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951.
自由基在创伤性脑损伤中的作用及其防治 总被引:1,自引:0,他引:1
参阅国上文献并结合我们所做的部分工作,就自由基在创伤性脑损伤中的作用机制、呈的变化及检测的意义以及抗自由基治疗等方面的研究进展予以综述。 相似文献
952.
应用密度泛函理论,研究了丙烯在800 K发生热反应产生1,4-双自由基的2条去路:(1)1,4-双自由基闭环形成1,2-二甲基环丁烷;(2)1,4-双自由基经氢迁移产生1,5-双自由基而后闭环形成甲基环戊烷.分析比较产物的生成热可知:生成甲基环戊烷的反应机理更为合理,计算结果与实验一致. 相似文献
953.
954.
应用密度泛函理论对5-yl-pent-1-ene自由基环合成反应做了详细的理论研究。结果表明,反应经4-exo-trig过程生成四元环产物是一个吸热反应,而经5-endo-trig过程则是一个放热反应,说明在热力学上5-endo-trig过程比4-exo-trig过程有利。环张力的计算结果说明四元环较大的环张力是形成四元环过程需要吸热的一个主要原因,而五元环较小的环张力是反应放热的一个原因。从动力学势垒来看,5-endo-trig反应过程也比4-exo-trig过程稍微有利,这是违反Baldwin规则的。这是由于自由基环合成所形成的四元环张力要比五元环张力大所引起的,因此环张力是在四元环形成过程中动力学上需要克服的主要障碍之一,也是导致其动力学势垒较高的主因。五元环产物的势垒主要是由于进攻角度变化较大而引起的。因此,Baldwin规则中进攻角度决定环合成反应选择性的理论不适用于5-yl-pent-1-ene自由基环合成过程。 相似文献
955.
考虑到溶剂分子的非线性效应,应用Franck-Condon原理解释了外氛溶剂重组能,对电荷分离的反应,采用计算机模拟数据得到了一个合理的自由能计算模式,并用此模式计算了反应物和产物状态的重组能,结果表明,当能量差偏离平均很远时,必须考虑自由能高次项的修正,即溶剂分子的非线性效应。 相似文献
956.
该文在分析检测天然抗氧化物质抗自由基的性能,借助于3种分光光度法来比较研究。在3种分光度法对自由基进行分析检测,包括对抗氧化剂的抗自由基性能进行检测的方法上,可适应相关研究工作或者常规实验室检测自由基的需要。 相似文献
957.
寒天冷飕飕,空气中嗅得到湿冷空气的变化,身体的机能似乎也得开始随之调整,增强抵抗力除了均衡营养不可少,营养师建议25岁以上可渐渐开始适时个别补充保健类营养食品,除了维生素C及B群不可或缺,也可选择帮助促进血液循环、清除体内自由基的产品。不过,专家提醒服用前最好能咨询专业营养师或医生,以免多种营养成份重复,导致残留体内的剂量过高,导致慢性中毒。 相似文献
958.
依据维生素的药用价值及临床应用理论,基于运动与自由基之间的作用,研究了维生素对抗运动性疲劳能力的影响。 相似文献
959.
NO在体内具有重要的生物功能,如能防治血小板的凝聚,它是内皮细胞松弛因子(EDRF),又是神经传导的逆信使,在学习和记忆过程起着重要作用.但是它还是自由基,因而它化学性质活泼,反应性强,具有细胞毒性作用,在免疫杀伤过程中发挥着重要作用.最近研究发现,细胞在产生 NO 的同时,也产生超氧阴离子自由基.NO和超氧阴离子自由基具有非常高的反应速率常数(6.4×10~9mol~(-1)·s~(-1)),反应形成过氧亚硝基(ONOO~-).这是一种氧化性极强的物质,可氧化细胞膜脂和蛋白质的硫氢基,导致细胞损伤和疾病的发生.在碱性条件下,过氧亚硝基比较稳定,一旦质子化,立即分解产生类羟基和NO_2自由基.试验表明,在很多病理状态发生此反应,因而对过氧亚硝基的研究非常引人关注.但是过去的研究多是用ONOO~-氧化二甲基亚砜(DMSO)产生的醛类物质作为检测对象进行研究的.而ONOO~-损伤细胞成分很多是通过自由基机理的.还没有发现直接检测ONOO~-氧化反应产生自由基的报道.本文用自旋捕集技术直接捕捉到了 ONOO~-氧化 DMSO 产生的自由基.并且通过波谱解析和计算机模拟证明是甲基自由基.还利用这个自由基产生体系研究了一些抗氧化剂对甲基自由基的清除作用和对ONOO~-氧化活性的抑制作用. 相似文献
960.
采用量子化学从头算方法对NH2自由基氢转移反应NH2+NH2→NH+NH3进行理论研究,得到正、逆反应势垒分别是27.07,110.75kJ·mol^-1,利用IRC理论和变分过渡态理论计算得到了可与实验相比较的理论速率常数,用量子拓扑学方法得出了结构过渡态区域,并进行了讨论。 相似文献