AIY神经元对线虫化学趋向性的调控

AIY神经元作为线虫重要的中间神经元，一般认为在线虫的温度感受中发挥功能．分别进行的苯甲醛和硫酸铜的趋向性实验显示，AIY在线虫对于这两种化学物质的感受过程中起作用，而且对于硫酸铜的感受行使抑制功能．苯甲醛和硫酸铜的抉择实验显示，AIY在线虫中能够对这两种物质引起的信号进行整合，在ttv-3突变体中AIY神经元仍然可以行使整合的功能．但是无法判断该整合的功能是否完全无缺陷．     

免疫酶染色试验检测广州管圆线虫病鼠血清抗体的实验研究

用广州管圆线虫雌虫冰冻切片作免疫酶染色试验（ＩＥＳＴ），检测感染广州管圆线虫大白鼠血清中抗体，结果在感染后３—９周的３９份大白鼠血清中，３７份呈阳性反应，阳性率为９５％，ＧＭＲＴ２８０．６７；３２份正常大白鼠血清，全部为阴性，检测１０份猪蛔虫抗原免疫大白鼠血清；３份曼氏这宫绦虫裂头拗抗原免疫大白鼠血清；７份日本血吸虫感染大白鼠血清，均呈阴性反应。     

根结线虫属一新种(垫刃目:根结线虫科)

济南根结线虫(Meloidogyne jinanensis sp.nov.)新种,雌虫会阴区图纹圆到卵圆形,线纹光滑、连续、稍有点波形。弓部中等高度,常呈梯形。内侧线中有许多短的缘饰样线纹。在两条内侧线之间常有一条弯曲的线纹互相连接,在这条连接线纹的上方,通常几乎没有线纹。在肛门与尾尖之间有一刻点区。肛门附近有一明显的肛门褶,侧尾腺孔之间的距离与阴门宽相比较窄等特征与本属已记载的其他根结线虫的会阴区图纹显著不同。此外,雌虫的排泄孔在口针基部球以后,相当于离头端3.5个口针长处;口针较短(13.6μm);雄虫的口针、交合剌和引带皆较短(分别为19.6、28.3和7.2μm);侧尾腺口在泄殖孔的后侧离尾端3.2—12.8μm;侵袭期幼虫的背食道腺开口较后,在口针基部球后4μm 处;半月体在排泄孔前边1—2环纹处;尾部较长(53.5μm),c=8.1,c'=5.0等特征与近似种阿登根结线虫(M.ardenensis)不同。寄主植物目前仅一串红(Salvia Splendens Sello)一种。     

秸秆生物反应堆技术

一、技术优点 秸秆生物反应堆技术用于黄瓜等日光温室蔬菜栽培时,在冬天可使20厘米地温升高4 ℃～6 ℃,使气温升高1 ℃～2 ℃,使棚内二氧化碳浓度增加4～6倍,减少农药用量80%,可连续2年不施化肥、农药,投资成本下降60%～70%,平均增产50%以上,上市期提前10～15天,收获期延长30天以上,并可有效抑制根结线虫的危害.     

中国自由生活海洋线虫研究进展

综述了海洋自由生活线虫研究的意义和我国海域自由生活线虫的研究现状和研究进展,分别报道了我国四大海区自由生活线虫的丰度和多样性情况,列出了各海区所发表的新种名录.目前,我国海域共鉴定报道了自由生活海洋线虫260余种,隶属于118属,36科,4目,其中包括3个新属和76个新种.     

云南高海拔牧场牦牛捕食线虫真菌生防高效菌株的筛选

目的:为筛选云南高海拔牧场牦牛高效力的寄生线虫生防真菌菌株。方法:对云南大理花甸坝牧场,中甸打日坝牧场及白马雪山牧场采集的少孢节丛孢(A.oligospora)、弯孢节丛孢(A.musiformis)、椭圆隔指孢(D.ellipsospora)和长孢隔指孢(D.leptospora)采用盐酸胃蛋白酶处理筛选耐受菌株,并进一步比较了耐受菌株的捕食活力。结果:12株捕食线虫真菌中,有6株通过盐酸胃蛋白酶处理,通过率为50%,其中大理花甸坝和中甸打日坝的A.oligospora及白马雪山牧场的D.ellipsospora显示出较强的捕食活力。结论:本研究初步筛选出3株生防高效菌株,为牦牛及其它动物线虫病的生物防治积累了捕食线虫真菌菌种资源。     

线虫脂肪模型研究

肥胖是一种脂肪酸积累增加的慢性疾病,采用研究模式生物的方法可以有助于探明肥胖产生的致病基因或致病相关因子,进而寻找可能的药物靶点.综述了国内外对线虫脂肪模型的研究进展,分析了线虫体内脂肪酸代谢途径的关键基因和核心通路.线虫脂肪代谢调节研究工作对人类肥胖症等代谢疾病的研究具有重要的提示作用,利用线虫脂肪模型研究降脂减肥药物具有广阔的应用前景.     

一种利用黄瓜苗繁殖根结线虫的方法

为建立繁殖根结线虫的新方法,利用黄瓜实生苗为宿主,在透明的玻璃瓶中成功繁殖了南方根结线虫、花生根结线虫和爪哇根结线虫,为有效分离根结线虫提供了一条新途径.该方法不仅丰富了繁殖根结线虫的宿主,而且便于随时观察线虫侵染根形成根结的动态过程,也避免了在繁殖过程可能造成线虫逃逸对周围土壤的污染问题.     

韩国伞滑刃属线虫的形态和分子特征

以锥尾伞滑刃线虫（Bursaphelenchus conicaudatus）作为对照,在韩国不同地域和寄主中采集了15个松材线虫分离物、3 个拟松材线虫的分离物及5个未鉴定的该属的分离物,并对其进行了ITS 和 D2D3 rDNA序列分析。以单条雌线虫的DNA为模板,ITS 和 D2D3 区由PCR仪扩增并克隆其序列。结果表明,所有松材线虫的ITS 和 D2D3 区序列相同,没有种内变异。然而2个采自黑松和红松的拟松材线虫分离物的基因型分别是亚洲型和欧洲型。5个未鉴定线虫的数据表明,它们分别接近B. tusciae、B. lini、B. thailandae、B. doui和 B. hylobianum,该结果同时被形态学结果所支持。利用5种酶（Hinf I、Alu I、Msp I、Hae III、Rsa）,PCR产物克隆并测序的数据也可以区分不同种和基因型。