超声波地层解堵机理研究初步

用多孔介质模拟地层,以胶体微粒作为堵塞颗粒,在前人研究的基础上建立微粒桥型堵塞的微观模型,研究利用超声波辐射的方法解除多孔介质中堵塞微粒的作用机理,分析超声波作用下管孔中微粒的受力情况和微粒在没有超声波作用下形成稳定桥型堵塞状态下的受力情况,并根据微粒受力情况和形成桥型堵塞过程,分析出微粒脱落时所需外在拉力.综合各种情况,计算出最终达到解堵目的所需的条件.     

计算机模拟剪应力场下胶体聚团的现状及展望

胶体是我们日常见得最多、也是最复杂的一种流体,由于其易于聚团的特性,使得其物理化学性质经常发生相当大的变化,从而不但妨碍了人们对这种复杂流体的认识,而且影响到产品的质量和使用.因此,这一领域一直是研究者关注的焦点.计算机和计算机模拟技术的迅速发展,使得在原子、分子水平上对胶体聚团特性的研究成为可能,本文简述了90年代以来计算机在模拟剪应力作用下胶体聚团方面的进展,尤其是在三个热点方向上当前计算机模拟研究的状况.     

超细V-Al_2O_3悬浮液的流变性研究

测定了 ３００．６５ Ｋ 下超细 γ Ａｌ２ Ｏ３ 分散在水中的悬浮液的流变性。着重考察了γ Ａｌ２ Ｏ３ 含量、ｐ Ｈ 值和电解质对悬浮液流变行为的影响。在 ４０～５００ｓ－ １的较高剪切区，不同条件下测得的流变曲线均可用 Ｈ Ｂ 模型进行令人满意的关联，关联得到的稠度系数和流动特性指数能较好地反映γ Ａｌ２ Ｏ３ 含量和 ｐ Ｈ 值变化引起的颗粒表面电荷、颗粒间相互作用和悬浮液结构的变化。     

胶态超细二氧化硅水性分散系的制备工艺及其流变行为

采用分散法工艺制备了高级度超细二氧化硅水性分散系，对分散系中粒子的表面Ｚｅｔａ电位以及分散系的流变行为进行研究，结果表明，采取母液法和高ｐＨ值的分散介质可以得到高度分散、高度稳定的胶态分散系。     

模拟建筑火灾环境的灭火对比实验研究

在模拟建筑火灾环境的灭火过程中，采用新型胶体灭火材料和水进行对比灭火实验，考察它们之间不同效果，并对新型灭火材料的灭火性能进行研究。研究表明，该材料形成的胶体自由射流发散性小，充实水柱长，喷射距离远；灭火速度比水提高40％以上，且灭火过程中温度不反弹；灭火过程中，蒸汽、烟气产生量小，火场能见度高。     

镍系胶体催化丁二烯聚合反应各组分相互作用的研究

已知在加氢汽油介质中Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－ＢＵ）３－（ＢＦ３．ＯＥｔ２＋ｎ－Ｃ８Ｈ１７ＯＨ）体系为胶体催化剂。本工作应用ＦＴ－ＩＲ谱结合Ｔｙｎｄａｌｌ效应,电导率,ＵＶ－Ｖｉｓ,ＥＳＲ谱对催化剂各组分的相互作用进行研究。     

改性硫化镉胶体体系中的自由基ESR研究

半导体材料光催化行为的研究是光合作用以及太阳能储存和转换的核心问题.半导体颗粒与溶液界面的电子转移是控制催化行为的重要因素.通过静电吸引作用溶质被吸引到半导体颗粒表面可以提高彼此之间电荷转移的效率.近年来,通过把半导体材料制备成胶体体系可以提高光诱导电荷转移效率.但如何进一步增进电荷转移效率是人们非常感兴趣和努力探索的重要问题.鉴于环糊精能与特定的分子形成包合物,从而可加速其某些反应并有高度的选择性,因此用环糊精对半导体胶体表面进行改性是提高其光诱导电荷转移效率的途径之     

海洋胶体中的氮、磷和铁对微藻生长的效应

利用错流超滤技术提取海洋胶体,研究了无氮、无磷和无铁的营养介质中海洋胶体对海水小球藻、亚心形扁藻和球等鞭金藻生长的影响.结果表明,在胶体有机碳(COC)浓度为0～238.4 μmo1/L的范围内,3种微藻在以胶体为N源的介质中的平均相对增长率Y分别为20.7%～44.0%,80.1%～110.1%和68.6%～106.2%;在以胶体为P源的介质中的Y值分别为19.3%～43.2%,78.3%～156.7%和77.9%～115.3%.3种微藻的Y值随COC浓度增大呈下降趋势.3种微藻在以胶体为Fe源的介质中的Y值分别为12.7%～35.3%,171.7%～266.3%和400.5%～498.8%,3种微藻的Y值随COC浓度增大呈线性上升.这意味着海洋胶体中存在微藻生长必需的N,P和Fe营养,对微藻的生长有显著的刺激作用.胶体中的Fe营养对球等鞭金藻和亚心形扁藻的效应比N和P营养的约大6～7倍,而胶体中的N和P营养对小球藻的促进作用则约比Fe的大3倍.     

AuCl-4离子存在下纳米铜胶的制备

以十二烷基硫酸钠（SDS）作保护剂，肼作还原剂，在硫酸铜溶液中加入相当于铜物质的量含量1％的AuCl4^-离子，金先被还原出来作为金核，后续还原的铜沿着金表面生长，从而制备出直径5mm左右较均匀的铜纳米颗粒，溶液中过量肼的存在可以使铜胶保持还原态，另外，对铜胶形成过程中粒子的聚集现象进行了探讨。     

共沉淀-酸蚀法制备的磁性液体的稳定性分析

以DLVO理论为基础利用扩展双电层结构解释了CoFe2O4离子型磁性液体的稳定性，并分析了影响其稳定的因素。