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491.
针对水源水可能发生的苯胺突发性污染,试验以松花江水为原水,采用粉末活性炭(PAC)研究了苯胺污染的应急处理技术.通过静态等温吸附试验,比较了4种PAC对苯胺的吸附效果,其中3#炭对苯胺的去除能力最强,其吸附等温线方程为X/m=17.9.C0.394;同时研究了温度、pH值及PAC与二氧化氯联用对PAC吸附苯胺效果的影响. 相似文献
492.
测量了水介质中以过硫酸铵(APS)为引发剂,分别以十二烷基苯磺酸(DBSA)、十二烷基磺酸(DSA)为乳化剂以及无乳化剂3种体系的苯胺聚合反应放热曲线,用热动力学理论计算其动力学数据.研究发现:1)苯胺乳液聚合反应第二阶段苯胺单体的反应级数为1级,无乳化剂时为0.7级;2)当苯胺与APS浓度比大于7∶1时,反应速率对引发剂指数大于0.5,苯胺与APS浓度比为7∶1时,反应速率对引发剂指数为0.5,为双基偶合终止反应;3)DSA为乳化剂时反应所得聚苯胺经D-樟脑-10磺酸掺杂后测其薄膜电导率为21S/cm.用光学显微镜对苯胺聚合反应进行监测发现,20℃时,DBSA与苯胺形成线状聚集体,DSA与苯胺形成片状聚集体,并探讨了其形成机理. 相似文献
493.
采用次氯酸钾法制备高铁酸钾,并用于降解水中的苯胺.通过对比试验证明高铁酸钾对苯胺的去除效果远优于单用三氯化铁絮凝剂及次氯酸钾氧化剂,其最佳反应条件为:在高铁酸钾投量与苯胺的摩尔比为1∶1,pH值=3.0~9.0,反应时间为20min的条件下,苯胺的去除率可达80%以上.根据高铁酸钾降解苯胺的产物光谱分析可知,高铁酸根首先对苯环上的NH2发起攻击,通过一系列反应生成偶氮苯等中间产物,这些中间产物有一部分可被开环并继续被氧化成为烷烃及烯烃等脂肪烃,但反应后残余的偶氮苯等中间产物依然是微生物难降解物质.高铁酸钾应用于难降解苯胺废水生物处理的预处理,可以有效去除废水中苯胺,并在一定程度上改善苯胺废水的可生化性. 相似文献
494.
以芳香小分子苯为基本原料,氯甲醚为氯甲基化试剂,无水氯化锌和无水三氯化铁为催化剂,一步合成出超高交联吸附树脂BE-CME.利用红外、元素分析和比表面积测定等方法对树脂的结构性能进行了表征.结果表明,树脂BE-CME的比表面积高达812.43 m2/g,元素和红外表征结果证明,树脂BECME上还残留有部分未反应的氯甲基.对树脂BE-CME进行了二次交联反应,得到比表面积为974.37m2/g的超高交联吸附树脂P-BE-CME.以苯胺为吸附对象,考察了树脂BE-CME和P-BE-CME对苯胺的吸附性能,结果表明,树脂后交联以后的吸附性能有所提高,树脂BE-CME和P-BE-CME对苯胺的吸附能力均优于相同条件下的XAD-4.随着温度的升高,树脂的吸附量下降,说明吸附是放热的. 相似文献
495.
采用深海中温菌Wangia profunda(SM-A87)的胞外多糖对对硝基苯胺进行吸附试验。分别用热分析仪、FTIR和Zeta电位仪对胞外多糖进行表征分析,并研究了吸附时间、胞外多糖用量、pH和温度等方面对其吸附规律的影响。结果表明:胞外多糖可有效去除水中的对硝基苯胺。20℃时,0.1g/L的SM-A87胞外多糖吸附处理50mL初始浓度为15mg/L的对硝基苯胺水样120min后,对硝基苯胺的最大吸附率可达91%;Langmuir、Freundlich、Redlich-Peterson等温方程和准二级动力学方程均能较好地描述SM—A87胞外多糖吸附对硝基苯胺的热力学及动力学过程,由Langmuir方程得到SM—A87胞外多糖对对硝基苯胺的最大吸附量为769.2mg/g(30℃)。 相似文献
496.
苯胺类化合物对发光菌的毒性及定量构效 总被引:3,自引:0,他引:3
测定13种苯胺类化合物,研究在pH值为5.0,7.0,9.0时对发光菌的急性毒性(15min-EC50).应用两种理化参数logP和pKa,对毒性数据进行定量构效关系(QSARs)研究,探讨苯胺类化合物的毒性机制.结果表明,苯胺类化合物对发光菌的毒性随pH值的升高而增大,这与不同pH值下苯胺类化合物的电离程度有关.在相同pH值下,苯胺类化合物的毒性随取代基团的种类、个数及取代位置而不同.苯胺类化合物属于极性麻醉化合物,其对发光菌的毒性以亲电性为主,毒性可用logP和pKa来联合描述. 相似文献
497.
高效苯胺降解细菌GXA7的筛选鉴定与特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
从广西大学农药厂排出的活性污泥中筛选到一株高效的苯胺降解细菌GXA7,能够在以苯胺为唯一碳源和氮源的无机盐培养基上生长.通过对菌株GXA7在不同温度、pH值.以及培养基中不同苯胺浓度条件下的生长和降解苯胺的情况.我们初步确定了GXA7的最适生长和降解苯胺的温度为32℃~36℃,最适pH值为7.0,对苯胺最高的耐受浓度为2500mg/L通过形态观察及16SrDNA编码序列同源性比较分析.我们鉴定该菌株为Delftia acidovorans sp. 相似文献
498.
以4-甲酰基三苯胺和2-乙酰基吡啶为原料合成了配体TPAtpy,再与二价钴离子配位制备配合物Co (TPAtpy)2,最后在ITO玻璃表面采用电化学聚合制备了两种电致变色薄膜poly-TPAtpy和poly-Co (TPAtpy)2。由于Co (Ⅱ)金属离子与有机配体之间有较强的相互作用,金属配位聚合物具有更好的稳定性,poly-Co (TPAtpy)2比poly-TPAtpy表现出更好的电致变色性质,poly-Co (TPAtpy)2的光学对比度高达76.5%(750 nm),着色效率高达570.1 cm2/C,响应时间较短(着色时间:12.8 s;褪色时间1.8 s)。 相似文献