小麦根尖细胞分化过程中微丝骨架分布格局

以异硫氰四甲基若丹明－鬼笔环肽为探针,对小麦根尖三个不同发育区－分生区、伸长区和成熟区细胞中肌动蛋白纤丝（ＡＦｓ）的分布格局进行荧光显微观察和分析。结果表明：分生区细胞中细胞核为ＡＦｓ网络包围,细胞周缘有ＡＦｓ密集分布,胞质皮层中有ＡＦｓ有广泛均匀的分布;伸长区细胞中细胞核亦为网络包围,并明显可见ＡＦｓ成束由核周围向四处辐射直到细胞周质,且与分布于细胞边缘的ＡＦｓ汇集;成熟区细胞中伴随着核移向细胞     

VPA及其同系物对PrPc在小鼠胚胎干细胞表达的影响

PrP^c在小鼠胚胎干细胞诱导分化形成的胚胎小体（EBs)中有所表达，其表达水平与丙戊酸（VPA）及其衍生物（VPA-A，VPA-B，VPA-C）的DCF值、ROS产量以及VPA-E的浓度成正比，VPA及其衍生物可以使PrP^c的表达上调，抗氧化剂维生素E（V-E）和VPA共同使用，可使VPA诱发的PrP^c表达减少，VPA及其衍生物处理的（EBs)的PrP^c表达水平与它们的胚胎毒性相一致，胚胎毒性越大，PrP^c表达越多，以上结果表明，PrP^c的表达与细胞的氧化还原状态相关，PrP^c很可能参与细胞的抗氧化防御过程。     

“嫦娥三号”月球车智能最高 将实现三大创新

<正>中国国家天文6月23日消息称:"嫦娥二号"探月卫星今年年内将择日奔月。计划于2013年发射的"嫦娥三号"卫星将实现软着陆、无人探测及月夜生存三大创新。     

体液免疫中IL-2/IL-2R整合CD4+T细胞信号形成Tfh

总结了参与Th细胞各种亚型分化的主要信号途径,并对IL-2/IL-2R信号影响Th亚型分化的分子机制进行了深入探讨.IL-2/IL-2R信号可能作为一种调节分子可以整合CD4+T细胞在免疫应答中的多种信号,从而将T细胞打造成一种更为成熟的形式,然后迁移至B淋巴滤泡和生发中心处辅助B细胞产生抗体和形成记忆B细胞.据此,推测这种成熟形式的Th就是Tfh,并提出了Tfh细胞产生及功能发挥的新模型,以正确认识Tfh在体液免疫中的关键作用.     

erbB—2表达下调抑制人胃癌细胞增殖与EGF反应性的机制探讨

应用ＤＮＡ重组、基因转染、分子杂交、生长测定、裸鼠成瘤、凝胶迁移率改变分析等方法观察了人胃癌细胞中原癌基因ｃｒｂＢ－２的表达被其反义ＲＮＡ特异抑制后胃癌细胞恶性增殖、ＥＧＦ反应性及相关基因表达的变化。ｅｒｂＢ－２表达下调显著抑制了胃癌细胞的恶性增殖能力、ＥＧＦ的细胞增殖促进效应及对增殖相关基因ｃ－ｍｙｃ，ＥＧＦＲ的促进效应。与此同时，细胞周期蛋白激酶抑制物ｐ２１基因的表达显著增强。对其转录激活机制     

发现帕金森病干预新途径及机制

<正>记者从中科院深圳先进技术研究院获悉,该院王立平课题组首次发现特异性地激活胶质细胞可促进干细胞分化并修复受损帕金森氏病脑组织,有望为探讨帕金森氏病的发病机制和治疗新方法带来新的希望。相关成果12月18日发表在国际著名学术刊物《自然-通讯》。据悉,帕金森氏病在中国60岁以上老年人群中患病率为1%-2%,且每年递增并呈年轻化趋势。传统的药物治疗方法会随着疾病的发展产生耐药性,增大药量后会对机体产生较大的副作用;应用干细胞针对帕金森氏病的治疗仍然没有     

HMBA诱导人成骨肉瘤MG-63细胞分化过程中核基质蛋白表达变化

应用选择性抽提、双向聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析5mmol/LHMBA诱导处理前后人成骨肉瘤MG 63细胞核基质蛋白表达变化,鉴定与人成骨肉瘤细胞增殖分化相关的特异核基质蛋白.实验结果显示在HMBA诱导处理MG 63细胞分化过程中,核基质蛋白NMP 1、NMP 2、NMP 3、NMP 4、NMP 5、NMP 6和NMP 7等7个蛋白点表达发生显著变化.其中NMP 1仅在MG 63细胞中表达,NMP 6则为经HMBA诱导处理后新出现的蛋白质,NMP 2、NMP 7在HMBA诱导分化细胞中表达减弱,而NMP 3、NMP 4和NMP 5则在诱导分化后细胞中表达增强.首次表明在人成骨肉瘤MG 63细胞诱导分化过程中伴有核基质蛋白表达的差异,证实了与肿瘤细胞增殖分化相关的特异核基质蛋白的存在.这对于揭示核基质蛋白与细胞癌变和逆转的关系、阐明细胞增殖分化的基因表达调控原理,均具有重要意义.     

Follicular growth,differentiation and atresia

Only limited numbers of primordial follicles in mammalian ovary grow and differentiate to reach the stage of dominate follicles and ovulate. 99% of the follicles in the ovary undergo atresia at various stages of development.Regulation of follicular growth, development and atresia is a complex process and involves interactions between endocrine factors and intraovarian regulators. This review summarized: i ) FSH may not be a survival factor in regulating slow-growing preantral follicles. Some locally produced growth factors, activin and orphan receptors might play a more important role at this stage, ii ) Estrogen, activin/inhibin and follistatin coordinate with FSH to regulate and control follicle differentiation, iii) There are two types of follicular atresia induced by apoptosis which originates from GC or oocyte, respectively. Early translation of tPA mRNA into tPA protein in oocyte may be associated with oocytea apoptosis.