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401.
对锡林浩特褐煤进行钌离子催化氧化,氧化产物经重氮甲烷酯化后用GC/MS进行分析,并由此推测原煤的组成结构.结果表明,锡林浩特褐煤钌离子催化氧化产物的主要成份是二元烷酸和苯多酸,由此推测锡林涪特褐煤中含有大量的α,ω-二芳基烷烃和稠环芳烃结构,α,ω-二芳基烷烃的烷基桥链碳原子数分布为C2~C11;苯多酸中苯四甲酸的收率最高,苯五甲酸和笨六甲酸的收率较低,表明锡林浩特褐煤中稠环芳烃结构的缩合程度较低. 相似文献
402.
以3-甲氧基丙炔与二苯基二硫醚的反应作为模型.探讨反应条件对反应结果的影响.实验表明以THF作溶荆,在0℃以下,不论是在空气氛中或在氮气氛中反应,都产生3-甲氧基丙炔基苯基硫醚与(Z)-1,2-二苯硫基烯的混合物,总收率约40%.在室温、空气氛中反应得上述两种生成物的混合物,总收率约80%.而在氮气保护下进行反应,则仅产生(Z)-1,2-苯硫基烯.探讨了反应机理.在氮气保护下,进行了其他端炔与二芳基二硫醚反应,高立体选择的合成了6种(Z)-1,2-芳硫基烯.本方法为(Z)-1,2-芳硫基烯的合成提供了一条简便途径. 相似文献
403.
将蒽酮、芳香醛与KF/Al2O3置于研钵中,在无溶剂条件下,室温研磨5 min 后放置一定时间,得到10-芳基甲叉基蒽酮(收率0~75%)和部分蒽醌氧化物. 该法反应条件温和,操作简便. 相似文献
404.
将2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯分别与水合肼和芳醛发生反应,得到了希夫碱-芳香醛缩N-氨基-N’-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲,在K3[Fe(CN)6]和NaOH存在下于醇液中环化制得2-芳基-5-(2’,3’,4’,6’-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)亚胺基-1,3,4-噻二唑化合物。利用红外光谱、核磁共振氢谱对目标化合物进行了结构表征。生物活性初步测试结果表明,目标化合物对黄瓜赤霉、棉花立枯、玉米大斑、苹果黑斑、花生褐斑和小麦赤霉菌6种植树原菌的繁殖均有不同程度的抑制作用。 相似文献
405.
NaF-NaCl和KF-KCl熔盐系统的分子动力学模拟 总被引:3,自引:1,他引:3
用分子动力学模拟方法研究了NaF-NaCl和KF-KCl熔盐系在氯化物一端1000℃的混杂过程。模拟表明该过程是一弱放热过程,与现有实验数据相符,同时利用偏径向分布函数的差别初步解释了模拟结果,分析偏径向分布函数图,观察到混合系统的Cl^--Cl^-的第一峰分裂成双峰。 相似文献
406.
将2.0 mmoL炔基溴化镁在5.0 mL TH F的溶液冷却到0 ℃,加入无水ZnCl2 (2.0 mmoL)及无水THF 10 mL,加热升温到室温搅拌30 min,然后加入干燥研细的硒粉(2.0 mmoL),加热回流直到硒粉完全消失,加入二芳基碘盐(2.0 mmoL)及无水HMPA 5.0 mL,在60 ℃搅拌5 h,用稀盐酸稀释,乙醚(3×50 mL)萃取,将有机相旋转去掉溶剂后的剩余物通过柱层析纯化,用石油醚/乙醚(30/1)作洗脱剂.收率为72%~83%. 相似文献
407.
金属活性位点的浸出和聚集是传统金属负载型催化剂常见的问题。基于此,利用双氰胺与酞菁复合前驱体一步法热解合成了一系列不含金属的氮掺杂层状碳催化剂。通过透射电镜、X-射线粉末衍射和物理吸附仪等多种表征手段证明合成的二维层状碳基催化剂具有比表面积高(246 m2/g~371 m2/g),氮含量丰富(质量分数约11.0%~33.7%),缺陷程度高等特点。该催化剂作用下乙苯氧化的转化率可达98.7%且循环反应5次活性变化不大(80℃,12 h)。作为传统催化剂的替代,这种简便高效的无金属氮掺杂碳催化剂在芳香烃选择性氧化领域具有良好的应用前景。 相似文献
408.
基于位阻型二芳基乙烯,合成了两种光响应有机凝胶分子ap-BAM和ap-YJ,其荧光性能和凝胶性能可通过光照进行有效可逆调控,并且两种分子在溶液中均具有优异的光响应性能。目标分子ap-BAM可通过氢键结合单元在常温下形成凝胶,而参比分子ap-YJ只能在低温下形成凝胶。研究表明两种凝胶分子均具有聚集诱导发光性能,在凝胶开环态均表现出较强的荧光性能;当受到紫外光照射后,则由凝胶态转化为溶液态,并发生了荧光淬灭。扫描电子显微镜测试结果表明,ap-BAM凝胶形成了致密的三维多孔网络,而ap-YJ凝胶仅形成了致密薄膜,表明具有氢键结构单元的ap-BAM凝胶具有更好的凝胶性能。 相似文献
409.
以4-氟苯甲醛为起始原料,通过安息香缩合反应、氧化反应、亲核取代反应以及Debus-Radziszewski咪唑合成反应等步骤,合成得到了多芳基咪唑CPD.1H NMR、13C NMR和HRMS确证其结构.紫外光谱实验和荧光光谱实验研究表明CPD对部分G-四链体具有一定的荧光识别作用,特别是可以识别c-myc G-四链体.单链DNA、双链DNA均不能使CPD的荧光产生增强,表现出较好的选择性.分子对接结果表明:CPD能堆积在G-四分体上,两条胺基侧链深入到G-四链体的负电性沟槽中,发生静电吸引作用,导致原有的分子构象发生变化,因而发射出荧光. 相似文献