玉米品种纯度和电泳酶谱纯度的比较研究

用垂直平板不连续系统聚丙烯酰胺凝胶同工酶电泳方法对套袋自交的５个玉米自交系及其７个参交种和７个掺入父母本自交系种子的处理进行了酶谱纯度检验。检验结果,将种子不纯部分分为混,杂和变３大原因,发现田检品种纯度高于室内酶谱纯度,且有直线正相关关系。     

植物高纯度大分子量核DNA的快速、简便制备方法

大分子量DNA(Megabase-size)的制备是构建YAC(Yeast artificial chromosome),BAC(Bacterial artificial chromosome)等大分子量基因组文库的前提,是绘制大尺度物理图谱的基础,还可以应用于重复序列的宏观研究.但因DNA在制备过程中易被机械剪切和核酸酶消解,所以制备大分子量DNA是比较困难的.最初制备植物大分子量DNA是采用低熔点琼脂糖包埋原生质体的方法,但存在明显的不足:(Ⅰ)植物原生质体的培养费时、费力、费财;(Ⅱ)适应范围有限;(Ⅲ)细胞器DNA污染严重.随后出现的包埋纯化后完整细胞核的制备方法,虽然较好地克服了包埋原生质体方法的缺点,但其制备步骤仍然繁琐,制备的大分子量DNA与细胞残渣、酚类物质(例如苹果)、细胞器DNA及小分子量核DNA混在一起,严重地干扰后续的分子生物学分析与操作.为此,我们利用脉冲电泳技术探索和建立了完善的高纯度大分子量核DNA的制备方法,能有效地克服上述缺点.     

芝麻油掺假快速检测新方法的研究

本试验对芝麻油掺假定性和定量检测的新方法进行了研究，筛选了检测用的特异显色剂和最佳条件。此新方法既能检测芝麻油掺假，又能检测出掺假植物油的品种。目视定量检测试验误差为±５％．     

高纯度酸分离技术

<正>■技术简介目前我国已有几个厂家生产乳酸,其生产方法是化学合成法及生物发酵法,但其纯度都在80%左右,且色泽等其他各项指标均未达国际标准。     

硼粉燃烧热测试中助燃剂选取的研究

为了提高助燃法测试硼粉燃烧热值的准确性,探寻助燃剂选取的规律原则,分别选用含硼推进剂研制领域常见的苯甲酸、90方片药、镁粉、某火箭推进剂测试标准药四种物质作为助燃剂,采用干法和湿法两种混合方式,在GR3500氧弹量热计中测试了95级无定形硼粉的燃烧热,进行对比实验研究。结果显示:不加助燃剂,直接测试硼粉燃烧热,点火失败;采用不同的助燃剂,硼粉的燃烧效率不同。分析认为选择的助燃剂应具有易引燃、高热值、高燃温、低成气率的特点,同时燃速应和硼粉相匹配,化学性质应和硼粉具有良好的相容性。另外,混合试样中,助燃剂和硼粉结合地越紧密,混合地越均匀,越能发挥助燃作用.相比于干法混合,湿法混合制作固态药条试样测试硼粉燃烧热值时,硼粉燃烧效率更高。     

提高玉米制种纯度的措施

提高玉米制种纯度的具体措施是：1从玉米自交系（亲本）抓起玉米自交系（亲本）纯度的高低,直接影响玉米杂交种的纯度,因此,采取必要的措施来提高自交系（亲本）自身的纯度。（1）玉米自交系（亲本）制种田1000m以内禁止种植除本系以外的其他玉米品种,以防串粉混杂。（2）由营养生长转为生殖生长之前,进行去除杂株和优势株。（3）在出雄期来临之前,组织大批人力对自交系制种田进行逐行过滤去杂,不漏掉可疑株。（4）在出雄初期,还未造成危害之前,再组织人力,进行最后彻底除去杂株和优势株。2严格控制安全田高区．强化去杂去雄H作…     

影响炭素磨粉系统产能的因素和提高球磨机产能的生产实践

球磨机系统在设计上存在磨粉原料补给方式和上游原料生产工艺不匹配以及球磨粉收集设备配置不合理等缺陷,造成实际生产中球磨粉产量不高且纯度偏低的后果,严重制约了配料、混捏、成型系统的产量,通过对磨粉系统收尘设备、给料系统的改进以及加强球磨机原料的控制,较好地解决了球磨机产能和产品纯度问题。     

超细镍粉的制备

利用氯化镍为前驱体，水合肼为还原剂，氢氧化钠调节溶液的PH值制备镍粉，研究了PH值对粉末纯度的影响，以及镍离子浓度对颗粒度的影响，应用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)对镍粉进行了形貌和结构的表征。     

微波辅助的螺嘧啶四酮的合成研究

将微波技术首次应用于具有广泛生理活性的含氮杂环化合物的合成中，为进一步开展合成含氮杂环化合物工艺过程的理论研究提供一种新的合成方法，也为进一步健全和更好地使用微波技术做一些基础工作。在微波辐射下，先使7种芳醛与丙酮在1min左右快速反应，制得l，5-二芳基-l，4-戊二烯-3-酮，再使该产物与巴比妥酸经Miclaael加成制得螺嘧啶四酮。最终产物经IR、^1HNMR、元素分析等方法确定了其结构是正确的。微波辐射下极大地缩短了羟醛缩合反应所用的时间，反应收率也有提高，产品纯度较高且具有环境友好之特点。     

高效液相色谱法测定重组人纽兰格林的纯度

使用分子筛和反相高效液相色谱法测定重组人纽兰格林,得到重组人纽兰格林的分子筛和反相C8柱的纯度分别是：100％和98．93％．说明本方法灵敏、准确、简单,适用于重组人纽兰格林的纯度测定．