mTcN-TBL^99mTcN-TBI在制备后室温放置9h放化纯不变,分配系数P=50.52小鼠实验结果显示:^99mTcN-TBI,^99mTcN-TBI和加叶温-80的^99mTcN-TBI(T)有明显不同的生物分布,特别是^99mTcN-TBI(T)的早期肝摄取低,在静注后5min心肝比为1.15, 相似文献
86.
有机过氧化物与药物体系引发烯类聚合反应的热效应 总被引:1,自引:0,他引:1
李药兰 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》1997,(3)
研究了有机过氧化物(BPO)分别与含叔胺基结构的药物(如利福中,奋乃静,水杨酸毒扁豆碱,硝酸毛果芸香碱)组成的引发体系,在40℃的温度下引发甲基丙烯酸β羟乙酯(HEMA)聚合的放热过程,并与纯BPO、BPO-DMT体系引发HEMA聚合的放热过程比较.实验表明:(1)有机过氧化物与药物引发体系的引发机理与氧化还原引发体系的引发机理相似,其引发活性比BPO-DMT体系的低.(2)有机过氧化物与药物引发体系,能在40℃温度下引发HEMA聚合成型,聚合过程放热较为平稳 相似文献
87.
肌苷的理化性质及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了肌苷的物理,化学性质以及该性质肌苷的分析检测及工业生产中的应用,并简要介绍了肌苷的医疗作用及生产方法。 相似文献
88.
骨质疏松治疗将进入一个新时代饶新华编译骨质疏松是全身骨骼因骨质减少而变得脆弱的一种病症,有关这种病症的介绍文字日见增多,人们对此已不再觉得陌生了。“矮个子大娘”和“驼背子奶奶”这类措词所描述的就是那些患有此病的中老年妇女。“过去,人们每次见到自己的祖... 相似文献
89.
老板口服液急性毒性实验,小鼠灌胃剂量达40g/kg时,未出现毒性症状和死亡现象.腹腔注射给药LD50为11.56g/kg.大鼠长期毒性实验分别灌胃给药10g/kg、5g/kg和2.5g/kg,连续6周.各组无动物死亡.动物外观、体重增长、血象、肝肾功能及各脏器指数与对照组无明显差异.脏器组织检查高剂量组13只大鼠中有2只大鼠少量肝细胞脂肪样变.但留存动物于停药3周后,病检均正常.提示老板口服液临床口服用药安全范围较大. 相似文献
90.
大白鼠对蒿甲醚的快速吸收及其在体内的分布 总被引:1,自引:0,他引:1
邹崇达 《华侨大学学报(自然科学版)》1996,17(3):294-296
用TLC扫描法研究大白鼠对蒿甲醚(MDA)的快速吸收及MDA在其体内的分布,结果表明,MDA在大脑、肌肉中可以维持较高浓度及较长时间。在代谢活跃的肝、肾等脏器中则维持的时间较短,分布的量也较少。按每kg体重给药80mg,60min后,在MDA在大白鼠血球与血浆中的浓度之比为0.53,120min后在血浆中的浓度为1.204×10^-9mol·L^-1,但在其他脏器中都检测不出。 相似文献