全文获取类型
收费全文 | 359篇 |
免费 | 14篇 |
国内免费 | 22篇 |
专业分类
丛书文集 | 8篇 |
教育与普及 | 39篇 |
理论与方法论 | 3篇 |
现状及发展 | 1篇 |
综合类 | 344篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 10篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 6篇 |
2011年 | 14篇 |
2010年 | 18篇 |
2009年 | 23篇 |
2008年 | 23篇 |
2007年 | 23篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 19篇 |
2003年 | 21篇 |
2002年 | 16篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 20篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 23篇 |
1995年 | 14篇 |
1994年 | 14篇 |
1993年 | 13篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 2篇 |
1990年 | 4篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有395条查询结果,搜索用时 265 毫秒
361.
抗冻肽基因导入植物的第一步合成了5'-末端分别带有限制性酶xbaI和KpnI识别位点的一对引物,以美洲拟鲽抗冻肽的cDNA克隆为模板,用锚定聚合酰酶链反应扩增了抗冻肽基因,并克隆到细菌表达载体pGEM32f(一)和植物表达盒式载体pGA643中,以限制性酶切分析和菌落杂交技术证明了转化子质粒DNA中的含有抗冻肽基因,又用PCR方法扩增了转化子的抗冻肽基因,从而证实了克隆成功。 相似文献
362.
363.
参照国外报道的豌豆GPAT基因cDNA序列,设计并合成一对寡核苷酸引物,通过RTPCR技术,从云南地方栽种的豌豆品种中分离到了GPAT基因的编码cDNA片段,并将其纯化后直接克隆到pGEMT载体系统中,经NcoⅠ和NotⅠ双酶切鉴定,所得的重组质粒中含有1380bp左右的片段.采用PstⅠ,HindⅢ两种限制性内切酶进行酶切,酶切图谱分析表明所克隆的豌豆GPAT基因编码cDNA的酶切图谱与国外所报道的该基因cDNA的酶切图谱一致,暗示了该基因在进行上具有一定的保守性. 相似文献
364.
W.Fiers等人1972年首次破译基因序列,开辟了遗传学的新时代,即基因组学时代。此后,很多生物的基因序列被破译。这些里程碑式的发现推动了生命科学的发展。20世纪的最后20年里,出现了聚合酶链式反应及克隆技术。基因组图实验、克隆基因、转录等过程中的大量数据需要分析储存, 相似文献
365.
二甲亚砜在聚合酶链反应扩增载脂蛋白E基因中的作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:探讨二甲亚砜(DMSO)在聚合酶链反应(PCR)中扩增人类载脂蛋白E基因中的作用。方法:在不同质量分数DMSO的存在下,以PCR技术增人类载脂蛋白E基因片段。限制性内切酶酶切检测扩增产物。结果:在质量在分数5%-10%的DMSO下,可以成功地扩增到人类载脂蛋白E基因的第4外显子片段。结论:在DMSO作用下,PCR扩增增强了特异性。扩增的人类载脂蛋白E基因片段可以进行基因限制性片段多态性的分析。 相似文献
366.
DNA提取是拟南芥突变体筛选与鉴定中的关键环节.结合拟南芥突变体鉴定特点和DNA提取特点,对传统SDS法进行改良,摸索出一种简易、快速且经济的DNA提取方法,并将其应用到突变体的批量筛选与鉴定中.使用该方法可在常温下利用10mg左右拟南芥叶片,以少量试剂,通过简单的研磨、离心、沉降和干燥等步骤便能快速制备用于PCR检测的DNA模板.采用本方法个人提取单个样品DNA仅需15min左右,每小时可提取48个DNA样品.研究采用该方法提取了一批待鉴定拟南芥突变体的DNA样品,利用三引物法对其进行PCR检测,结果表明DNA样品浓度高,DNA扩增成功率高达100%,且目的条带清晰,说明该方法在拟南芥突变体的筛选和鉴定上是适用且高效的,可广泛应用于实验室突变体库的建立. 相似文献
367.
人们在做原位杂交、southem blots或northem blots时,RNA探针比DNA探针稳定且特异性强,产生的讯号比DNA探针强约10倍,因此通常RNA探针成为实验者的首选.本人在用SP6 RNA聚合酶体外转录合成史氏鲟B-actin基因的RNA探针时,转录产物电泳后出现四条带,分别位于模板的上端和下端.为了探究其中的原因,本人选择了可能影响转录产物长度的几个因素(RNA聚合酶、模板具有3’-凸头以及模板的长度)分别设计实验进行分析,结果发现不同的RNA聚合酶以及模板过短可能形成自连等都有可能影响转录产物的结果. 相似文献
368.
369.
目的:了解白血病患者EB病毒感染情况。方法:收集21例急性淋巴细胞白血病、1例慢性淋巴细胞白血病、15例急性粒细胞白血病、8例慢性粒细胞白血病患者及32例正常对照组的外周血,分离单个核细胞,提取DNA,应用PCR方法检测EB病毒DNA。结果:在1例初诊慢性粒细胞白血病病人样本中发现EB病毒阳性,余均为阴性。结论:白血病患者存在EB病毒感染情况,但并不普遍。 相似文献
370.
应用聚合酶链式反应检测犬细小病毒 总被引:6,自引:0,他引:6
将具有犬细小病毒病典型症状的病犬肠溶物经SDS-酚裂解法提取总DNA,并以此DNA为模板,通过人工合成的两条20mer引物进行PCR扩增,该对引物扩增的片段为犬细小病毒结构蛋白VP2基因中间1/3区段,PCR产物经琼脂糖凝胶电泳,试验结果表明:用PCR扩增检测犬细小病毒具有良好的特异性,应用该方法检测的27份病犬肠溶物样品块获得了预计长度的DNA片段(531bp),而健康犬的肠溶物样品PCR结果为 相似文献