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951.
以[(CH3OCH2CH2OCH2CH2)3N]为相转移催化剂,白杨素和鸡豆黄素为苷元,研究了黄酮和异黄酮类化合物分别与1-溴-2,3,4,6-O-四乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖进行缩合反应制备糖苷的合成工艺.其合成收率分别为60%和54%.  相似文献   
952.
生物医药技术成果从研发阶段到生产上市需要经过多个环节,其中,技术转移承载着由基础研究、实验室到产业、市场的桥接作用。但目前我国生物医药技术转移还存在许多问题。科研院所应与企业需求紧密衔接,形成产学研联合体,以提高我国生物医药技术转移和产业化水平,促进生物医药产业的可持续发展。  相似文献   
953.
土地开发权与人口并流,是指在主体功能区建设背景下,土地开发权由限制开发区(乡村地区)转移到重点开发区(城镇化地区),要求人口也随之同向流动。本文认为在主体功能区建设背景下,城乡土地置换可以进一步拓展为重点开发区(城镇化地区)与限制开发区(乡村地区)之间的土地置换,并以皖江城市带为例,讨论在特定经济区域范围内,坚持城乡建设用地增减挂钩和耕地占补平衡的原则,将城镇建设用地指标与吸纳农产品主产区的剩余劳动力以及GDP总量等指标挂钩,促进限制开发区与重点开发区土地开发权与人口并流。  相似文献   
954.
承接产业转移对郑州市的经济发展和产业结构完善十分重要.分析了郑州市三次产业增长情况、劳动力分布比例,以及承接产业转移发展状况,结果表明:2007-2012年郑州市经济总体发展迅速,三次产业的增加值逐年稳步上升,且劳动力分布更加合理;郑州市承接产业转移呈现出加快对外贸易合作资金转移,重点发展附加值高、竞争力强的产业,强力推进产业集聚区建设等特点.针对面,临的问题和挑战,提出相关的投资支持政策、绿色承接政策、发展区域特色的产业聚集政策等.  相似文献   
955.
RNA干扰是与特定基因同源互补的双链RNA在体内以序列特异的方式引发靶基因的mRNA降解,从而导致转录后基因沉默的过程。由于其在基因沉默中的高度特异性和有效性,在基因功能和基因药物的研究中有很大潜力。综述了RNA干扰可能的分子机制、分子生物特性和其在肿瘤特别是肿瘤转移中的应用。  相似文献   
956.
大肠癌中MTA1和nm23 - H1蛋白的表达及其意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨大肠癌中MTA1、nm23-H1蛋白的表达及其意义。方法:用免疫组化留法检测84例大肠癌MTA1、nm23-H1蛋白的表达。结果:84例大肠癌中MTA1、nm23-H1阳性表达率分别为61.9%和51.2%;MTA1高表达与大肠癌组织分化程度、Duke’s分期和淋巴结转移关系密切(P〈0.05);nm23-H1低表达与大肠癌组织分化程度、Duke’s分期和淋巴结转移关系密切(P〈0.05);大肠癌中MTA1和nm23-H1蛋白表达呈负相关(P〈0.05)。结论:MTA1和nm23-H1蛋白表达与大肠癌分化程度、淋巴结转移和预后密切相关,可作为判断大肠癌患者转移复发的参考指标。  相似文献   
957.
高三尖杉酯碱对白血病细胞分化和肿瘤转移的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
为研究高三尖杉酯碱(Hom)对白血病细胞分化和肿瘤转移的影响.采用四氮唑蓝法检测HL-60细胞的分化及测定游离磷含量观测肿瘤细胞Na+-K+-ATP酶和Mg++-ATP酶活性.肿瘤转移模型采用小鼠皮下接种Lewis肺癌观测肺转移灶数和小鼠足跖接种P388白血病细胞观察动物生存期,且用γ射线测定法评价125I-纤维蛋白原与肿瘤细胞的结合能力.结果显示Hom1.5~4.5μg/L能诱导HL-60细胞分化,Hom0.1μmol/L24h对Friend白血病细胞Na+-K+-ATP酶活性抑制,对Mg++-ATP酶活性无影响,Hom0.5~1.5mg·kg-1/d剂量下能抑制Lewis癌肺转移和P388白血病细胞淋巴道转移,以及Hom2~10mg/L抑制纤维蛋白原与癌细胞的结合.提示Hom能通过以上途径诱导肿瘤细胞分化和抗肿瘤转移  相似文献   
958.
以密度泛函理论(Density functional theory,DFT)在6-311G*基组水平上对CH3+HCl→←CH4+Cl反应进行研究,获得了反应的活化能、电子耦合矩阵元、重组能等动力学重要数据,并以B3LYP方法与实验数值联合佐证了电子转移反应的步骤对整个反应过程的反应速率起决定性作用。  相似文献   
959.
正值得我们深思的不是中国富豪压垮加拿大的移民计划,而是庞大的富豪群体的集体出走导致的巨大资金和人才外流。最近,被誉为"移民天堂"的加拿大决定暂停投资移民计划,此则消息与我等普通国人关系不大,但是却让准备移民环境好、福利好、门槛低的加拿大的富人们措手不及,尤其是那几万名已经提交了入籍申请的中国富人。  相似文献   
960.
通过分析大学技术转移过程中固有的激励和风险问题及其所造成的困难,认为仅仅赋予大学科研成果明确的知识产权是不够的,成功的技术转移还要为大学和企业协同创新提供激励,并尽可能地降低企业承担的风险。最优的合约安排应将大学科研人员的收益与技术商业化收入相关联,并灵活采用阶段性支付或分成形式来分担企业在技术开发和商业化过程中的风险。为了保证大学技术转移的可持续性,在收益分配环节必须给予发明者足够的份额,从而提升大学的长期创新能力。  相似文献   
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